Biologia Molecular - Aula 02- 🔬✨ "Replicação do DNA: O Segredo por Trás da Vida!" ✨🔬

00:31:58
https://www.youtube.com/watch?v=4b8aV7fOelI

Sintesi

TLDRNesta aula, o professor Wesley discute o mecanismo de replicação do DNA, enfatizando sua importância na biologia molecular. A replicação ocorre na fase S do ciclo celular e é um processo semiconservativo e bidirecional. O professor detalha as etapas de iniciação, elongação e terminação, além das enzimas envolvidas, como helicases, DNA polimerases e ligases. Ele também aborda as diferenças entre a replicação em procariotos e eucariotos, destacando a presença de múltiplas origens de replicação nos eucariotos. A aula conclui com a importância dos telômeros e da telomerase na proteção do DNA durante a replicação.

Punti di forza

  • 🧬 A replicação do DNA é um processo semiconservativo.
  • 🔄 Ocorre na fase S do ciclo celular.
  • 🔍 Procariotos têm uma única origem de replicação.
  • ⚙️ Eucariotos possuem várias origens de replicação.
  • 📏 Fragmentos de Okazaki são sintetizados na fita descontínua.
  • 🛡️ A telomerase protege as extremidades dos cromossomos.

Linea temporale

  • 00:00:00 - 00:05:00

    O professor Wesley introduz a terceira aula do curso de biologia molecular, focando no mecanismo de replicação do DNA. Ele destaca a importância do processo de duplicação, as enzimas envolvidas e as diferenças entre procariotos e eucariotos, além de enfatizar a relevância da replicação no ciclo celular, que ocorre durante a interfase, especialmente na fase S.

  • 00:05:00 - 00:10:00

    A replicação do DNA é um processo semiconservativo, onde cada nova molécula de DNA contém uma fita antiga e uma nova. O professor explica que a replicação é bidirecional, iniciando em pontos específicos chamados origens de replicação, e que a presença de múltiplas origens em eucariotos acelera o processo em comparação aos procariotos.

  • 00:10:00 - 00:15:00

    O processo de replicação é dividido em três etapas: iniciação, elongação e terminação. Durante a iniciação, proteínas como helicases e primases são recrutadas para abrir a fita de DNA e iniciar a síntese. As helicases rompem as ligações de hidrogênio, enquanto as proteínas SSB mantêm a estrutura da forquilha de replicação aberta.

  • 00:15:00 - 00:20:00

    As DNA polimerases são enzimas essenciais que catalisam a síntese do DNA, ligando nucleotídeos em uma nova fita. O professor detalha o funcionamento das DNA polimerases, incluindo a importância dos primers e a direção da síntese, que ocorre sempre no sentido 5' para 3'.

  • 00:20:00 - 00:25:00

    A replicação do DNA envolve a síntese contínua de uma fita e a síntese descontínua da outra, formando fragmentos de Okazaki. O professor explica como a DNA ligase une esses fragmentos e a importância da telomerase na manutenção da integridade dos cromossomos durante a replicação.

  • 00:25:00 - 00:31:58

    O professor conclui a aula ressaltando a importância da replicação do DNA e os mecanismos de reparo que garantem a fidelidade do processo. Ele encoraja os alunos a interagirem, deixarem comentários e se inscreverem no canal, finalizando com referências para estudo adicional.

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Video Domande e Risposte

  • Qual é o objetivo da aula?

    Apresentar o mecanismo de duplicação do DNA e suas particularidades.

  • O que é a fase S do ciclo celular?

    É a fase onde ocorre a replicação do DNA.

  • Qual é a diferença entre replicação em procariotos e eucariotos?

    Procariotos têm uma única origem de replicação, enquanto eucariotos possuem várias.

  • O que são fragmentos de Okazaki?

    São pedaços de DNA sintetizados na fita descontínua durante a replicação.

  • Qual é a função da telomerase?

    Garantir a manutenção das extremidades dos cromossomos durante a replicação.

