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fala galera por aqui o professor marcos
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n mostrou na química e esse é o quinta
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da mostra
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[Música]
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na hora de hoje
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nós vamos estudar a química orgânica a
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introdução só os princípios básicos e as
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pequenas primeiras propriedades do átomo
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de carbono que abrem esse enorme
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universo que é a química orgânica para a
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gente então pra gente conversar um pouco
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de história é a volta do ano de 1807 até
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1827 um químico chamado jack bombeiros
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elas falam muito sobre uma teoria
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chamada teoria da força vital onde todos
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os organismos vivos para serem
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considerados assim precisariam de uma
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força que permeava então a um composto
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para ser um composto orgânico a partir
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de 6 17 ele já usava essa dominação já
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haviam essas situações com relação à
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compostos orgânicos
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então em 1827 ele publicou o primeiro
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tratado falando realmente de fato sobre
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a química orgânica onde escrevia
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detalhadamente essa força vital em 1827
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um cara chamado frete voller conseguiu
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fazer a conversão de um composto
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orgânico em um composto orgânico ele
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conseguiu a partir desse a nato de
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amônio que é esse sal se a nato pó cn -
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esse ano amônio é o cachorro nh4 mais
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ele a partir do aquecimento do se a nato
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de amônio conseguiu sintetizar uréia um
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composto até então tido como um composto
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orgânico o é cadê a força vital não é
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necessária para a produção de um
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composto orgânico então essa conclusão
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de fazer equivaler acabou derrubando a
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teoria da força vital e um pouquinho
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mais tarde em 1858 que acolher se
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escreve assim é o mesmo que propôs a
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estrutura para melhor o médico lembra
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aquele anel com seis átomos de carbono
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três ligações p
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nós vamos estudar mais à frente então
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que eu olhei em 1858 propôs pela
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primeira vez uma definição de química
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orgânica o que é química orgânica é a
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química que estuda os compostos de
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carbono
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então com essa definição de colher a
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química orgânica abriu as portas pra se
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tornar esse
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gigante esse monstro cheio de
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curiosidade e cheio de propriedade
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bacanas pra gente estudar e aí
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quais são os principais elementos qual é
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o principal elemento é o carbono
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mas quais são de propriedade do carbono
