Farmakokinetika (1): Absorpsi & Distribusi

00:06:00
https://www.youtube.com/watch?v=YUy1n1hglIQ

摘要

TLDRThe video explains pharmacokinetics and pharmacodynamics, essential concepts in understanding drug action. Pharmacokinetics involves studying how drugs are absorbed, distributed, metabolized, and excreted in the body. Key phases include absorption (process of drug entering the bloodstream), distribution (dispersion of the drug through the circulatory system), metabolism (biotransformation by the liver), and excretion (removal of drug metabolites). Factors influencing these processes are highlighted, like drug formulation, route of administration, and patient conditions. The liver's role in first-pass metabolism is examined, illustrating how it can inactivate drugs before they reach systemic circulation, impacting their efficacy and bioavailability. Overall, these processes are crucial for understanding how medications work and how they can be effectively administered to patients.

心得

  • 📚 Understanding pharmacokinetics and pharmacodynamics is crucial for drug therapy.
  • 💉 Absorption is how drugs enter the bloodstream.
  • 🩺 Distribution involves drug delivery to action sites in the body.
  • 🔬 Metabolism transforms drugs in the liver for clearance.
  • 🚽 Excretion removes inactive drug metabolites from the body.
  • ⚖️ Bioavailability indicates how much drug is active in systemic circulation.
  • 🔄 First-pass metabolism can diminish drug effect before reaching circulation.
  • 🌡️ Drug absorption is influenced by formulation and route of administration.
  • 🧬 Lipid-soluble drugs are generally absorbed faster than water-soluble ones.
  • ⚕️ Individual patient factors can affect drug distribution and effectiveness.

时间轴

  • 00:00:00 - 00:06:00

    The video introduces pharmacokinetics and pharmacodynamics, explaining that pharmacokinetics studies how drugs are absorbed, distributed, metabolized, and excreted within the body. Key concepts discussed include the processes of absorption, distribution, metabolism, and excretion, collectively known as ADME. Absorption involves the drug entering the bloodstream from its administration site, while distribution encompasses the spread of the drug throughout the body to its site of action. Various factors affecting absorption are mentioned, such as drug formulation and methods of administration (e.g., oral, intramuscular, intravenous). Metabolism, mainly occurring in the liver, transforms drugs, and first-pass hepatic metabolism can reduce the active fraction of the drug entering systemic circulation, known as bioavailability. The segmentation then moves to drug injection techniques and the significance of blood flow and solubility in drug distribution, with an emphasis on various factors like blood supply, protein binding, and individual body composition influencing how drugs reach their targets.

思维导图

视频问答

  • What is pharmacokinetics?

    Pharmacokinetics is the study of the fate of drugs within the body, including absorption, distribution, metabolism, and excretion.

  • What is pharmacodynamics?

    Pharmacodynamics is the study of the effects or influences of drugs on the body.

  • What factors affect drug absorption?

    Factors include the physical and chemical form of the drug, the method of administration, and the drug formulation.

  • How does first-pass metabolism affect drug efficacy?

    First-pass metabolism can deactivate drugs before they reach systemic circulation, affecting their therapeutic effectiveness.

  • What are the different routes of drug administration?

    Routes include oral, sublingual, intramuscular, intravenous, intrathecal, inhalation, suppository, and topical.

  • What is bioavailability?

    Bioavailability is the fraction of an administered dose of a drug that reaches systemic circulation in an active form.

  • What happens during drug distribution?

    Distribution involves the delivery of drugs through the bloodstream to their site of action, influenced by factors like blood flow and solubility.

  • How does drug solubility affect absorption?

    Lipid-soluble drugs are typically absorbed more easily into cells than water-soluble drugs.

  • What causes variations in drug distribution among patients?

    Variations can arise due to factors like body composition, protein binding, and nutritional status.

  • What is the role of the liver in drug metabolism?

    The liver metabolizes drugs to prepare them for excretion, often affecting their activity through first-pass metabolism.

