00:00:00
Hai assalamualaikum warahmatullahi
00:00:02
wabarakatuh di video Sebelumnya kita
00:00:05
telah mempelajari dogma Sentral biologi
00:00:07
molekuler yang menjelaskan Bagaimana
00:00:10
informasi genetik dapat dialirkan dari
00:00:12
satu molekul ke molekul lainnya dan pada
00:00:15
video tersebut kita telah menyinggung
00:00:17
perbedaan utama peristiwa ekspresi
00:00:20
genetik antara prokariotik dan
00:00:23
eukariotik dan pada video kali ini Mari
00:00:26
kita dalami Bagaimana proses transkripsi
00:00:29
pada sel prokariot
00:00:32
Hai secara umum proses transkripsi pada
00:00:35
prokaryotik melibatkan tiga tahapan
00:00:37
utama yaitu inisiasi atau permulaan
00:00:41
kemudian elongasi atau pemanjangan
00:00:44
rantai dan terminasi atau pengakhiran
00:00:48
dari sintesis MrNa atau nama lainnya
00:00:52
adalah pemutusan
00:00:54
Hai nah
00:00:55
oke Sekarang mari kita pelajari
00:00:58
tahapan-tahapan dari inisiasi elongasi
00:01:01
dan terminasi rantai MrNa namun sebelum
00:01:06
kita mempelajari tahapan tersebut Mari
00:01:08
kita kenali lebih dalam terlebih dahulu
00:01:11
Enzim yang terlibat dalam peristiwa
00:01:14
transkripsi ketika kita mempelajari DNA
00:01:18
dan ketika kita mempelajari replikasi
00:01:20
DNA pada video Sebelumnya kita telah
00:01:23
mengetahui bahwa peristiwa replikasi DNA
00:01:25
melibatkan enzim DNA polimerase nah pada
00:01:29
peristiwa transkripsi translasi juga
00:01:32
membutuhkan enzim dan enzim transkripsi
00:01:36
pada prokaryotik dinamakan sebagai Erna
00:01:39
polimerase arena polimerase ini terdiri
00:01:44
atas beberapa sub unit
00:01:46
Hai yaitu sub-unit Alfa yang terdiri
00:01:50
atas dua Sub unit kemudian beta kemudian
00:01:54
beta aksen dan Sigma nah sub-unit alfa
00:01:59
beta dan Beta aksen ini akan membentuk
00:02:02
koenzim bagian inti dari enzim tersebut
00:02:05
nah ketika aku rezim ini bergabung
00:02:08
dengan faktor Sigma atau sub unit Sigma
00:02:11
dia akan membentuk holoenzim atau enzim
00:02:14
yang lengkap
00:02:18
Hai nah
00:02:19
Hai Apa fungsi dari faktor Sigma dari
00:02:23
skema ini bisa kita liat ya ketika Enzim
00:02:27
RNA polimerase tanpa faktor Sigma
00:02:30
sebetulnya enzim arena polimerase ini
00:02:32
sudah bisa menempel ke DNA untuk
00:02:34
melakukan peristiwa transkripsi namun
00:02:37
Erna polimerase tanpa Sigma akan
00:02:40
menempel didn't Adit titik atau posisi
00:02:43
yang acak-acakan
00:02:45
Hai dan ternyata ketika Enzim RNA
00:02:48
polimerase dilengkapi dengan faktor
00:02:50
Sigma maka enzim Rena polimerase ini
00:02:54
akan melekat pada DNA di posisi yang
00:02:57
tepat nah ketika kita belajar peristiwa
00:03:01
replikasi DNA kita mengenal daerah yang
00:03:04
dinamakan origin of replication titik
00:03:07
dimana peristiwa replikasi dimulai
00:03:11
Hai dan pada transkripsi kita akan
00:03:14
mengenal daerah yang dinamakan promotor
00:03:17
promotor merupakan titik dimana
00:03:19
peristiwa transkripsi terjadi
00:03:21
transkripsi itu harus dimulai di
00:03:24
promotor dan bagian dari Enzim RNA
00:03:28
polimerase yang mampu mengenali daerah
00:03:30
promotor itu adalah Sigma sehingga
00:03:34
ketika arena polimerase tidak dilengkapi
00:03:37
oleh Sigma dia bisa menempel there Nadia
00:03:40
pemurah dia bisa menempel di DNA dia
00:03:42
juga bisa melakukan transkripsi namun
00:03:44
dia menempelnya di tempat yang acak
00:03:46