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que me permitem deixar aqui em polêmica
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tão ampla então vamos agora estudar um
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pouquinho dos principais alimentos e
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quais são as propriedades do carbono
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principais elementos dentro da química
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orgânica se ligação esses seis
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principais elementos aqui carbono
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hidrogênio oxigênio nitrogênio fósforo
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enxofre então quem econômica é chope
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carbono hidrogênio oxigênio nitrogênio
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fósforo enxofre voador escreveu em seu
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caderno tem certeza que sim então esses
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são os seis principais o carbono e
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hidrogênio básicos todo composto
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orgânico você encontra carbono
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obrigatório e hidrogênios sem completar
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as valências do carbono então carbono e
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hidrogênio alguns compostos orgânicos
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uma boa parte deles na parte
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significativa tem oxigênio também
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nitrogênio hidrogênio por exemplo nas
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proteínas têm o fósforo também e tem
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enxofre também nos compostos orgânicos
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tudo bem agora marquinhos são só esses
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seis não nós vamos ter também compostos
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como por exemplo a hemoglobina que
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possui lá no seu centro um átomo de
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ferro beleza então na verdade eu tenho 1
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mil do ferro beleza um ferro com carga
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dois mais beleza e aí eu tenho ferro na
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hemoglobina você tem mais o que eu tenho
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flor em compostos organoclorados beleza
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então composta de conforto são compostas
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ao ginásio ea hoje nada falou em
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composto da família composto que contém
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um elemento da família 7a e falou de
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cloro falou de iodo
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mas o que eu tenho compostos orgânicos
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mercur ados compostos que contêm metais
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na sua constituição compostos orgânicos
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que contém metais como o ferro como
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mercúrio são compostos chamados de
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compostos orgânicos
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itálicos então o governo arque contém
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ferro é um compostor metálico é um
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composto orgânico metálico então eu
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tenho outros elementos dentro da química
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orgânica não necessariamente só chops
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mas os mais comuns são chips disparado
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em carbono e hidrogênio e oxigênio os
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três que mais aparecem mas eu também
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possa ter outros compostos é contendo
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elementos químicos da família 7h por
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exemplo da família dos metais de
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transição então eu tenho outros
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elementos químicos presentes dentro dos
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compostos orgânicos e os mais comuns são
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shoppings pensou em química orgânica
