00:00:00
Hai hari kadik bertemu lagi dengan Kakak
00:00:02
masih di materi tentang pewarisan sifat
00:00:05
video kemarin kita telah membahas
00:00:08
tentang materi genetik dan hukum Mendel
00:00:11
kali ini kita akan membahas tentang
00:00:14
kelainan genetik untuk lebih jelasnya
00:00:17
simak video berikut ya
00:00:20
[Musik]
00:00:25
kelainan sifat menurun pada manusia yang
00:00:29
pertama itu ada pola pewarisan gen
00:00:31
terpaut seks ada Hemofilia dan ada buta
00:00:35
warna yang kedua itu ada pola pewarisan
00:00:38
autosom resesif
00:00:39
yaitu ada albino dan anemia bulan sabit
00:00:43
langsung saja kita membahas tentang pola
00:00:46
pewarisan gen terpaut seks yaitu
00:00:48
Hemofilia dan buta warna Hemofilia
00:00:51
Hemofilia itu diartikan sebagai
00:00:53
penderita yang memiliki darah sukar
00:00:56
membeku saat terjadinya luka adik-adik
00:01:00
Perhatikan tabel berikut dulu ya
00:01:02
perempuan di sini genotipnya xx berarti
00:01:07
perempuan normal dan perempuan
00:01:10
genotipnya xh kecil X ini berarti normal
00:01:15
pembawa atau carrier jadi pembawa sifat
00:01:19
Hemofilia perempuan xh kecil xh kecil
00:01:24
ini berarti perempuan penderita
00:01:26
hemofilia atau Lethal laki-laki
00:01:30
genotipnya x y ini berarti laki-laki
00:01:34
normal
00:01:35
dan laki-laki bergenotip xh kecil y itu
00:01:40
berarti penderita hemofilia untuk lebih
00:01:43
jelasnya kita lihat contoh berikut
00:01:46
seorang perempuan karir menikah dengan
00:01:48
laki-laki penderita hemophilia
00:01:50
berapakah persentase kemungkinan anak
00:01:53
yang lahir normal
00:01:55
yang pertama yang harus kita lakukan itu
00:01:59
mencari install atau induknya di sini
00:02:03
parental atau induknya itu ada perempuan
00:02:07
carrier atau pembawa dan laki-laki
00:02:11
penderita hemophilia berarti untuk
00:02:15
parentalnya perempuan karir tuh xh kecil
00:02:19
X dan laki-laki penderita hemophilia xh
00:02:23
kecil y setelah kita menentukan parental
00:02:26
kita akan menentukan gamet nah gametnya
00:02:30
ini ada SH kecil dan X dan yang
00:02:34
laki-laki itu ada SH kecil dan Y setelah
00:02:39
kita menentukan gamet kita barulah bisa
00:02:41
untuk menentukan F1 atau keturunan
00:02:45
pertama kita bisa menentukan langsung
00:02:47
dengan cara menyilangkan Pelangi untuk
00:02:51
genotipnya itu
00:02:54
Hai yang pertama itu ada xh kecil SH
00:02:57
kecil ini yang kedua ada xh y x h kecil
00:03:06
Y yang ketiga itu ada
00:03:10
xxh kecil atau xh kecil X dan yang ke
00:03:16
empat itu ada X Y X Y untuk fenotipnya
00:03:24
kita jabarkan dari genotip
00:03:27
Hai untuk xh kecil X kecil itu berarti
00:03:31
perempuan
00:03:32
Hemofilia
00:03:34
untuk xh kecil y itu berarti laki-laki
00:03:39
Hemofilia untuk xh kecil X itu berarti
00:03:44
perempuan normal carrier atau pembawa
00:03:48
dan
00:03:50
Kyle itu berarti laki-laki normal maka
00:03:55
prosentase ya itu yang normal ada dua
00:04:01
perempuan dan laki-laki maka 2/4 kali
00:04:07
100% = 50%
00:04:11
50% kemungkinan anaknya akan lahir
00:04:13
normal tapi ada yang karir atau pembawa
00:04:18
sifat keturunan
00:04:19
yang kedua dari kelainan pola terpaut
00:04:22
seks itu ada buta warna buta warna itu
00:04:27
wuih kita tidak bisa membedakan warna
00:04:30
jika hanya sebagian warna berarti itu
00:04:34
buta warna parsial jika tidak bisa
00:04:37
membedakan keseluruhan warna itu berarti
00:04:39
buta warna total adik-adik bisa dilihat
00:04:42
ya di sini salah satu contoh untuk tes
00:04:45
buta warna untuk lingkaran yang pertama
00:04:47
ini kita lihat ada angka 8 yang kedua
00:04:52
ini kita lihat ada angka 12 dan
00:04:56
lingkaran ketiga kita lihat di sini ada
00:04:58
angka 9 untuk tes buta warna kita bisa
00:05:02
melihat angka-angka di dalam warna
00:05:04
seperti ini ya
00:05:06
sebelumku contoh soal kita Perhatikan
00:05:08
tabel berikut ya ini hampir mirip dengan
00:05:11
tadi Hemofilia hanya saja simbolnya
00:05:14
adalah CB perempuan genotip xhy ini
00:05:18