dengan keberadaan Sigma er Napoli merasa
00:03:49
bisa mendeteksi dan menempel di daerah
00:03:52
yang tepat yaitu daerah promotor
00:03:56
Hai nah ini merupakan gambaran skema
00:04:00
dari promotor milik ecolife bakteri ya
00:04:04
Hai bisa kita lihat Disini
00:04:08
Hai Di sini ada tulisan negatif ada
00:04:11
tulisan non template ada template
00:04:14
kemudian ada upstream ada downstream
00:04:17
Sekarang mari kita pelajari Oke kalau
00:04:20
kita mengingat peristiwa replikasi DNA
00:04:22
kita ingat ya pada peristiwa replikasi
00:04:25
DNA kedua unting DNA digunakan sebagai
00:04:29
template atau cetakan unting DNA baru
00:04:32
sehingga kita mengenal adanya legging
00:04:35
frame dan Leading strand namun pada
00:04:38
peristiwa transkripsi hanya ada satu
00:04:41
rantai yang digunakan sebagai template
00:04:43
berbeda dengan DNA dimana kedua unting
00:04:46
DNA dijadikan Tibet kita ya pada
00:04:49
peristiwa transkripsi hanya satu unting
00:04:52
Hai DNA yang dijadikan template kemudian
00:04:56
Hai sehingga DNA untai Ganda ini bisa
00:04:58
kita simbolkan yang sebagai template
00:05:00
kita kenal sebagai tim restoran
00:05:02
sedangkan DNA yang tidak digunakan
00:05:04
sebagai cetakan kita istilahkan sebagai
00:05:06
non template Trans
00:05:09
Hai kemudian disini kita mengenal adanya
00:05:11
daerah appstream dan downstream kemudian
00:05:14
titik awal transkripsi nah daerah
00:05:17
sebelum titik awal transkripsi atau
00:05:19
daerah yang mengarah ke ujung tiga ini
00:05:21
dikenal sebagai Astrid
00:05:23
Hai sedangkan daerah yang menuju Ujung 5
00:05:26
dikenal sebagai downstream begitu ya
00:05:29
jadinya
00:05:32
Hai tekanan dari titi transkripsi atau
00:05:35
daerah yang akan ditranskripsikan ini
00:05:37
dikenal dikenal juga sebagai downstream
00:05:41
Hai itu perbedaan absen selama dan
00:05:43
steamapps rem itu yang mendekati ujung 3
00:05:45
sedangkan downstream itu yang mendekati
00:05:47
ujung lima daerah yang akan
00:05:51
ditranskripsi kan itu daerah Don't Step
00:05:53
kemudian bila kita lihat kita bisa
00:05:57
memberikan titik posisi basa nukleotida
00:06:01
ini didasarkan pada titik awal
00:06:03
transkripsi
00:06:05
Hai Titik awal transkripsinya disini
00:06:07
sehingga
00:06:09
ke-10 basah sebelum titik awal
00:06:12
transkripsi bisa kita simpulkan sebagai
00:06:14
negatif 10 Kalau ada bahasa ketiga
00:06:18
bahasa yang jaraknya 35 basah dari titik
00:06:21
transkripsi kita beri simbol mint 35
00:06:25
namun Kalau basah tersebut berada di air
00:06:28
di daerah downstream maka tanpa negatif
00:06:32
misalkan di sini ada bahasa ke-10 dari
00:06:36
titik awal transkripsi maka kita beri
00:06:38
tanda positif 10 Misalkan di sini ada
00:06:41
bahasa 20 maka positif 20 misalkan di
00:06:45
daerah sini ada bahasa yang jaraknya 15
00:06:48
dari titik transkripsi make kita beri
00:06:49
simbol negatif 15
00:06:53
Hai namun nariknya ketika ilmuwan
00:06:55
mengumpulkan berbagai promotor yang ada
00:06:58
di eukariota promotor itu kan titik awal
00:07:01
transkripsi ya dan ternyata digendong
00:07:03
alkario ya digene makaryo itu banyak
00:07:07
promotor
00:07:08
Hai Nah kalau kita belajar genom genom
00:07:10
dengan materi genetik yang ada di dalam
00:07:13
sel keseluruhan materi genetik yang ada
00:07:16
di dalam sel dan kita kenal adanya Kin
00:07:18
Nah gen-gen inilah yang akan
00:07:21
ditranskripsi kan namun Ingat tidak
00:07:23