查看更多视频摘要

即时访问由人工智能支持的免费 YouTube 视频摘要！
字幕
id
自动滚动:
  • 00:00:00
    halo halo
  • 00:00:01
    assalamualaikum
  • 00:00:02
    saat kita belajar mengenai mekanisme
  • 00:00:05
    kerja suatu obat kita sering dihadapkan
  • 00:00:07
    dengan dua istilah yaitu farmakokinetik
  • 00:00:10
    dan farmakodinamik
  • 00:00:11
    di video kali ini kita akan membahas
  • 00:00:13
    mengenai kedua hal tersebut jadi simak
  • 00:00:16
    baik-baik ya yang pertama kita akan
  • 00:00:19
    belajar mengenai farmakokinetik secara
  • 00:00:23
    singkat farmakokinetik adalah studi
  • 00:00:25
    tentang nasib obat di dalam tubuh
  • 00:00:26
    sementara farmakodinamik adalah ilmu
  • 00:00:29
    yang mempelajari tentang efek atau
  • 00:00:31
    pengaruh obat terhadap tubuh
  • 00:00:33
    ketika kita minum obat pertanyaan yang
  • 00:00:36
    sering muncul pada kita yaitu Bagaimana
  • 00:00:39
    sih obat bisa masuk ke dalam tubuh dan
  • 00:00:42
    Ke mana perginya Apa yang dilakukan
  • 00:00:44
    tubuh terhadap obat Kok bisa obat
  • 00:00:47
    menimbulkan efek kepada tubuh kita dan
  • 00:00:49
    bagaimana tubuh bisa membuangnya nah
  • 00:00:52
    pada video kali ini kita akan menjawab
  • 00:00:54
    berbagai pertanyaan tersebut Yuk kita
  • 00:00:57
    bahas farmako
  • 00:01:00
    Kinetic terdiri atas beberapa fase ada
  • 00:01:03
    absorbsi distribusi metabolisme dan
  • 00:01:07
    ekskresi atau lebih sering disingkat
  • 00:01:09
    menjadi admin absorbsi adalah proses
  • 00:01:13
    penyerapan obat di tempat pemberian
  • 00:01:15
    hingga akhirnya masuk ke dalam pembuluh
  • 00:01:17
    darah distribusi merupakan proses
  • 00:01:19
    penyebaran obat melalui sirkulasi darah
  • 00:01:22
    ke seluruh tubuh untuk mencapai letak
  • 00:01:24
    aksi di dalam jaringan metabolisme
  • 00:01:26
    adalah biotransformasi obat oleh hati
  • 00:01:30
    atau jaringan lain dan ekskresi
  • 00:01:32
    merupakan proses pengeluaran hasil
  • 00:01:34
    metabolisme tubuh yang tidak diperlukan
  • 00:01:36
    lagi
  • 00:01:38
    opsi ada berbagai macam faktor yang
  • 00:01:42
    dapat mempengaruhi absorpsi obat seperti
  • 00:01:45
    bentuk fisik dan bahan kimia obat bentuk
  • 00:01:48
    sediaan obat luas permukaan kontak obat
  • 00:01:52
    formulasi obat dan cara pemberian obat
  • 00:01:55
    cara pemberian obat pun ada berbagai
  • 00:01:58
    macam
  • 00:02:00
    Hai ada peroral
  • 00:02:02
    sublingual
  • 00:02:04
    intramuskular
  • 00:02:05
    intravena intratekal
  • 00:02:08
    inhalasi
  • 00:02:10
    suppositoria maupun topikal
  • 00:02:14
    secara peroral obat akan melewati
  • 00:02:17
    saluran digestive dan kemudian diserap
  • 00:02:20
    di enteric melalui empat mekanisme yaitu
  • 00:02:23
    difusi pasif difusi terfasilitasi
  • 00:02:25
    Transporter aktif dan endositosis
  • 00:02:29
    sebagian besar obat diserap melalui
  • 00:02:31
    difusi pasif dalam difusi pasif obat
  • 00:02:35
    secara sederhana berpindah dari daerah
  • 00:02:37
    konsentrasi tinggi ke daerah konsentrasi
  • 00:02:39
    rendah melalui saluran tahu tantart sel
  • 00:02:42
    molekul yang larut di air akan bergerak
  • 00:02:45
    melalui saluran yang ada di membran
  • 00:02:47
    sementara molekul yang larut dalam lemak
  • 00:02:49