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pensões beleza agora cuidar é uma boa na
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cadeira se liga eu tenho com postos
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possuem carbono e não são orgânicos
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então a regra é todo composto orgânico
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possui carbono na sua constituição
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mas nem todo composto que possua carbono
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vai ser classificado como um composto
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orgânico
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olha pra cá então eu tenho por exemplo
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cianeto de amônio é inorgânico é um sal
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o ácido carbônico em orgânico o ácido
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fraco inorgânico co2 é um hoax do ácido
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composto orgânico seó monóxido de
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carbono tóxico pra caramba um óxido e
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inorgânico também bicarbonato de sódio
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que a gente toma conta com um pouquinho
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de azia então o bicarbonato de sódio que
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sofre dores é o kalina lembrou é
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presente no sal de fruta também é um
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composto orgânico também é um sal e o
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carbonato de potássio geralmente
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compostos com anne on bicarbonato e um
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carro bonatto bicarbonato agaciel 3 -
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carbonatos eu a 32 membros
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então geralmente composta de poço
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independente do katintom carbonato ou
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bicarbonato serão classificados como
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compostos inorgânicos
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então esse eu coloquei aqui embaixo são
00:06:30
compostos coloca junto comigo hino
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únicos então tome muito cuidado todo
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composto orgânico possui pelo menos um
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átomo de carbono mas nem todo composto
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que possui átomos de carbono vai ser um
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composto orgânico beleza vou deixar você
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tirar seu cliente manda ver contou
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qual é o mais importante é claro que o
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átomo de carbono
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galera o átomo de carbono ele é o grande
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astro da química orgânica então nada
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mais justo do que antes de nós entrarmos
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no estudo mais a fundo da química
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orgânica é analisarmos as propriedades
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que tornam esse ato de carbono tão
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especial
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dentro desse universo da química
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orgânica partiu então o pessoal na
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segunda parte do século 19
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scott cooper e ovos de que colher lembra
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de que a mulher que eu falei agora há
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pouco que definiu classificou aquilo que
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o governo quer como aquilo que vai
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trabalhar os compostos de carbono beleza
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então scott cup e que a coleta
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trabalharam em algumas teorias e essas
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teorias acabar com o sendo chamadas de
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postulados de cup e de coleta tudo bem
00:07:43
primeira propriedade do átomo de carbono
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na verdade esses postulados nada mais
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são do que as três propriedades chave do