semua game ditranskripsikan Giant itu
00:07:26
kan segmen DNA yang memiliki fungsi
00:07:28
tertentu dan fungsi dari DNA tidak
00:07:31
selalu mengkode protein tidak selalu
00:07:33
harus ditranslasikan ada gen yang
00:07:36
fungsinya sebagai daerah regulasi Nah
00:07:39
sekarang kembali lagi ke transkripsi
00:07:41
transkripsi terjadi pada gen-gen
00:07:43
tertentu yang memiliki promotor BGT ya
00:07:51
j&t
00:07:53
hai satu daerah yang memiliki promotor
00:07:56
yang kemudian ditransfer IPSI kan
00:07:57
menjadi satu Erna itu dinamakan unit
00:08:00
transkripsi
00:08:01
hai ketika ilmuwan mempelajari promotor
00:08:05
badai ecoli ternyata setelah promotor
00:08:09
promotor itu dikumpulkan ada basa
00:08:12
nukleotida di daerah-daerah tertentu
00:08:14
yang terkonsep terkonsep itu artinya
00:08:17
dipertahankan jadinya ketika Si ilmuwan
00:08:21
membandingkan urutan nukleotida promotor
00:08:24
dari satu promotor dengan promotor yang
00:08:26
lain ada beberapa daerah dari seluruh
00:08:29
promotor itu yang mirip nah daerah
00:08:32
pertama itu letaknya sekitar 10 basah
00:08:36
sebelum titik transkripsi
00:08:38
Hai nah pada daerah tersebut
00:08:42
Hai urutan nukleotida nya adalah ini
00:08:45
ate-ate tea kalau kita lihat dari nonton
00:08:49
bestfriend urutan basanya seperti ini
00:08:51
Tea Tea Ate nah ketika ilmuwan
00:08:54
membandingkan subcons basah yang
00:08:59
letaknya Min 10 dari titik awal
00:09:01
transkripsi antara satu promotor dan
00:09:03
promotor lainnya itu urutan nukleotida
00:09:04
nya seperti ini Tea Tea Tea Tea Tea
00:09:08
selain daerah Min 10 juga ada daerah
00:09:12
mi-35p 35 artinya daerah ini jaraknya 35
00:09:15
basah sebelum titik awal transkripsi dan
00:09:18
disini kita lihat pada nonton bestfriend
00:09:20
urutannya selalu ttg-acc-cta baik dari
00:09:24
promotor satu dengan promotor yang lain
00:09:26
nah daerah yang terkonsep ini kita kenal
00:09:28
di genetika dengan namanya squash
00:09:31
konsensus
00:09:33
Hai yaskun konsensus itu sekuen yang
00:09:35
urutan basanya terkonsep
00:09:38
Hai dan setelah dipelajari ternyata
00:09:41
daerah mi-35 daerah Min 10 ini memiliki
00:09:44
perannya masing-masing karena daerah Min
00:09:47
10 Ini kebanyakan adalah Tea Tea artinya
00:09:51
atirsyah maka daerah ini merupakan
00:09:53
daerah awal dibentuknya atau dibukanya
00:09:57
unting DNA Nah begini ya jadinya
00:10:00
peristiwa transkripsi itu memiliki
00:10:03
kesamaan dengan Trans memiliki kesamaan
00:10:06
dengan replikasi yaitu DNA untai ganda
00:10:09
harus dibuka terlebih dahulu
00:10:13
Hai nah peristiwa pembukaan ini
00:10:16
membentuk gelembung kalau direplikasi
00:10:18
kita mengenal gelembung replikasi
00:10:20
sedangkan pada transkripsi kita mengenal
00:10:23
gelembung transkripsi nah pembukaan
00:10:27
gelembung transkripsi ini diawali dari
00:10:29
daerah minus 10 karena banyak daerah
00:10:31
banyak bahasa teanya seperti kita
00:10:34
ketahui two hanya perikatan dengan dua
00:10:39
ikatan hidrogen tega ini dua ikatan
00:10:42
hidrogen akan T2 ikatan hidrogen
00:10:44
sehingga daerah ini mudah dibuka
00:10:46
bandingkan dengan GCG sama si itu
00:10:49
ikatannya tiga ikatan hidrogen sehingga
00:10:51
ikatannya sulit dibuka sehingga daerah
00:10:54
Min 10 Ini fungsinya fungsinya adalah
00:10:56
sebagai daerah awal dibukanya DNA ketika
00:11:00
transkripsi terjadi sedangkan daerah
00:11:03
minus 35 ini sebagai daerah yang mampu