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Sottotitoli
pt
Scorrimento automatico:
  • 00:00:01
    Olá tudo bem com você aqui é o professor
  • 00:00:04
    Wesley Essa é a terceira aula do curso
  • 00:00:06
    de biologia molecular e nessa vídeoaula
  • 00:00:09
    discutiremos o mecanismo de replicação
  • 00:00:11
    do DNA então o intuito geral da nossa
  • 00:00:15
    aula é justamente apresentar o mecanismo
  • 00:00:18
    de duplicação do DNA enfatizando aí como
  • 00:00:21
    que esse processo acontece quais enzimas
  • 00:00:24
    e proteínas estão envolvidas Quais são
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    as particularidades entre aa do DNA no
  • 00:00:30
    procarioto e no
  • 00:00:32
    eucarioto as diferenças e sobretudo as
  • 00:00:36
    semelhanças e a importância deste
  • 00:00:39
    processo eh como um todo então espero
  • 00:00:42
    que vocês curtam a aula que vocês gostem
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    dela e eu vou tentar fazer essa aula da
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    maneira mais tranquila possível vou
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    tentar prometo não me alongar muito na
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    discussão mas eu vou tentar trazer todo
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    o Rigor que for necessário Beleza então
  • 00:00:56
    vamos lá o primeiro ponto que eu acho
  • 00:01:00
    que merece bastante atenção e destaque é
  • 00:01:02
    que quando se fala da divisão do DNA
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    esse processo de duplicação síntese
  • 00:01:09
    acontece justamente num período do ciclo
  • 00:01:11
    celular denominado como interfase e a
  • 00:01:14
    intérfase é justamente o momento que
  • 00:01:17
    antecede a divisão celular a interfase
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    ela é subdividida em alguns estágios a
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    saber-se são eles o estágio G1 s e G2
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    sendo que no estádio G1 Acontece uma
  • 00:01:31
    intensa síntese de DNA eh perdão de RNA
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    e proteínas ao passo que na fase S de
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    síntese acontece a replicação do DNA e
  • 00:01:42
    na fase
  • 00:01:43
    G2 continua-se esse processo de síntese
  • 00:01:46
    de proteínas RNA verifica-se se houve a
  • 00:01:49
    replicação adequada do DNA E aí a célula
  • 00:01:53
    entra em divisão celular propriamente
  • 00:01:55
    dita em alguns contextos H é muito
  • 00:01:59
    importante NS pontuarmos que a célula
  • 00:02:01
    ela pode entrar em um estágio chamado de
  • 00:02:04
    de g0 também chamado de k Essência a
  • 00:02:07
    célula fica literalmente
  • 00:02:09
    adormecida e ela não entra em divisão Tá
  • 00:02:12
    e aí o que que é importante que nós eh
  • 00:02:15
    nos atentemos se vocês observarem no
  • 00:02:18
    estágio G1 você tem aqui a célula com
  • 00:02:20
    Volume X e já na fase e s ela apresenta
  • 00:02:25
    um volume celular um pouco maior e isso
  • 00:02:27
    é importante que vocês se atenham que na
  • 00:02:30
    fase S é onde que acontece a replicação
  • 00:02:32
    do DNA propriamente dito
  • 00:02:34
    Beleza então de maneira muito
  • 00:02:36
    simplificada Eu quero que seja bastante
  • 00:02:39
    Claro na mente de vocês que a replicação
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    do DNA que é a mesma coisa que
  • 00:02:44
    duplicação consiste num processo no qual
  • 00:02:47
    você faz cópia de uma molécula de DNA em
  • 00:02:51
    duas moléculas filhas este processo como
  • 00:02:53
    eu falei para vocês acontece a cada fase
  • 00:02:56
    S do ciclo celular ou seja durante o ao
  • 00:03:00
    estágio de síntese da intérfase acontece
  • 00:03:03
    a duplicação do
  • 00:03:05
    DNA Como eu havia comentado previamente
  • 00:03:07
    eh haverá alguns processos que serão
  • 00:03:10
    Gerais e algumas particularidades
  • 00:03:13
    diferenças entre o processo de
  • 00:03:16
    replicação no procarioto e no eucarioto
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    e por sua vez a replicação engloba
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    complexos proteicos que se substituem
  • 00:03:25
    durante todo esse processo de iniciação
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    e elongação da molécula Então qual que é
  • 00:03:31
    a sa cada aqui nós veremos que a o
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    processo de replicação ele vai ser
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    subdividido em três etapas a etapa de
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    iniciação elação e terminação E durante
  • 00:03:43
    esses estágios nós teremos aí eh uma
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    sinfonia de várias proteínas enzimas
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    trabalhando conjuntamente para que essa
  • 00:03:51
    molécula se divida
  • 00:03:55
    beleza primeiro ponto que eu acho que é
  • 00:03:58
    extremamente crucial que vocês se
  • 00:04:00
    atenham é que a replicação do DNA é um
  • 00:04:03
    processo
  • 00:04:04
    semiconservativo Isto é a partir desse
  • 00:04:07
    processo de duplicação que vai gerar
  • 00:04:09
    duas eh fitas novas aí como que ela vai
  • 00:04:14