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carbono na qual a química orgânica é o
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melhor nas quais a química orgânica se
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baseia e se desenvolve então em cima
00:08:00
dessas três propriedades que a química
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orgânica vai se basear beleza então a
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primeira propriedade é o carbono é tetra
00:08:08
valente como assim tetravalente ele pode
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fazer quatro ligações
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então nós temos quatro possibilidades
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para o átomo de carbono se ligar a
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outros atos de cabo ou a outros
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elementos químicos por exemplo tem que
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ser dupla eu posso fazer uma pregação
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com oxigênio ou até mesmo o nitrogênio
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ou com outro um átomo de carbono tudo
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bem
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beleza então nós temos o carbono fazendo
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quatro ligações simples sempre que nós
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temos uma ligação simples
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chamaremos essa ligação de uma ligação
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sigma que segundo a teoria que formação
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de ligação
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de acordo com os hospitais atômicos e
00:08:40
transformando-as moleculares é uma
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interposição de hospitais é uma
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sobreposição de hospitais
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marquinhos boi não entendi nada quando
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vou falar de hibridização você vai
00:08:51
entender melhor isso então eu tenho
00:08:53
ligação simples assim ligação sigma tudo
00:08:57
bem
00:08:57
agora quando você tem a outra
00:08:59
possibilidade essa ligação uma ligação
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dupla e nós temos duas ligações simples
00:09:03
ligação simples você já sabe que a
00:09:05
ligação sigma perfeito
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marquinhos como é que o desenho sigma
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faz assim é como se fosse um desenho eo
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e fecha perna em cima de novo a faz um
00:09:14
fecha a perna em cima faz o óbvio
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janeiro legal isso é um sigma minúsculo
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show de bola
00:09:21
vamos lá então ligação sigma agora na
00:09:23
dupla nós vamos ter sempre uma ligação
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sigma ea outra que é uma ligação que é
00:09:30
no eixo paralelo ao eixo da ligação
00:09:33
sigma que é uma ligação chamada de
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ligação pe
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então sempre que você tem uma dupla uma
00:09:39
vai ser sigma e outra será ap a
00:09:41
marquinhos se eu quisesse colocar outra
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lhe siga nessa equipe tranqüila sem
00:09:44
problema
00:09:45
beleza maravilha agora temos duas
00:09:47
ligações duplas quando você tem duas
00:09:50
duplas
00:09:51
eu vou colocar uma cup outra como sigma
00:09:53
então uma pira pra cá uma pra cá uma
00:09:57
sigma pra cá e uma senha pra cá também
00:10:01
tanto faz se eu coloco o pc eo mocinho a
00:10:03
b sem problema
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beleza e navegação simples com uma
00:10:08
ligação tripla também tá fazendo quatro
00:10:10
ligações uma duas três quatro
00:10:12
beleza então nesse formato aqui eu tenho
00:10:15
ligação simples é uma ligação seria uma
00:10:18
beleza ligação sigma e aqui na tripla
00:10:22
nós temos uma sigma que vai ser essa
00:10:25
ligação central uma pia em cima e
00:10:31
embaixo
00:10:32
então nós vamos ter duas ligações sigma
00:10:35
uma sigma pra cá uma semana pra cá e na
00:10:38
tripla uma em cima e uma embaixo eu
00:10:41
tenho certeza que quando você aprendeu
00:10:43
isso aqui há uma crise mas aí me
00:10:44
disseram que eu podia contar assim ó eu
00:10:46
tenho a 200 ligação vai voltar a
00:10:48
primeira sigma esta trupe beleza é claro
00:10:51
que não vai ter esse quantitativo de
00:10:52
ligações
00:10:53
mas se você tem
00:10:55
só que ser tripla um outro carbono
00:10:58
se você contar uma sigma e as outras
00:11:00
duas pito bem o número de ligações
00:11:04
você vai acertar mas o correto é a
00:11:06
ligação sigma é a do meio à pilha de