00:11:05
dikenali oleh faktor Sigma
00:11:09
Hai sehingga Erna polimerase holoenzim
00:11:12
tadi mampu mengenali promotor karena
00:11:15
keberadaan daerah minus 35 ini ya ini
00:11:19
gambaran dari promotor milik ecoli
00:11:22
Sekarang mari kita lihat peristiwa
00:11:25
inisiasi nah peristiwa inisiasi itu
00:11:28
setidaknya melibatkan tiga tahapan utama
00:11:30
Tahapan pertama adalah penempelan
00:11:33
menempel ane Rena polimerase pada daerah
00:11:35
promotor kemudian tahapan kedua adalah
00:11:39
peristiwa membukanya sebagian daerah di
00:11:43
promotor tersebut
00:11:45
Hai ini yang membuka ya kemudian
00:11:47
kejadian ketiga adalah peristiwa
00:11:50
terbentuknya ikatan fosfodiester
00:11:52
diantara nukleotida nukleotida baru yang
00:11:56
disintesis di daerah promotor ini
00:11:59
Oh ya jadinya awalnya ada DNA Denny ada
00:12:04
gamenya game memiliki promotor promotor
00:12:07
ini kemudian ditempeli oleh erena
00:12:09
polimerase setelah erena polimerase
00:12:12
menempel di promotor daerah promotor ini
00:12:14
akan dibuka untungnya setelah untungnya
00:12:18
dibuka akan disintesis beberapa bahasa
00:12:21
Erna nah beberapa bahasa erena ini
00:12:23
kemudian dihubungkan dengan ikatan
00:12:26
fosfodiester ingat ya kita telah
00:12:29
mempelajari struktur materi genetik
00:12:31
antara satu nukleotida dengan nuklir
00:12:33
tidak lain itu diikatkan oleh ikatan
00:12:36
fosfodiester dan tiga tahapan utama
00:12:39
peristiwa transkripsi sebelah saya
00:12:42
jelaskan tadi melibatkan peristiwa
00:12:44
terbentuknya ikatan fosfodiester
00:12:46
diantara beberapa bahasa Erna yang
00:12:49
terbentuk
00:12:50
Oh gitu jadi ada tiga tahapan utama
00:12:54
penempelan polimerase pada daerah
00:12:56
promotor pembukaan unting DNA dan
00:12:59
pembentukan ikatan fosfodiester di
00:13:02
antara bahasa-bahasa Erna pertama Nah
00:13:06
setelah mencuci tesis sekitar delapan
00:13:09
hingga sembilan basa nukleotida Erna
00:13:12
baru bahkan nanti erena boleh merasa ini
00:13:15
mulai berjalan mulai melakukan elongasi
00:13:18
nah seperti ini karena volume rasanya
00:13:20
berjalan dan bisa kita lihat ya
00:13:23
peristiwa sintesis Erna atau peristiwa
00:13:28
transkripsi itu selalu dari arah 5
00:13:30
ketiga penambahan basa selalu di ujung 3
00:13:34
sehingga sama dengan peristiwa replikasi
00:13:36
DNA peristiwa transkripsi MrNa sintesis
00:13:40
Eren itu juga arahnya dari ujung 5 ke
00:13:43
ujung tiga namun bedanya Seperti yang
00:13:45
saya katakan tadi Kalau replikasi
00:13:47
melibatkan kedua unting DNA sebagai
00:13:49
template
00:13:50
pada er naitimp3 hanyalah salah satu
00:13:54
kemudian di sini bisa kita lihat lagi
00:13:57
ada perbedaan lain antara peristiwa
00:13:59
replikasi dan transkripsi kalau kita
00:14:02
ingat peristiwa replikasi DNA gelembung
00:14:04
replikasinya semakin membesar sehingga
00:14:07
garpu replikasi nya berjalan dua arah
00:14:09
dan gelembungnya semakin besar diikuti
00:14:11
dengan rantai DNA baru yang semakin
00:14:14
panjang nah sekarang kita lihat
00:14:16
peristiwa elongasi pada peristiwa
00:14:18
transkripsi kita lihat nah ternyata er
00:14:21
Napoli merasanya berjalan diikuti dengan
00:14:23
gelembung transkripsi yang ikut berjalan
00:14:26
sehingga pada peristiwa replikasi
00:14:28
gelembung replikasinya membesar
00:14:30
sedangkan pada peristiwa transkripsi
00:14:32