    ser formada você vai sempre manter uma
  • 00:04:17
    fint antiga e essa fita antiga ela vai
  • 00:04:20
    ser usada como modelo como template
  • 00:04:23
    embora eu não goste muito de usar esse
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    termo eh ela vai ser usado como molde
  • 00:04:28
    para que você sintetize uma nova fita de
  • 00:04:31
    maneira a qual você garante que nessa
  • 00:04:34
    nova fita de DNA você tem aí uma fita
  • 00:04:38
    antiga e uma fita nova nessa nova
  • 00:04:41
    molécula de DNA perdão tá então isso
  • 00:04:44
    daqui é muito importante é um processo
  • 00:04:45
    semiconservativo e A grande questão é o
  • 00:04:48
    por que isto precisa
  • 00:04:53
    acontecer e antecipo a vocês que isso é
  • 00:04:56
    muito
  • 00:04:57
    importante por quê se eventualmente você
  • 00:05:01
    sintetizasse duas fitas novas e
  • 00:05:03
    ocorresse algum processo anômalo errado
  • 00:05:07
    você não garantiria mecanismos de reparo
  • 00:05:11
    então por isso que é sempre mantida uma
  • 00:05:12
    fita antiga para que você tenha um
  • 00:05:14
    mecanismo de reparo se eventualmente der
  • 00:05:17
    algum bo durante o processo tá
  • 00:05:21
    bom a replicação é um processo
  • 00:05:24
    bidirecional ela se move nos dois
  • 00:05:26
    sentidos a partir de um ponto ao qual
  • 00:05:28
    nós denominamos como origem de aplicação
  • 00:05:31
    então é um ponto específico no qual
  • 00:05:33
    esses aparatos de proteínas enzimas irão
  • 00:05:36
    atuar de maneira qual você vai ter o
  • 00:05:38
    crescimento de forma
  • 00:05:41
    bidirecional e aí
  • 00:05:43
    ó você pode ter aqui por exemplo no
  • 00:05:46
    cromossomo diversas origens de
  • 00:05:48
    replicação e aqui acaba sendo
  • 00:05:51
    extremamente importante Porque quanto
  • 00:05:52
    mais origem de replicação você tiver
  • 00:05:56
    mais fácil é deste processo acontecer
  • 00:05:58
    então ele vai ser muito muito mais
  • 00:06:00
    rápido de ter esse processamento todo
  • 00:06:02
    esse sincronismo molecular para duplicar
  • 00:06:05
    a molécula de
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    DNA como eu falei para vocês vai ter
  • 00:06:12
    algumas particularidades entre o
  • 00:06:14
    procarioto e eucarioto e aqui quando a
  • 00:06:17
    gente fala especificamente dos
  • 00:06:18
    procariotos a replicação ela se inicia
  • 00:06:20
    no ponto específico do cromosoma cicular
  • 00:06:24
    e este ponto específico Aonde inicia-se
  • 00:06:27
    esse processo é chamado de região ori tá
  • 00:06:30
    E ela vai apresentar uma estrutura
  • 00:06:31
    bastante conservada isto é uma uma
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    estrutura que não varia muito e ela vai
  • 00:06:38
    ser extremamente rica em adeninas E
  • 00:06:41
    timinas então nós chamamos de região at
  • 00:06:44
    Rich Rich de rica em adenina e timina tá
  • 00:06:49
    então por exemplo aqui tem a origem de
  • 00:06:51
    replicação na esquer colle e a você vai
  • 00:06:55
    ter bastante adeninas e timinas nessa
  • 00:06:58
    região se anando que é o ponto aonde que
  • 00:07:01
    deve iniciar se o processo de
  • 00:07:04
    replicação posto isto como eu falei
  • 00:07:07
    anteriormente nos eucariotos nós temos
  • 00:07:10
    diversas origens de replicação E
  • 00:07:14
    essas diversas origens de replicação
  • 00:07:17
    torna o processo de replicação
  • 00:07:18
    extremamente mais rápido quando
  • 00:07:20
    comparado por exemplo ao de um
  • 00:07:22
    procarioto Tá bom então aqui tem um
  • 00:07:25
    cromossomo humano por exemplo na qual
  • 00:07:27
    nós vemos aqui as diversas orig de
  • 00:07:29
    replicação e novamente enfatizando-se
  • 00:07:32
    que é uma replicação bidirecional
  • 00:07:35
    acontece PR os dois
  • 00:07:37
    lados Então como que se dá eh o início
  • 00:07:42
    do processo de replicação propriamente
  • 00:07:43
    dito você tem aqui essa região rica em
  • 00:07:46
    at que vai ser agora reconhecida por um
  • 00:07:50
    complexo que a gente chama de complexo
  • 00:07:52
    de reconhecimento de origem uma vez esse
  • 00:07:56
    complexo que nada mais é do que um
  • 00:07:58
    parado de várias proteínas etc ligada
  • 00:08:01
    essa região a ela vai recrutar agora
  • 00:08:05
    proteínas e enzimas dentre as quais eu
  • 00:08:08
    destaco em especial a elicas que vai
  • 00:08:11
    fazer o quê o
  • 00:08:13
    posicionamento nessa região e a abertura
  • 00:08:17
    dessa fita graças à ação das
  • 00:08:20
    helicases E aí nós teremos aqui o
  • 00:08:24
    recrutamento do complexo de iniciação
  • 00:08:26
    para que o processo continue
  • 00:08:29
    dito isso que que é importante que nós
  • 00:08:33
    nos atentemos aqui a priori que existe
  • 00:08:36
    um aparato de várias proteínas enzimas
  • 00:08:38
    envolvidas com processo de replicação
  • 00:08:40
    então nós temos aqui ó a proteína de
  • 00:08:44
    DNA dnab que é elicas dnac ah você tem
  • 00:08:50
    aqui por exemplo as ssb a c bases são
  • 00:08:55
    proteínas que evitam o reamento
  • 00:09:00
    lembram-se que eu falei da aula anterior
  • 00:09:02
    daquela aula de DNA aprofundada que você
  • 00:09:05
    tinha um processo de ruptura das
  • 00:09:07
    ligações de hidrogênio através da
  • 00:09:09
    desnaturação e a renaturação é o quê
  • 00:09:12
    você restabelecer essas ligações de
  • 00:09:14
    hidrogênio Então quando você por exemplo
  • 00:09:17