00:11:09
cima ea outra de baixo aqui tudo bem
00:11:11
show de bola maravilha então a primeira
00:11:14
propriedade foi o átomo de carbono ele é
00:11:16
tetra valente ou seja ele faz quatro e
00:11:21
ligações e essas ligações já passando
00:11:24
para a segunda propriedade essas
00:11:26
ligações são equivalentes ou seja a
00:11:29
ordem o que eu digo meus atos eu ligo a
00:11:32
dupla para baixo assim pra cima pra lá
00:11:34
seu livro essa que consegue a 31 essa
00:11:36
que consegue atrair essas duas vão ser
00:11:37
iguais seu livro essas quatro aqui essa
00:11:40
com carbono carbono carbono cloro aqui
00:11:43
seu jogo claro pra cá carbono carbono
00:11:45
carbono
00:11:46
as ligações serão iguais ligação carbono
00:11:48
carbono é sempre igual ligação carbono
00:11:51
cloro seja nesse composto em outro
00:11:53
composto serão sempre ligações iguais
00:11:55
entre os quatro ligações de carbono faz
00:11:57
são e de dicas partiu então para a
00:11:59
segunda propriedade tempinho pra você
00:12:01
pintar e pintou partiu vamos a segunda
00:12:05
propriedade
00:12:06
segundo o postulado as quatro ligações
00:12:09
de carbono são equivalente
00:12:12
como assim marquinhos se eu tenho por
00:12:14
exemplo que o cloro metano eu tenho um
00:12:16
carbono 13 hidrogênio e um coro eu posso
00:12:18
organizado da seguinte maneira se chove
00:12:20
essa representação aqui e tracejado e se
00:12:23
estreou aqui pintado que significa
00:12:25
quando você tem esse ponto aqui
00:12:29
tracejado essa ligação tracejada e
00:12:31
significa o quê que a sua ligação está
00:12:34
para trás
00:12:37
é como se esse ato de cloro estivesse
00:12:39
entrando aqui no quadro tá lá pra trás
00:12:41
sacou quando eu tenho essa ligação cheia
00:12:45
pintada é como se esse hidrogênio
00:12:47
estivesse para frente sacou ele está
00:12:51
saindo aqui do quadro na minha direção
00:12:53
me ligou agora quando você tem esse
00:12:55
tracinho normal aqui em cima e se aqui
00:12:57
de baixo e isso significa que nós temos
00:13:00
a ligação no plano então é como se as
00:13:03
ligações carbono e hidrogênio carbono
00:13:04
hidrogénio que elas estivessem chapa
00:13:07
aqui exatamente na mesma direção do pam
00:13:08
no quadro como assim marquinho visualiza
00:13:11
comigo que mostrar olha só eu tenho aqui
00:13:12
o 34 átomo de carbono ea minha mão
00:13:15
beleza então tem que o carbono e as
00:13:18
quatro ligações
00:13:19
o cloro tá pra trás não tá então átomos
00:13:21
de cloro ser representada aqui no nosso
00:13:23
esquema
00:13:24
por esse governo está vendo piloto
00:13:25
estava atrás só pelas investida para
00:13:27
trás agora o átomo dia hidrogênio esse
00:13:32
átomo de hidrogênio aqui será
00:13:33
representado por qual pelo piloto azul
00:13:36
que dá pra frente a coisa ainda assim
00:13:38
direção você e na câmera se ligou agora
00:13:41
os outros dois átomos de hidrogênio eu
00:13:43
tenho um carbono meio hidrogênio pra
00:13:44
cima e pra baixo que isso aqui no plano
00:13:46
então tá aqui ó
00:13:47
o hidrogênio para baixo e hidrogênio pra
00:13:49
cima se ligou então para trás
00:13:52
eu tenho o cloro ali o que eu vejo aqui
00:13:54
atrás desse plano de referência
00:13:56
o cloro pra frente eu tenho o hidrogênio
00:13:59
piloso no plano esse hidrogenist aqui pô
00:14:03
agora em seu mundo a referência o seu
00:14:06
mundo a referência eu só mudei que ficou
00:14:09
pra frente quem ficou atrás a ligação
00:14:11
carbono hidrogénio continua sendo a
00:14:12
ligação carbono hidrogénio
00:14:13
nada muda então marquinhos qual a
00:14:15
diferença entre essa ligação é essa aqui
00:14:17
de cima comprimento de ligação energia
00:14:19
de ligação final sempre os mesmos
00:14:21
continua sendo uma ligação ch beleza
00:14:24
então se eu coloco qualquer uma dessas
00:14:26
três representações aqui tá valendo
00:14:28
então eu tenho essa fórmula molecular e
00:14:31
essas formas estruturais possíveis
00:14:34
logo as ligações do carbono serão
00:14:37
equivalentes
00:14:38
o tempo eo espaço para você plantar
00:14:41
tentou beleza
00:14:43
vamos agora então para o terceiro posto
00:14:45
lado terceira propriedade o átomo de
00:14:48
carbono é capaz de formar cadeias como
00:14:51
assim é capaz se ligarem encadeamento
00:14:53
conciliar vários átomos de carbono em
00:14:56
sequência como a senhora que formam a
00:14:58
cadeia carbônica o carbono e pode ligar
00:15:00
repetidas vezes por exemplo fazer um
00:15:02
carinho aqui de lá se o carbono tal
00:15:05
maneira vamos lá se o carbono vou
00:15:07
colocar aqui o 1
00:15:09
eu posso ligar dois três quatro cinco
00:15:13
átomos de carbono e completar esse
00:15:16
carbono só vão fazer uma ligação com o
00:15:18
carbono é que tá fazendo uma só etapa
00:15:20
duas está fazendo duas está fazendo uso
00:15:23
que também é está fazendo uma só então
00:15:25
eu tenho que completar as quatro
00:15:26
ligações faltam três para esse duas pra
00:15:28
esse doido pra esse novo pra esse trem
00:15:30
expresso aqui vou completar com que
00:15:32
supondo que nós temos um hidrocarboneto
00:15:33
o nome hidrocarboneto
00:15:36
só tenho que carbono e hidrogênio então
00:15:39
eu tenho hidrogênio aqui hidrogênio aqui