gelembung replikasinya ukurannya tetap
00:14:35
namun gelembung replikasi ini berjalan
00:14:38
sesuai dengan jalannya Erna polimerase
00:14:41
erena polimerase berjalan diikuti oleh
00:14:44
gelembung replicas eh mohon maaf
00:14:46
gelembung transkripsi dan menghasilkan
00:14:48
rantai MrNa yang semakin
00:14:50
panjang sehingga disini erena polimerase
00:14:54
memiliki peranan juga sebagai helikase
00:14:57
Dia berjalan dia membuka unting ganda di
00:15:02
depannya kemudian dia menutup kembali
00:15:05
unting DNA di belakangnya begitu ya
00:15:08
jadinya erena polimerase ini akan
00:15:10
membuka Helix di depannya dan melilitkan
00:15:13
kembali Helix yang ada di belakangnya
00:15:16
sehingga gelembung replikasinya tetap
00:15:18
ukurannya ini peristiwa elongasi ini
00:15:22
peristiwa inisiasi karena Mari kita
00:15:25
lihat peristiwa trek terminasi secara
00:15:29
umum peristiwa terminasi pada bakteri
00:15:32
itu bisa dikelompokkan menjadi dua
00:15:34
peristiwa terminasi yang melibatkan
00:15:38
molekul yang dinamakan roh er Hoya
00:15:41
sehingga dikenal sebagai Hero dependen
00:15:44
Terminator dan peristiwa terminasi yang
00:15:47
tidak melibatkan molekul roh sehingga
00:15:50
sebagai Hero independent Terminator Nah
00:15:54
sekarang kita pelajari peristiwa
00:15:55
terminasi yang tidak melibatkan molekul
00:15:58
roh peristiwa terminasi transkripsi akan
00:16:03
terjadi ketika Erna polimerase
00:16:06
mendapatkan sinyal terminasi sinyal
00:16:10
terminasi sendiri merupakan urutan
00:16:12
nukleotida ini merupakan sinyal
00:16:15
terminasi nah sinyal terminasi itu
00:16:18
bagaimana nah sinyal terminasi itu
00:16:20
urutannya seperti ini daerah yang kaya
00:16:23
gizi yang kemudian diikuti oleh daerah
00:16:27
yang terdiri atas enam adenin ini
00:16:30
merupakan sinyal terminasi daerah kayak
00:16:33
Ice yang diikuti oleh daerah yang
00:16:36
terdiri atas enam adenin dan daerah kaya
00:16:40
GC ini ternyata berulang di daerah sini
00:16:44
namun ulangannya terbalik sehingga
00:16:47
disini dituliskan inverted repeat it
00:16:50
scenes
00:16:50
the scene yang di repeat yang berulang
00:16:53
namun urutannya terinversi terbalik
00:16:55
jadinya ini itu memiliki copyan ini tapi
00:17:00
urutannya Terbalik ini sinyal terminasi
00:17:04
Hai nah ketika erena polimerase act
00:17:07
menyampai di daerah sini maka tentunya
00:17:11
daerah yang saling berkebalikan urutan
00:17:14
basanya ini akan di
00:17:16
Hai transkripsikan menghasilkan Erna
00:17:19
Hai kemudian dia akan lanjut
00:17:22
mentranskripsikan daerah yang terdiri
00:17:24
atas Aa ini hasilnya adalah uu uu
00:17:29
Hai nah Seperti yang saya sampaikan tadi
00:17:31
daerah sini sama daerah sini tuh
00:17:33
berkebalikan namun urutannya sama
00:17:35
akibatnya apa hasil Erna yang dihasilkan
00:17:39
di sini sebetulnya daerah sini bisa
00:17:41
berpasangan dengan daerah sini karena
00:17:43
daerah sini tuh berulang dengan daerah
00:17:46
ini namun urutannya kebalikan akibatnya
00:17:48
apa setelah daerah sini dan daerah sini
00:17:52
ditranskripsikan maka bahasa disini dan
00:17:55
bahasa disini secara otomatis bisa
00:17:57
saling berikatan Kenapa karena saling
00:17:59
komplemen di sini ge kemudian disini C
00:18:03
di sini Te disini uh maka ketika tali
00:18:07
erena ini sudah dihasilkan maka secara
00:18:11
otomatis daerah ini aku dan daerah ini
00:18:14
saling berikatan saling menempel Anggap