    separa essas cadeias de DNA rompe essas
  • 00:09:20
    ligações de hidrogênio entre as bases
  • 00:09:23
    nitrogenadas você precisa evitar com que
  • 00:09:25
    elas se restabeleçam quem vai fazer isso
  • 00:09:28
    são assim estend bases essas proteínas
  • 00:09:31
    você tem a DNA tops isomerase também
  • 00:09:34
    chamado de DNA girase você tem a RNA
  • 00:09:37
    polimerase
  • 00:09:39
    DNA dependente que é a primase que nós
  • 00:09:41
    veremos que é um primer muito importante
  • 00:09:44
    lá nos fragmentos de ocasa as DNA
  • 00:09:47
    polimerases DNA dependentes a enzima
  • 00:09:51
    removedora dos primes de RNA e DNA li
  • 00:09:53
    gase mas vamos com calma que vai dar
  • 00:09:56
    certo tá
  • 00:09:57
    bom então as helicases como eu falei
  • 00:10:00
    para vocês são justamente proteínas que
  • 00:10:02
    elas aparentam aqui como se fosse um
  • 00:10:05
    anel que se ligam em uma das fitas molde
  • 00:10:08
    e elas vão avançando ao longo dessa fita
  • 00:10:11
    fazendo aí a ruptura das ligações de
  • 00:10:14
    hidrogênio e a partir disso você forma
  • 00:10:17
    uma estrutura muito importante
  • 00:10:19
    denominada como Forquilha de
  • 00:10:23
    replicação logo em seguida nós temos as
  • 00:10:26
    proteínas ssb a single tem biden biden
  • 00:10:31
    que vai manter essa estrutura da
  • 00:10:33
    Forquilha de replicação aberta porque
  • 00:10:36
    ela impede com que as ligações de
  • 00:10:38
    hidrogênio se restabeleçam então que
  • 00:10:40
    você promova o anelamento essa união
  • 00:10:43
    entre as os pares de bases tá então as
  • 00:10:46
    as ssbs elas impedem esse
  • 00:10:50
    processo aí nós temos um outro aparato
  • 00:10:53
    de enzimas denominado como Toso
  • 00:10:55
    isomerases também denominadas como giras
  • 00:10:58
    que elas
  • 00:10:59
    reduzem a tensão rotacional uma vez que
  • 00:11:03
    você tem aqui a formação da Forquilha de
  • 00:11:06
    replicação que vai gerar uma tensão E aí
  • 00:11:08
    a ideia é que as tops isomerasas essas
  • 00:11:12
    giras elas reduzam de certo modo essa
  • 00:11:16
    tensão E aí como que ela vai agir de
  • 00:11:20
    maneira molecularmente dizendo né Elas
  • 00:11:23
    removem a tensão através de um corte
  • 00:11:26
    giro e ligação de uma dessas fitas tá
  • 00:11:29
    Então ela forma o que a gente chama aqui
  • 00:11:31
    de bolhas de
  • 00:11:33
    replicação Então vamos lá para vocês
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    entenderem a a beleza do processo você
  • 00:11:39
    tem aqui as fitas né E aí uma ponte
  • 00:11:43
    dessa dupla hélice aqui de DNA não pode
  • 00:11:45
    girar em relação à outra ponta então a
  • 00:11:48
    DNA polimerase se liga de maneira
  • 00:11:51
    covalente a um fosfato desse DNA
  • 00:11:53
    quebrando assim uma ligação Fossil de
  • 00:11:55
    Ester tá e uma vez que ela rompe essa
  • 00:11:59
    ligação fosfodiester aqui não se recorde
  • 00:12:01
    que é aquela ligação que mantém os
  • 00:12:03
    nucleotídeos uns ligados aos outros ah
  • 00:12:07
    acaba por gerar aqui com que essas duas
  • 00:12:09
    pontas da dupla hélice podem agora gerar
  • 00:12:12
    uma em relação à outra tá uma vez
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    retirando-se a Toso isomerase a girase
  • 00:12:19
    você reestabelece a ligação fosf de
  • 00:12:21
    Ester e aí
  • 00:12:23
    você volta ao aquele estado em Natura tá
  • 00:12:30
    nós temos aqui as DNA polimerases que
  • 00:12:32
    são basicamente um complexo proteico que
  • 00:12:35
    vão catalisar as as reações fosfo de
  • 00:12:37
    Ester de síntese do DNA aqui não se
  • 00:12:40
    recorde a ligação fosf de Ester é
  • 00:12:42
    justamente o quê você ligar um
  • 00:12:45
    nucleotídeo ou algum outro no qual você
  • 00:12:47
    utiliza aqui o grupamento fosfato
  • 00:12:50
    ligando-se no carbono cinco linha de um
  • 00:12:52
    nucleotídeo e ao carbono três linha do
  • 00:12:56
    outro nucleotídeo porque no carbono três
  • 00:12:59
    linha você tem a presença de uma
  • 00:13:01
    hidroxila beleza e aí você vai
  • 00:13:04
    sintetizando sempre no sentido cinco
  • 00:13:07
    linha três
  • 00:13:10
    linha Então vamos lá como que funciona
  • 00:13:13
    propriamente dito esse processo aí de eh
  • 00:13:16
    ação das DNA polimerases eu quero chamar
  • 00:13:19
    atenção a vocês das DNA polimerases DNA
  • 00:13:24
    dependentes elas propiciam um ataque
  • 00:13:26
    nucleofílico aqui da hidroxila presente
  • 00:13:29
    lá no carbono 3 ao carbono ao perdão ao
  • 00:13:33
    fosfato Alfa aqui do dinucleotídeo aqui
  • 00:13:37
    livre você tem a liberação do
  • 00:13:39
    pirofosfato E aí Você dirige a
  • 00:13:42
    termodinâmica da reação você vai falar
  • 00:13:43
    Professor entendi desgraça do que você
  • 00:13:46
    falou então vem aqui com com pai ó
  • 00:13:49
    lembram-se que lá na segunda aula que
  • 00:13:51
    era aquela aula do DNA aprofundado eu
  • 00:13:54
    falei que o nucleotídeo Ele sempre tá
  • 00:13:59
    o fosfato alfa beta e o gama E aí na
  • 00:14:05
    hora que você rompe essa ligação você
  • 00:14:08
    libera bastante energia e isso garante
  • 00:14:11
    com que se Estabeleça a ligação
  • 00:14:14
    fosfodiester então a ideia que dessa DNA
  • 00:14:17
    polimerase é promover esse ataque
  • 00:14:20
    nucleofílico ó lembr que eu falei que a
  • 00:14:24
    hidroxila apresentava um par de elétrons