00:15:42
hidrogênio aqui hidrogênio nitrogênio e
00:15:45
hidrogênio
00:15:51
a gente tá na cara a nós temos mais
00:15:54
formas é um pouco mais simples é e que
00:15:58
dão um pouco menos de trabalho como por
00:15:59
exemplo a forma condensada ou a forma
00:16:02
estrutural em bastão que não ver mais à
00:16:05
frente tudo bem então essa fórmula que
00:16:07
nós chamamos de fórmula e estrutural
00:16:09
plana que mostra de maneira completa
00:16:13
todos os atos e todas as ligações que
00:16:16
acontecem entre esses atos na nossa
00:16:18
molécula do composto orgânico em questão
00:16:20
beleza então eu coloquei um posto com
00:16:22
cinco carros bons e 12 hidrogênio a 1 2
00:16:24
3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 pois é colocar
00:16:28
com gente de carbono se imagina que
00:16:30
sacrificar um pouco no fim de carbono e
00:16:32
42 hidrogênio saque calma pra isso que a
00:16:35
gente tem formas mais simplificadas com
00:16:37
a forma condensada e a fórmula 1 button
00:16:40
beleza então essa é a terceira
00:16:42
propriedade o carbono é capaz de formar
00:16:44
cadeias e essas cadeias podem ser
00:16:46
abertas fechadas listas unificadas
00:16:50
saturadas trans saturadas aromáticas
00:16:53
podemos classificar essas cadeias de
00:16:55
várias formas
00:16:56
tudo bem então vamos ver agora uma
00:16:59
explicação do porque que o carbono faz
00:17:01
quatro ligações por uma teoria chamada
00:17:03
teoria delegação de valença o átomo de
00:17:05
carbono deveria fazer duas ligações
00:17:08
apenas só que na natureza nós
00:17:10
encontramos o carbono fazendo quatro
00:17:11
porque nesse processo hibridização ou e
00:17:16
da ação é uma propriedade um rearranjo
00:17:19
elétrico em sua estrutura que o carbono
00:17:22
possui é e com esse rearranjo de duas
00:17:25
situações
00:17:26
ele passa a poder fazer quatro então que
00:17:29
a habilitação organização é um rearranjo
00:17:31
eletrônico que o carbono faz estrutura e
00:17:34
arranjo permite com que ele possa
00:17:35
realizar quatro ligações
00:17:38
de acordo com uma teoria chamada teoria
00:17:39
de ligação de valência e você vai ver
00:17:41
com certeza nos vestibulares
00:17:43
as questões pedindo pra você a
00:17:45
classifique o carbono como sp3 ou então
00:17:47
determine o nox do carbono sp2 na cadeia
00:17:50
carbono sp
00:17:52
então é eu vou explicar a hibridação vou
00:17:55
explicar rapidinho vou te dar
00:17:57
justificativa do porquê que isso
00:17:58
acontece mas bateu o olho carbono ip3
00:18:01
prass já vai saber que essa tristeza não
00:18:03
perde tempo isso é rápido papo olhou
00:18:05
carbono sp 2 sp2 olhou carbono sp
00:18:08
sorocaba sp trecho sp3 rápido e rasteiro
00:18:11
sem enrolação legal partiu então e
00:18:14
vedação e então porque pela teoria de
00:18:18
ligação de valência o átomo de carbono
00:18:20
só poderia fazer duas ligações e mesmo
00:18:23
assim nós encontramos fazendo quatro
00:18:25
ligações natureza pessoal
00:18:27
na verdade explica isso tudo é
00:18:29
hibridação ou hibridização porque isso
00:18:32
se a gente pega o átomo de carbono
00:18:34
número atômico seis números de massa 12
00:18:37
nós vamos ver que a distribuição
00:18:38
eletrônica ebd distribuição eletrônica o
00:18:40
s 2 272 usando a distribuição eletrônica
00:18:43
em ordem crescente de energia dos sub
00:18:45
níveis beleza então eu tenho seis número
00:18:49
atômico e vai ter seis prótons 6
00:18:50
elétrons como é que o distribuem-se
00:18:52
elétron esses elétrons na ordem
00:18:55
crescente de energia do subníveis o s 2
00:18:57
2s 22 p2
00:18:59
eu tenho dois elétrons subnível pena
00:19:01
camarada 22 elétrons um nível extra
00:19:04
camada 2 e 2 elétron subnível s da
00:19:07
primeira camada a camada que interessa é
00:19:09
a camada que vai ser utilizado na
00:19:11
formação de ligações químicas que é qual
00:19:13
a camada de valência ou seja a camada
00:19:15
2010 a reação subnível pedro essa
00:19:19
segunda camada e oeste nesta segunda
00:19:21
camada a camada de valência beleza o que
00:19:23
vai acontecer vai rolar aqui nessa
00:19:25
camada de valência um rearranjo
00:19:27
eletrônico que vai possibilitar em vez
00:19:29
de duas valências quatro valências
00:19:31
livres siga esse primeiro estado que eu
00:19:34
tô escrevendo aqui eu tenho o subnível
00:19:36
essa camada 2 como energia um pouco mais
00:19:39
baixa aqui um eixo y fictício onde
00:19:41
representa a maior energia mais em cima
00:19:43
de energia
00:19:45
embaixo então eu tenho dois s e o subiu
00:19:49
pela camada 22 por um pouco mais acima
00:19:52
porém os hospitais peixes pym pv são
00:19:55
degenerados o que significa que possui a
00:19:58
mesma energia
00:19:59
o sub nível s da camada 2 não ele possui
00:20:01
energia um pouquinho mais baixo
00:20:02
tudo bem ele é um pouco mais embaixo
00:20:04
legal então tem dois s 2 p
00:20:07
seu olho para essa camada de valência eu
00:20:10
tenho dois elétrons disponível s
00:20:12
por isso eu coloquei a tinha pra cima
00:20:14
tinha pra baixo elétrons com espinhos
00:20:16
opostos eo judô eu coloquei pra cima e
00:20:18
outra acima
00:20:19
pela teoria de ligação de valência eu só
00:20:22
posso fazer ligações químicas com ele é