berarti perempuan normal
00:05:20
perempuan genotip X cbx berarti
00:05:23
perempuan carrier atau pembawa
00:05:26
Hai sifat keturunan dan perempuan X
00:05:30
cbx-cbx ini berarti penderita buta warna
00:05:34
untuk laki-laki itu ada genotip x y itu
00:05:38
berarti laki-laki normal dan laki-laki
00:05:41
bergenotip xcb itu berarti laki-laki
00:05:45
penderita buta warna untuk lebih
00:05:48
jelasnya kita langsung lihat contoh soal
00:05:52
dari buta warna 0
00:05:54
Hai seorang perempuan penderita buta
00:05:56
warna menikah dengan laki-laki normal
00:05:58
Berapa persentase kemungkinan anak yang
00:06:02
lahir normal pertama kita harus
00:06:04
menentukan parentalnya terlebih dahulu
00:06:07
disini untuk parentalnya ada perempuan
00:06:11
penderita buta warna berarti X cbx-cbx
00:06:16
menikah dengan laki-laki normal
00:06:20
berarti x y setelah kita menentukan
00:06:24
parental atau induknya kita dapat
00:06:26
menentukan gamet nah gametnya disini
00:06:29
untuk X cbx-cbx itu berarti gametnya ada
00:06:34
xcb xcb dan untuk laki-laki
00:06:38
genotipnya SY itu berarti gametnya ada
00:06:41
x&y
00:06:42
selanjutnya kita bisa menentukan F1 atau
00:06:46
filial pertama dengan cara mengalikan
00:06:49
perangi sekarang kita tulis dulu untuk
00:06:51
genotipnya
00:06:54
Hai yang pertama itu ada X cbx maka
00:06:59
genotipnya X cbx
00:07:02
Hai selanjutnya ada xcb y maka kita
00:07:07
tulis genotipnya xcb y
00:07:11
Hai selanjutnya ada X cbx maka kita
00:07:16
tulis genotipnya xcb X yang terakhir itu
00:07:22
xcb y maka kita tulis genotipnya xcb y
00:07:27
setelah kita menentukan genotip kita
00:07:29
dapat menentukan fenotip Nah maka
00:07:32
fenotipnya kita Artikan dari genotip
00:07:35
diatas X cbx itu berarti fenotipnya
00:07:39
perempuan normal carrier dan XC bye itu
00:07:43
berarti laki-laki buta warna dan X cbx
00:07:49
itu berarti perempuan normal carrier
00:07:52
yang terakhir xcb itu berarti laki-laki
00:07:56
buta warna Maka anaknya ada dua
00:08:01
perempuan normal carrier atau pembawa
00:08:04
dan laki-laki buta warna jadi persentase
00:08:08
kemungkinan anak normal itu ada atau
00:08:11
empat kali 100% = 50% Jadi kemungkinan
00:08:17
normalnya itu 50% 50% nya ini perempuan
00:08:21
normal carrier atau pembawa sifat buta
00:08:25
warna selanjutnya kita akan membahas
00:08:28
kelainan pola pewarisan autosom resesif
00:08:30
yang kita bahas hanya satu yaitu tentang
00:08:34
albino seperti yang kalian tahu bahwa
00:08:37
warna kulit itu diturunkan dari orang
00:08:40
tua kita atau dari parentalnya nah
00:08:43
sedangkan albino itu merupakan penyakit
00:08:47
kelainan gen yang mengatur warna kulit
00:08:50
atau pigmen melanin jadi seseorang yang
00:08:53
menderita kelainan albino itu berarti
00:08:57
tidak memiliki pigmen melanin maka
00:09:00
gambarnya seperti ini bisa kita lihat
00:09:03
pada gambar mereka memiliki pigmen warna
00:09:08
berwarna putih seluruhnya it berwarna
00:09:12
putih Nah berbeda dengan yang salah satu
00:09:16
perempuan berambut hitam itu berarti
00:09:19
bukan albino karena rambutnya masih
00:09:23
berwarna hitam berarti memiliki pigmen
00:09:26
melanin kita lihat dari silsilah tabel
00:09:30
berikut ya di sini yang persegi itu
00:09:32
laki-laki dan yang lingkaran itu wanita
00:09:35
seorang laki-laki normal menikah dengan
00:09:39
wanita albino Maka anaknya itu akan ada
00:09:45
laki-laki normal
00:09:46
perempuan normal
00:09:48
perempuan normal dan jika nanti
00:09:52
perempuan ini menikah dengan laki-laki
00:09:54
normal maka akan ada kemungkinannya
00:09:58
melahirkan anak laki-laki albino dan
00:10:01
perempuan normal jadi walaupun di sini
00:10:04
orangtuanya tidak melahirkan anak albino
00:10:07
tapi ada salah satu anaknya yang carrier
00:10:10
atau
00:10:11
kwak Maka nanti F2 atau keturunan
00:10:15
keduanya ada yang melahirkan anak albino
00:10:19
Terima kasih buat adik-adik yang sudah
00:10:22
menonton jangan lupa untuk supportnya ya
00:10:26
subscribe comment dan like bye