  • 00:14:26
    desemparelhados que
  • 00:14:29
    fazia um ataque nucleofílico aqui no
  • 00:14:32
    fosfato alfa e isso gerava aquela
  • 00:14:37
    ruptura desse do pirofosfato então A
  • 00:14:40
    ideia é essa tá ponto que merece tensão
  • 00:14:44
    as cadeias de DNA elas sempre são
  • 00:14:46
    alongadas no sentido cinco linha três
  • 00:14:48
    linha por isso que a gente fala que o
  • 00:14:50
    sentido da vida é cinco linha três linha
  • 00:14:53
    tá por sua vez é importante ainda ser
  • 00:14:56
    trazido à discussão que este processo
  • 00:14:59
    ele é importante porque ele Depende de
  • 00:15:01
    primers que eles vão fornecer aqui uma
  • 00:15:03
    extremidade oh livre confiável aí pro
  • 00:15:07
    início da replicação e isso acaba sendo
  • 00:15:10
    extremamente importante porque uma vez
  • 00:15:12
    que você tem essa extremidade ou H livre
  • 00:15:15
    você reduz os os os erros
  • 00:15:19
    tá E aí você vai Tendo sempre essa
  • 00:15:22
    adição contínua dos nucleotídeos na
  • 00:15:24
    extremidade três linha da fita crescente
  • 00:15:27
    e aí o nucleotídeo livre ele sempre será
  • 00:15:29
    ativado Beleza se ele estiver
  • 00:15:37
    trifosfatos não me lembro se é do voit
  • 00:15:39
    ou do lenninger Mas ó percebam que a DNA
  • 00:15:42
    polimerase ela tem aqui esses complexos
  • 00:15:44
    com magnésio elas propiciam o o ataque
  • 00:15:48
    nucleofílico da hidroxila no pirofosfato
  • 00:15:51
    Rompendo a ligação e tendo aí essa
  • 00:15:54
    síntese sítio
  • 00:15:57
    dirigida e então o DNA polimerase é uma
  • 00:16:00
    loima que ela possui três complexos e
  • 00:16:03
    esses supercomplex eles são basicamente
  • 00:16:05
    aqui ó o carregador da braçadeira a
  • 00:16:07
    braçadeira e o c o carregador da BR da
  • 00:16:11
    braçadeira perdão ela movimenta a
  • 00:16:13
    braçadeira na fita nós veremos
  • 00:16:15
    o que que é isso daqui daqui a pouco a
  • 00:16:18
    braçadeira ela tem a função de
  • 00:16:20
    posicionar o DNA fita simples no sítio
  • 00:16:23
    catalítico e o CN é justamente o que a
  • 00:16:26
    gente chama de sítio catalítico é onde
  • 00:16:28
    que a Bagaceira acontece propriamente
  • 00:16:29
    dita tá então aqui tem uma uma
  • 00:16:33
    esquematização de como que seria Adna
  • 00:16:37
    polimerase E aí quando a gente fala
  • 00:16:40
    especificamente do cner catalítico vai
  • 00:16:43
    ter três regiões importantes nós temos a
  • 00:16:45
    região da Palma que é uma grande fenda
  • 00:16:47
    por onde o DNA molde fica alojado tem
  • 00:16:51
    uma outra região chamada de dedos que
  • 00:16:54
    vão posicionar o molde aqui na região
  • 00:16:58
    catalítica e nós temos o Polegar que é
  • 00:17:01
    que vai se ligar a nova fita de DNA
  • 00:17:03
    Beleza então percebam que é um processo
  • 00:17:05
    muito bonitinho né você tem regiões
  • 00:17:08
    compartimentalizadas dentro do C
  • 00:17:10
    catalítico Para viabilizar a esse
  • 00:17:13
    processo de acontecer de maneira
  • 00:17:15
    fidedigna bonita interessada e
  • 00:17:20
    etc um aspecto bastante legal a ser
  • 00:17:24
    trazido aqui na nossa discussão é que
  • 00:17:26
    você tem aqui alguns estudos com que
  • 00:17:29
    secole que nos trouxeram que existe uma
  • 00:17:33
    diversidade de vários tipos de DNA
  • 00:17:35
    polimerase nós temos a DNA polimerase do
  • 00:17:37
    tipo um que elas vão substituir aí os
  • 00:17:39
    fragmentos de Kazak e trabalham em
  • 00:17:41
    sistema de reparo
  • 00:17:43
    a Adna do tipo 1 ela pode ser chamada
  • 00:17:46
    também de polimerase a nós temos a
  • 00:17:49
    polimerase do tipo dois que trabalha em
  • 00:17:51
    sistema de reparo e a DNA polimerase do
  • 00:17:55
    tipo três que é a replicase Ou seja é
  • 00:17:57
    aquela que tá associada com processo de
  • 00:17:59
    replicação propriamente dita tá então
  • 00:18:01
    tem uma alta taxa de polimerização e a
  • 00:18:06
    processivo aí denominado como
  • 00:18:10
    duplicação então como eu falei a DNA
  • 00:18:13
    polimerase é aquela que tá associada
  • 00:18:15
    diretamente com processo de replicação e
  • 00:18:17
    ela tem aqui uma atividade no sentido
  • 00:18:20
    três linhas cinco linhas de exon
  • 00:18:22
    nucleotídica e sem atividade cinco linha
  • 00:18:25
    três linha também tá Ah Umas aspecto que
  • 00:18:29
    eu quero pontuar é que é um complexo
  • 00:18:31
    multienzimático Ou seja é uma porrada de
  • 00:18:33
    várias enzimas trabalhando com
  • 00:18:36
    juntamente Tá bom então novamente aqui ó
  • 00:18:39
    você tem aquela esquematização as
  • 00:18:41
    braçadeiras o centro catalítico e por aí
  • 00:18:45
    vai
  • 00:18:47
    tá então como eu falei anteriormente
  • 00:18:50
    Adna polimerase do tipo três é um
  • 00:18:53
    complexo multienzimático a função dela é
  • 00:18:55
    a diretamente atrelada à síntese de DNA
  • 00:18:58
    e isso funciona justamente por uma
  • 00:19:00
    somatória de várias proteínas e elas vão
  • 00:19:03
    formar uma estrutura chamada de alça de
  • 00:19:05
    replicação tá então você tem aqui ó os
  • 00:19:08
    grampos aberto e aí em bactérias e nós
  • 00:19:12
    chamamos de primomaquinas
  • 00:19:28
    justamente uma ação de várias enzimas
  • 00:19:30
    proteínas conjuntas nesse complexo
  • 00:19:33
    multienzimático na fornilho de
  • 00:19:36
    replicação esse tem uma região que a
  • 00:19:38
    gente chama de cinta deslizante que é a