00:20:24
tão longe de serem partilhados
00:20:26
ou seja claro de elétrons que ainda não
00:20:28
tenham um outro elétron paris não né
00:20:31
elétrons sozinhos que ainda não sejam
00:20:33
emparelhados não esteve emparelhados não
00:20:35
tem um outro elétron aqui fazendo
00:20:37
emparelhamento beleza e se parta
00:20:39
emparelhado e se parta aqui eu não tem
00:20:42
nem parton têm compartilhado e aqui tem
00:20:44
um elétron só então nós temos dois
00:20:46
elétrons dizem partilhados e se para que
00:20:49
já está emparelhado beleza então
00:20:51
teoricamente o cabo faria uma ligação
00:20:53
com o peixe e outro com vital templo um
00:20:56
beleza então quando a gente faz um
00:21:00
rearranjo eletrônico é que renan
00:21:02
eletrônico é esse eu vou pegar esse
00:21:04
elétron aqui do subnível s da segunda
00:21:07
camada e vou promovê lo para um
00:21:09
submergível mais energético
00:21:11
bush marquinhos então isso ocorre com
00:21:13
gasto de energia assim é como se o átomo
00:21:15
de carbono estivesse fazendo
00:21:16
investimento aqui então ele promove
00:21:18
electric para o sub nível mais
00:21:20
energético então falam que um ganho de
00:21:24
energia ou esse elétron ganhou energia
00:21:28
foi consumível mais energético inverteu
00:21:31
seu spin e agora eu tenho a seguinte
00:21:34
configuração no subnível s da camada 2
00:21:37
eu tenho um elétron é que só dizem
00:21:40
partilhado no subnível p da segunda
00:21:42
camada um elétron emparelhado do
00:21:44
subnível p da segunda camada no y tem
00:21:47
também um e agora ocupa aqui elétron que
00:21:51
estava no sub nível esta camada 2 veio
00:21:53
pra cá off
00:21:54
então a gente tem agora quantas
00:21:56
possibilidades aqui
00:21:58
eu posso fazer uma ligação nesse espaço
00:22:02
234 pessoal porque os atos fazem
00:22:05
ligações químicas porque as moléculas se
00:22:08
forma com que os átomos se ligam pra
00:22:10
adquirir estabilidade então que a
00:22:12
estabilidade ea instabilidade pense na
00:22:15
química como um composto mais estável é
00:22:17
um composto de mais baixa energia uma
00:22:19
posição de energia mais baixa quem está
00:22:21
mais estável eu tô indo pra indicar pra
00:22:23
lá e olha para us e olha pra cá e vai
00:22:25
pra cama ele vai no quadro eu estou numa
00:22:27
posição mais instável você meu amigo tá
00:22:29
aí tá gastando energia está pensando
00:22:30
junto comigo é muito bom mas você está
00:22:33
numa posição mais estável se eu que
00:22:36
estou aqui em ebulição pra lá pra cá
00:22:38
se eu quiser me estabilizar eu tenho que
00:22:40
ir para a posição de mais baixa energia
00:22:42
ou seja eu tenho que me estabilizar foi
00:22:46
ou não então pra gente maior
00:22:48
estabilidade significa menor energia no
00:22:50
sistema legal então aqui ó eu tenho uma
00:22:53
posição de maior energia só que quando
00:22:56
ele faz essas uma duas três quatro
00:22:58
ligações
00:22:59
ele vai liberar esse ativo energia então
00:23:01
ele libera mais energia do que o que ele
00:23:04
absorveu o preço estabilizado é como se
00:23:07
eu tivesse aqui ó eu absorvi 30 mas
00:23:10
depois de ver e 70 não absorve 60 mas
00:23:13
depois de beber e 110 entanto liberado
00:23:16
uma energia maior do que a lg que
00:23:19
absorvi para esse estado de mais alta
00:23:21
energia sacou esse estado chama-se
00:23:24
estado e citado o estado ativado e
00:23:27
depois ter realiza suas ligações
00:23:29
ele vai pro estado indenizado e aí nós
00:23:32
poderemos ter três grandes ações
00:23:33
próprias de carbono
00:23:35
o carbono pode ser sp3 ele pode ser
00:23:40
indenizado sp2 ou ele pode ser bem
00:23:42
utilizado sp
00:23:44
recapitulando então nosso primeiro
00:23:47
estado nosso primeiro momento é o
00:23:49
carbono com possibilidade de fazer
00:23:51
apenas duas ligações
00:23:53
então chamaremos estado de estado
00:23:58
fundamental então no estado é
00:24:03
fundamental ele poderia teoricamente
00:24:04
fazer apenas duas ligações porém o pego
00:24:07
esse elétrons subnível esta camada 2 que
00:24:10
é um subiu menos né
00:24:11
o médico do clube nível p dou uma certa
00:24:14
quantidade de energia que eu tenho um
00:24:15
ganho de energia se ela não ganha
00:24:17
energia vai consumir nível mais
00:24:19
energético inverte o seu spin e aí eu
00:24:21
tenho um novo estado
00:24:23
antes do estado mobilizado que eu vou
00:24:24
chamar aqui o estado 2 e chamaremos de
00:24:28
estado ativado o estado excitado então
00:24:34
após essa excitação eu vou poder
00:24:37
realizar as quatro ligações
00:24:38
e aí quando ele faz essas quatro
00:24:40
ligações ele vai para o nosso terceiro e
00:24:43
último estado que é como a gente
00:24:44
encontra e os compostos orgânicos que o
00:24:46
estado hebreu usado que pode ser a
00:24:49
hibridização sp3
00:24:51
quando ele faz apenas ligações simples
00:24:52
sp2 quando ele faz uma dupla negação e
00:24:55
st
00:24:56
quando ele faz uma simples e uma tripla
00:24:59
ou quando ele faz duas motorizações
00:25:00
vamos ver então as possíveis
00:25:02
hibridizações do átomo de carbono embora
00:25:06
as três grandes ações então quais são
00:25:08
nós temos três possibilidades primeiro o
00:25:11