    akan melewati membran tanpa bantuan
  • 00:02:52
    apapun pada difusi terfasilitasi molekul
  • 00:02:56
    berpindah dari konsentrasi tinggi ke
  • 00:02:58
    konsentrasi rendah dengan Tuh kan
  • 00:03:00
    protein pembawa yang ada di membran sel
  • 00:03:02
    sedangkan pada transpor aktif
  • 00:03:04
    perpindahan molekul membutuhkan energi
  • 00:03:07
    berupa ATP yang dihidrolisis menjadi ADB
  • 00:03:10
    yang terakhir adalah endositosis dan
  • 00:03:13
    eksositosis
  • 00:03:14
    Dimana obat yang sulit diabsorpsi dapat
  • 00:03:17
    berikatan dengan reseptor di permukaan
  • 00:03:19
    sel yang kemudian akan ditelan oleh
  • 00:03:22
    membran sel
  • 00:03:24
    biasanya obat yang diabsorpsi melalui
  • 00:03:27
    lumen usus tidak langsung masuk kedalam
  • 00:03:30
    sirkulasi sistemik melainkan dibawa ke
  • 00:03:33
    hepar terlebih dahulu melalui Vena porta
  • 00:03:35
    untuk dinonaktifkan agar mudah untuk
  • 00:03:38
    diekskresi sehingga tidak 100% obat yang
  • 00:03:42
    diserap akan aktif di dalam sirkulasi
  • 00:03:44
    sistemik karena obat tersebut mengalami
  • 00:03:47
    metabolisme first-pass hepatic terlebih
  • 00:03:49
    dahulu
  • 00:03:50
    fraksi dari dosis obat dalam bentuk
  • 00:03:53
    aktif yang dapat mencapai sirkulasi
  • 00:03:55
    sistemik Inilah yang disebut dengan
  • 00:03:58
    bioavailabilitas atau singkat dengan bea
  • 00:04:01
    contoh obat yang mengalami metabolisme
  • 00:04:04
    first-pass hepatic adalah warfarin dan
  • 00:04:07
    morfin
  • 00:04:08
    pemberian obat dengan cara injeksi ada
  • 00:04:11
    berbagai macam seperti intramuskular
  • 00:04:14
    yaitu dengan sudut suntikan dan area
  • 00:04:17
    permukaan suntik 90° kemudian subkutan
  • 00:04:22
    45° intravena
  • 00:04:24
    25° dan intradermal
  • 00:04:27
    10-15 derajat pada pemberian ini umumnya
  • 00:04:32
    obat akan lebih cepat bereaksi namun
  • 00:04:35
    perlu diperhatikan mengenai komplikasi
  • 00:04:38
    dan efek samping yang omzetnya cepat dan
  • 00:04:40
    berat seperti syok anafilaktik
  • 00:04:43
    distribusi proses ini melibatkan sistem
  • 00:04:46
    sirkulasi tubuh kita Untuk mengantarkan
  • 00:04:49
    obat menuju site of action ada berbagai
  • 00:04:52
    macam faktor yang dapat mempengaruhi
  • 00:04:54
    distribusi seperti aliran darah dimana
  • 00:04:57
    organ yang memiliki perfusi sangat Hai
  • 00:05:00
    lebih cepat menerima obat contohnya otak
  • 00:05:03
    dan jantung kemudian solubility yaitu
  • 00:05:07
    obat yang larut lemak akan lebih mudah
  • 00:05:09
    masuk ke dalam sel protein binding obat
  • 00:05:13
    yang terikat oleh Protein plasma seperti
  • 00:05:15
    albumin kemudian kondisi malnutrisi
  • 00:05:18
    sehingga free drag di dalam sirkulasi
  • 00:05:20
    meningkat dan komposisi tubuh seperti
  • 00:05:23
    lemak dan total air di dalam tubuh pada
  • 00:05:27
    neonatus biasanya obat hidrofilik lebih
  • 00:05:30
    tinggi volume distribusinya daripada
  • 00:05:33
    obat hidrofobik Karena komposisi tubuh
  • 00:05:36
    lebih banyak air daripada lemak
  • 00:06:00
    hai
标签
  • pharmacokinetics
  • pharmacodynamics
  • absorption
  • distribution
  • metabolism
  • excretion
  • bioavailability
  • first-pass metabolism
  • drug administration
  • drug efficacy