  • 00:19:41
    braçadeira Adna polimerase por si só
  • 00:19:44
    apresenta baixa afinidade pela fita
  • 00:19:46
    simples e é capaz de sintetizar a
  • 00:19:48
    pequenos trechinhos tá uma proteína
  • 00:19:51
    móvel ag tanto com uma cinta reguladora
  • 00:19:53
    que prende Adna polimerase a fita molde
  • 00:19:57
    você tem uma uma porção aqui chamado de
  • 00:19:59
    subunidade Beta que é um dimero que
  • 00:20:01
    forma um anel em torno do DNA e isso vai
  • 00:20:05
    garantir um aumento da eficiência em
  • 00:20:08
    cerca de
  • 00:20:09
    500.000 vezes uma vez que você tem isso
  • 00:20:12
    você libera DNA polimerase quando ela
  • 00:20:15
    encontra aí o DNA dupla fita Tá
  • 00:20:19
    bom olha que coisa linda eu acho assim
  • 00:20:22
    maravilhoso tá Então como que
  • 00:20:24
    funcionaria ó você tem aqui a síntese
  • 00:20:27
    contínua do DNA na fita contínua porque
  • 00:20:30
    nós veremos que lembram que na aula dois
  • 00:20:33
    eu falei que você tem uma fita que a
  • 00:20:34
    gente chama de fita no sentido cinco
  • 00:20:37
    linha três linha e a outra tava três
  • 00:20:39
    linha cinco linha que elas eram
  • 00:20:40
    antiparalelas entre si então nós veremos
  • 00:20:43
    que existe aqui no processo de aplicação
  • 00:20:45
    uma das fitas é chamada de fita contínua
  • 00:20:49
    e uma outra é chamada de descontínua Tá
  • 00:20:54
    bom então ó eh a gente vai ver que na
  • 00:20:58
    fita contínua a replicação uma vez que a
  • 00:21:01
    DNA polimer se liga na fita
  • 00:21:03
    molde vai acontecendo entretanto na fita
  • 00:21:08
    descontínua nós precisaremos de uma
  • 00:21:10
    estrutura chamada de primase que é um
  • 00:21:12
    primer de DNA então é um é uma RNA
  • 00:21:16
    dependente de DNA é uma RNA polimerase
  • 00:21:19
    dependente de DNA desculpa e ela vai
  • 00:21:21
    fazer esse
  • 00:21:23
    processo E aí a gente vai entendendo que
  • 00:21:27
    a que na replicação na fita contínua é
  • 00:21:31
    uma coisa que vai Direto e Reto na fita
  • 00:21:34
    descontínua a replicação ela vai
  • 00:21:36
    acontecendo por pedacinhos e esses
  • 00:21:38
    pedacinhos são denominados como
  • 00:21:39
    fragmentos de okas Tá
  • 00:21:42
    bom então Ó aqui é só para vocês terem
  • 00:21:45
    uma uma dimensão do processo como todo
  • 00:21:48
    mas a gente vai funilar agora esses
  • 00:21:51
    estágios Tá
  • 00:21:52
    bom então vamos lá Adna polimerase do
  • 00:21:57
    tipo TR tem a função catalítica então
  • 00:21:59
    ela vai garantir esse processo aí de
  • 00:22:02
    replicação do DNA
  • 00:22:06
    beleza uma coisa que eu queria chamar
  • 00:22:08
    atenção para vocês é justamente a
  • 00:22:10
    transcriptase reversa que é aquela
  • 00:22:12
    enzima que nós encontramos em retrovírus
  • 00:22:14
    que é uma DNA polimerase RNA dependente
  • 00:22:18
    ou seja ela é encontrada aqui em vírus
  • 00:22:21
    de RNA tá E ela tem aplicações também no
  • 00:22:24
    processo de DNA recombinante qual que é
  • 00:22:28
    ideia ela vai reconhecer uma fita
  • 00:22:31
    simples de RNA e a partir disso ela vai
  • 00:22:34
    direcionar essa fita de RNA por uma ação
  • 00:22:37
    de DNA polimerase para você formar aí e
  • 00:22:41
    o DNA viral por exemplo ou o DNA
  • 00:22:44
    complementar quando a gente tá pensando
  • 00:22:45
    lá nas tecnologia do DNA recombinante Tá
  • 00:22:48
    bom então vamos lá você tem aqui a fita
  • 00:22:51
    simples de RNA tem essa RNA
  • 00:22:56
    eh essa DNA merase
  • 00:22:59
    eh RNA dependente você forma um híbrido
  • 00:23:04
    DNA RNA você tem aqui as são das rnases
  • 00:23:08
    tá são enzimas que removem o RNA e aí
  • 00:23:11
    você vai ter uma fita simples de DNA aí
  • 00:23:14
    essa fita simples de DNA ela pode ser
  • 00:23:16
    agora ser utilizada como molde pela DNA
  • 00:23:18
    polimerase para formar aí um DNA dupla
  • 00:23:21
    fita tá então percebam que o processo
  • 00:23:23
    bem legal
  • 00:23:26
    né e a fid de a fidelidade do processo
  • 00:23:30
    de replicação tá associado a vários
  • 00:23:32
    fatores influentes primeiro os níveis
  • 00:23:35
    dos de nucleotídeos aqui que estão
  • 00:23:37
    extremamente balanceados ação da DNA
  • 00:23:40
    polimerase ação
  • 00:23:44
    exonuclease intercalando durante o
  • 00:23:46
    processo o início para um primer chance
  • 00:23:49
    de pareamento errado no início é maior
  • 00:23:51
    presença aí do C fator de Magnésio e a
  • 00:23:54
    molécula de DNA em si só por si só
  • 00:23:56
    pessoal ela é
  • 00:23:57
    insubstitu substituível perdão eh Por
  • 00:24:00
    quê a gente vai ver aqui no nosso curso
  • 00:24:03
    lá na sexta aula que existe uma série de
  • 00:24:05
    vários mecanismos pelos quais a DNA
  • 00:24:09
    e ele consegue ser reparado que são os
  • 00:24:13
    mecanismos de reparo de DNA tá então
  • 00:24:15
    existe vários e processos que garantem a
  • 00:24:18
    fidelidade da replicação e isso é
  • 00:24:20
    extremamente importante
  • 00:24:24
    tá então voltando lá nas primazes Qual
  • 00:24:27
    que é a ideia
  • 00:24:28
    as primasas Elas seriam basicamente DNA
  • 00:24:30
    polimerases que apenas vão catalizar as
  • 00:24:33
    reações fosf tá então elas precisam lá
  • 00:24:35
    da hidroxila livre no carbono 3 para
  • 00:24:38
    adicionar esse novo nucleotídeo e para
  • 00:24:41
    que isso aconteça eu Obrigatoriamente