carbono pode ser sp3 pode sempre visado
00:25:15
sp3
00:25:16
então quando a organização faz p 3 nós
00:25:18
temos quatro ligações do tipo sigma
00:25:22
quatro ligações simples sigma ea
00:25:24
geometria desse carbono vai ser a única
00:25:27
geometria aqui que será tridimensional
00:25:30
que preocupar mais um ano no espaço
00:25:32
então nós teremos uma geometria da época
00:25:37
tudo bem por carbono sp3 ele é sempre
00:25:40
tetraedro então ele tem esse formato que
00:25:42
lembra que eu mostrei pra você agora a
00:25:43
pouco eu tenho aqui ó
00:25:45
essas três para baixo uma próxima e
00:25:47
formando um tetraedro ou seja 2 no plano
00:25:50
1 pra frente e um para trás quem está no
00:25:52
plano piloto preto eo vermelho quem tá
00:25:54
pra trás pelo azul que ainda pra frente
00:25:57
pelo verde foi beleza maravilha então
00:26:00
carbono sp3 só ligação sigma tecla érico
00:26:04
beleza carbono sp2 no cabo na sp-29
00:26:08
vamos ter três ligações sigma e uma
00:26:12
ligação do tipo pi tudo bem então três
00:26:17
sigma em uma p
00:26:18
esse carbono vai possui o formato que a
00:26:21
gente vai chamar de formato tribunal
00:26:24
você já ouviu falar em geometria
00:26:26
tribunal o tribunal plana o tribunal
00:26:29
planar beleza então geometria tribunal
00:26:32
terei um formato que é dois deles
00:26:34
chapada no plano então você tenha
00:26:36
ligação dupla assim pra cima e as outras
00:26:38
duas ligações para baixo conseguir
00:26:39
conseguir aqui ó então átomos de carbono
00:26:42
e minha mão volta para cá piorou
00:26:44
então átomos de carbono e minha mão eu
00:26:45
tenho uma ligação do próprio acima dos 5
00:26:47
para baixo podia ser assim o dia
00:26:49
tranquilamente lembra as ligações são
00:26:51
equivalente independente da posição que
00:26:54
você coloque uma carbono do blog gênio
00:26:56
pra cima ou para baixo
00:26:57
é uma cabana do oxigênio deles então
00:27:00
carbono o sp2 tem uma pe e três ligações
00:27:03
cima legal show de bola agora o carbono
00:27:06
espelho vai ter duas possibilidades
00:27:08
estão o carbono sp ele pode ter duas
00:27:11
duplas ou uma trip uma simples duas
00:27:15
duplas nós vamos ter duas ligações pi e
00:27:17
duas ligações sigma tudo bem agora
00:27:21
quando nós temos o carbono com uma
00:27:23
simples de uma tripla eu vou ter uma
00:27:25
ligação sigma pra cá uma ligação sigma
00:27:28
no meio e envolvendo essa ligação sigma
00:27:32
duas ligações pe
00:27:34
tudo bem beleza você quer aprofundar um
00:27:36
pouco mais nessa parte utilização de
00:27:38
ligação se uma delegação que procura
00:27:40
aqui na playlist de química orgânica eu
00:27:44
vou dar uma dica rápida pra você só
00:27:46
sobre essa parte de indenização carbono
00:27:48
e eu explico tudo os hospitais atômicos
00:27:51
a interposição nos hospitais ea i mostra
00:27:53
para você o que é a ligação sigma fica
00:27:56
entre as ligações pi inmet mostra o
00:27:59
porquê que o carbono não faz quatro gols
00:28:01
o jogador que você não vai ver isso aqui
00:28:03
você não vai ver o cabo fazendo uma duas
00:28:05
três quatro ligações na mesma direção
00:28:07
porque não há possibilidade disso
00:28:09
acontecer com pelo menos até hoje não
00:28:11
conseguiu por essa teoria de mobilização
00:28:14
explicar porque isso aqui porque isso
00:28:17
ainda não foi encontrado na natureza
00:28:19
bom com essa teoria que a gente tem a
00:28:21
gente não consegue encontrar essas
00:28:23
quatro ligações por vai que aparece mas
00:28:26
enfim
00:28:26
até agora nós não encontramos porque as
00:28:29
ligações sigma equipes sofrem que uma
00:28:31
repulsão eletrônica e os hotéis não vão
00:28:34
conseguir fazer essa ligação quadro
00:28:36
porque quer saber mais sobre isso acesso
00:28:38
à aula que eu vou colocar
00:28:39
pra vocês aqui na parte de química
00:28:41
orgânica então recapitulando carbono sp3
00:28:44
ele tem quatro ligações sigma e nenhuma
00:28:47
ligação pi e ele tem geometria tetraedro
00:28:50
carbono sp-261 carbono tribunal tem três
00:28:55
ligações sigma e uma ligação do tipo pi
00:29:00
tranqüilo 3 sigma em uma p
00:29:03
elaboram sp tem duas ligações sigma duas
00:29:06
ligações pe a e pra completar o carbono
00:29:09
sp ele é sempre limiar tudo bem ele é um
00:29:17
carbono e linear
00:29:19
então nós teremos um átomo de carbono de
00:29:21
geometria linear e teremos duas ligações
00:29:24
sigma e duas ligações pela então assim
00:29:30
como o carbono sp2 o carbono sp também
00:29:34
um carbono 2d é um átomo de carbono que
00:29:37
não é preciso dimensionar ao assim como
00:29:39
o carbono é 33 mais uma vez sp 34
00:29:43
ligações sigma jovem atleta quatro
00:29:47
ligações sigma geometria da réplica
00:29:50
acabou na sp 23 ligações sigma 1up
00:29:54
geometria tribunal carbono sp duas
00:29:58
ligações sigma duas ligações pi
00:30:00
geometria lê por hoje é só e aí se
00:30:05
amarrou na aula de hoje curtiu já se
00:30:07
inscreveu no canal ainda não corre lá
00:30:10
cada se inscreve é de graça nem comigo
00:30:13
ainda têm muita química para a gente
00:30:15
estudar calma não se desespera um
00:30:17
mostramos aqui só pra te ajudar
00:30:20
até a próxima um beijo no seu coração
00:30:22
valeu
00:30:28
[Música]