00:18:17
saja kali ini mengandung magnet ya
00:18:20
daerah sini bisa memiliki magnet yang
00:18:23
cocok dengan daerah sini maka tali ini
00:18:25
secara otomatis akan melipat membentuk
00:18:28
struktur seperti
00:18:29
ini
00:18:31
Oh gitu ya Nah struktur ini bentuknya
00:18:34
mirip jepit rambut wanita sehingga
00:18:37
struktur ini dikenal sebagai hairpin
00:18:39
structure
00:18:40
Hai Ki toh
00:18:43
Hai kemudian bisa kita lihat di sini ya
00:18:46
Hai get Anggap saja di sini ada Erna
00:18:49
polimerase Enzim RNA polimerase tapi
00:18:51
tidak digambarkan ketika terbentuk
00:18:54
struktur hairpin disini maka er Napoli
00:18:56
merasa akan sulit berjalan jadinya
00:18:59
struktur yang melipat seperti ini akan
00:19:02
menghambat berjalannya Erna polimerase
00:19:04
sehingga sintesis MrNa terhambat Nah
00:19:09
sekarang kita lihat Disini
00:19:11
Hai ini saling berikatan sedangkan
00:19:13
daerah sini daerah a-a-a-a daerah
00:19:16
a-a-a-a ini akan menghasilkan Erna UU
00:19:20
itu layaknya teh pada DNA sehingga Udan
00:19:24
main ikatan hidrogennya lemah hanya dua
00:19:26
ikatan hidrogen sekarang bayangkan
00:19:28
awalnya erena polimerase berjalan lancar
00:19:31
kemudian dia dia tiba-tiba terhambat
00:19:34
oleh struktur hairpin seperti ini maka
00:19:38
peristiwa Irna peristiwa transkripsi
00:19:40
akan terhenti sejenak dan di sini ada
00:19:43
daerah Erna yang ikatannya lemah dengan
00:19:47
DNA akibatnya apa daerah sini akan mudah
00:19:51
terputus sehingga er nanya akan terputus
00:19:56
akan terlepas dari DNA Nah inilah
00:19:59
peristiwa terminasi peristiwa
00:20:02
terlepasnya rantai drna dari DNA
00:20:05
sehingga terminasi terjadi dan
00:20:08
transkripsi tidak dilanjutkan
00:20:11
gitu ya diawali Tri bentuknya fructus
00:20:14
hairpin mengakibatkan Erna polimerase
00:20:17
tersendat jalannya kemudian arena ini
00:20:20
akan terlepas Kenapa karena ikatan RN
00:20:23
aden-aden daerah selanjutnya setelah
00:20:25
hairpin mengandung ikatan hidrogen yang
00:20:28
lemah
00:20:29
Hai dan akhirnya terminasi terjadi pada
00:20:33
peristiwa Tri miras yang melibatkan
00:20:35
molekul ro struktur peristiwanya juga
00:20:38
sama bedanya nanti roll juga terlibat
00:20:41
begitu
00:20:44
Hai nah kemudian Seperti yang saya
00:20:45
singgung di video sebelumnya pada
00:20:49
prokariot prokariot itu tidak memiliki
00:20:51
membran inti akibatnya peristiwa
00:20:54
transkripsi itu bisa langsung
00:20:55
dilanjutkan peristiwa translasi karena
00:20:59
peristiwa transkripsi dan translasi
00:21:00
terletak di lokasi yang sama sehingga
00:21:03
bisa jadi bada satu DNA yang sedang
00:21:07
ditranskripsikan ujung dna-nya sudah
00:21:10
mulai translasi sedangkan sebagian
00:21:13
daerahnya masih proses transkripsi ya di
00:21:16
bagian ujung Uda mulai ketempelan
00:21:18
ribosom untuk translasi Badal di daerah
00:21:21
sininya masih peristiwa transkripsi
00:21:23
sehingga kita kenal bahwasanya peristiwa
00:21:27
transkripsi dan translasi pada prokariot
00:21:30
itu bisa terjadi secara bersamaan atau
00:21:34
terjadi secara simultan
00:21:37
hai oke demikian penjelasan saya terkait
00:21:39
proses transkripsi pada prokaryotik pada
00:21:42
video selanjutnya Mari kita pelajari
00:21:44
peristiwa transkripsi pada eukariot IQ
00:21:47
terima kasih atas perhatiannya Mohon
00:21:49
maaf bila ada kesalahan Assalamualaikum
00:21:52
warahmatullahi wabarakatuh