  • 00:24:43
    vou ter que usar agora uma molécula
  • 00:24:45
    iniciadora para que esse O Rol aconteça
  • 00:24:49
    essa molécula ela é chamado de iniciador
  • 00:24:51
    ou
  • 00:24:52
    primer tá basicamente é uma molécula de
  • 00:24:55
    RNA de 9 a cerca de 14 bases nos
  • 00:24:59
    procariotos uma RNA polimerase é chamado
  • 00:25:02
    de primase e nos
  • 00:25:03
    eucariotos A polimerase alfa tem um
  • 00:25:06
    sítio aqui de primase tá então A ideia é
  • 00:25:10
    que essa primaz ela Garanta esse
  • 00:25:12
    processo E aí você tem toda uma
  • 00:25:15
    estrutura que a gente chama de romo e
  • 00:25:19
    justamente toda aquela de
  • 00:25:21
    várias enzimas proteínas trabalhando
  • 00:25:23
    juntas Então você tem as helicases as
  • 00:25:26
    tops isomerases a as
  • 00:25:31
    e DNA primase DNA polimerase tudo isso
  • 00:25:36
    aqui
  • 00:25:37
    acontece conjuntamente O que é
  • 00:25:40
    importante ser trazido na nossa
  • 00:25:42
    discussão é novamente você vai ter uma
  • 00:25:45
    fita que a gente fala que é uma fita de
  • 00:25:47
    síntese contínua que é a fita líder e
  • 00:25:50
    você tem a síntese descontínua num na
  • 00:25:53
    fita descontínua
  • 00:25:55
    Tá então vamos lá como que acontece esse
  • 00:25:59
    processo de extensão das novas fitas nos
  • 00:26:03
    procariotos a DNA polimerase assume o
  • 00:26:05
    papel de síntese de uma nova fita e nos
  • 00:26:07
    eucariotos ocorre aqui a troca de sío de
  • 00:26:10
    polimerase como que funciona esse rolê a
  • 00:26:13
    síntese das primeiras 30 bases é
  • 00:26:15
    realizado pelo S da polimerase Alfa tá é
  • 00:26:18
    o DNA polimerase do tipo um e a extensão
  • 00:26:22
    restante é realizada pelo sítio de DNA
  • 00:26:24
    polimerase Delta na fita descontínua e é
  • 00:26:27
    na fita des contínua você vai falar tá
  • 00:26:30
    Professor Mas como que é esse rolê Então
  • 00:26:32
    vamos
  • 00:26:33
    lá quando a gente fala na fita molde com
  • 00:26:37
    orientação três linhas cinco linha a DNA
  • 00:26:40
    polimerase ela vai sintetizar uma fita
  • 00:26:43
    cinco linha três linhas de maneira
  • 00:26:46
    contínua gerando aqui o que nós
  • 00:26:48
    denominamos como filamento contínuo ou
  • 00:26:50
    liand tá e na fita molde com orientação
  • 00:26:53
    cinco linha três linha para que essa
  • 00:26:56
    polimerização aconteça a a favor aí da
  • 00:27:00
    da Forquilha a polimerização teria que
  • 00:27:02
    ser no sentido três linhas CCO linha o
  • 00:27:04
    que não é possível aí para que esse rolê
  • 00:27:07
    aconteça que que a gente vai fazer agora
  • 00:27:10
    a solução é que a gente faça a síntese
  • 00:27:13
    por pequenos fragmentos no sentido
  • 00:27:15
    contrário da Forquilha mas sempre na de
  • 00:27:18
    forma cinco linha três linha nos famosos
  • 00:27:21
    chamados fragmentos de ocasa Então vai
  • 00:27:24
    acontecendo por pedacinhos por
  • 00:27:25
    bloquinhos tá essa síntese ela é chamada
  • 00:27:29
    de
  • 00:27:30
    descontínua e a cada novo fragmento a
  • 00:27:33
    sintetizado Obrigatoriamente eu tenho
  • 00:27:35
    que colocar um novo iniciador no novo
  • 00:27:37
    primer
  • 00:27:40
    tá e ao final desse processo de extensão
  • 00:27:43
    esses iniciadores esses primes são
  • 00:27:45
    removidos nos procariotos Adna
  • 00:27:48
    polimerase com a suação de exonuclease
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    remove esses iniciadores e nos
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    eucariotos essa extensão do novo
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    fragmento de okas empurre ador formando
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    o que a gente chama de aba e em seguida
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    ele é removido por uma proteína tá esses
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    espaços eles são posteriormente
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    preenchidos por uma polimerase e os
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    fragmentos são unidos aí por uma enzima
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    denominada como DNA ligase
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    tá E aí qual que é a função da DNA
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    ligase é básicamente fechar os buracos
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    os Nix oriundos aí dos fragmentos de
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    okas propiciar um reparo se
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    eventualmente esse processo não
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    aconteceu adequadamente Além disso Ah
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    depende de energia AD NAD NM mais nos
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    procariotos ATP nos eucariotos tá E no
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    bacteriófago T4 Adna ligase ela
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    basicamente une as extremidades cegas
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    tá Adna ligase é basicamente justamente
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    um tipo de polimerase E aí você meio que
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    une os espaços desses fragmentos de
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    ocasa você vai unir os fragmentos para
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    deixar tudo bonitinho legal tá então
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    reestabelece aí as ligações forço de
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    Ester e por aí vai e é um processo que
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    depende de energia tá Porém porém porém
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    porém com tudo todavia a gente tem um
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    grande bo porque o último fragmento de
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    okasa ele não pode ser sintetizado
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    porque não existe aí o iniciador para
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    esse processo isso por exemplo a
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    carretar não
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    do cromossomo a cada processo de
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    replicação e vamos lá pensem comigo se
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    eventualmente eu
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    diminuo o
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    tamanho do meu cromossomo isso vai dar
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    BO né E aí entra ação agora de uma
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    enzima específica chamada de telomerase
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    que é basicamente o seguinte nas pontas
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    do cromossomos nós temos blocos
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    repetidos aqui de DNA tá E aí esses
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    blocos eles meio que podem ser perdidos
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    sem que haja dano a informação contínua
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    no cromossomo e esses blocos eles são
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    sintetizados mediante uma enzima chamada
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    de
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    telomerase tá então a a telomerase ela
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    meio que vai fazer com que o final do
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    cromossomo Você tem uma repetição de DNA
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    E aí essa esse DNA repetido ele pode ser
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    eventualmente perdido a cada processo de
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    replicação tá então aqui ó você tem um
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    cromossomo e o telômero é justamente
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    essas sequências repetidas aqui nas
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    extremidades que ajudam a estabilizar o
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    cromossomo A exemplo em uma ledora você
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    tem aqui cerca de 20 a 100 repetições de
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    TG e na célula humana Você pode ter aqui
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    até cerca de 1500 repetições e isso é
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    importante porque impede o encurtamento
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    dos
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    cromossomos então a telomerasa é
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    justamente garantir essa essa repetição
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    de de de bases para que não tenha aí
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    perda de informação genética em cada
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    replicação então aqui o processo é isso
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    ela se liga aqui no final e vai garantir
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    aí essa sequência de DNA repetido tá
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    bom e as referências adotadas foram
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    essas três especificamente eu eu super
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    recomendaria que vocês estudassem pela
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    biologia molecular da célula tá bom
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    gente eu espero que a aula tenha sido
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    Clara direta objetiva e que ajude a
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    todos vocês tá bom se vocês puderem
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    deixem o like comentem Eh agora tem uma
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    nova ferramenta aqui no no Instagram que
  • 00:31:42
    é dar o Hype no vídeo Então ripem esse
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    vídeo compartilh se inscreva no canal
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    peça para outros colegas eh se
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    inscreverem deixem dúvidas manda e-mail
  • 00:31:53
    que vai ser um prazer respondê-los tá
  • 00:31:54
    bom super beijo e até a próxima fui
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