FARMAKOKINETIK ABSORPSI ORAL (PART 1)

00:09:45
https://www.youtube.com/watch?v=6yrM2n0ftnI

Résumé

TLDRThe video provides an overview of pharmacokinetics focusing on the open compartment model for drug absorption, particularly for drugs administered orally versus intravenously. It highlights the differences in absorption processes, with intravenous drugs having 100% bioavailability due to immediate entry into the bloodstream, while oral drugs need to be absorbed through the gastrointestinal tract, leading to variable bioavailability levels. Key pharmacokinetic parameters such as absorption rate, volume of distribution, elimination rates, and their associated formulas are discussed. The video concludes with methods to calculate T-max, the time to reach maximum concentration in the plasma.

A retenir

  • 💊 Understanding pharmacokinetics is crucial for drug formulation.
  • 📈 Intravenous drugs have 100% bioavailability versus oral drugs.
  • 📉 Oral drugs undergo a complex absorption process.
  • 🧪 The volume of distribution helps gauge tissue distribution.
  • 🕒 T-max is essential for determining peak drug concentrations.
  • 📏 Key parameters include absorption rates and elimination rates.

Chronologie

  • 00:00:00 - 00:09:45

    The video introduces pharmacokinetics, focusing on open compartment models for extravascular drug absorption. It explains the differences between intravenous (IV) and oral drug administration, highlighting that IV drugs have 100% bioavailability due to immediate absorption into the bloodstream, while oral drugs must undergo absorption in the gastrointestinal tract, resulting in variable bioavailability. Key pharmacokinetic parameters such as absorption rate, volume of distribution, and elimination rate are discussed, emphasizing the complexity of oral drug absorption and elimination processes. The video also presents mathematical models to describe these processes, including equations for drug concentration over time and the calculation of maximum plasma concentration (T-max).

Carte mentale

Vidéo Q&R

  • What is pharmacokinetics?

    Pharmacokinetics is the study of how drugs are absorbed, distributed, metabolized, and eliminated in the body.

  • What is the difference between intravenous and oral drug administration?

    Intravenous drugs do not undergo absorption and have 100% bioavailability, while oral drugs must be absorbed in the gastrointestinal tract, leading to variable bioavailability.

  • What does bioavailability mean?

    Bioavailability refers to the proportion of a drug that enters the circulation when introduced into the body and is available for therapeutic effect.

  • What factors affect drug absorption?

    Factors include the drug's formulation, the presence of food in the stomach, and the drug's chemical properties.

  • What is the formula for calculating the drug elimination rate?

    The elimination rate can be modeled as a difference between the absorption and elimination processes of the drug.

  • How do you determine T-max?

    T-max is the time required for the plasma concentration of a drug to reach its maximum value.

  • What does the variable 'K' represent in pharmacokinetics?

    'K' represents the rate constant for drug absorption or elimination.

  • What is the significance of the volume of distribution (Vd)?

    Vd indicates the extent to which a drug is distributed in body tissues compared to the plasma.

  • What are the critical parameters for absorption kinetics?

    Key parameters include the absorption rate constant (Ka) and the fraction of the dose that is absorbed (F).

Voir plus de résumés vidéo

Accédez instantanément à des résumés vidéo gratuits sur YouTube grâce à l'IA !
Sous-titres
id
Défilement automatique:
  • 00:00:00
    Halo Indonesia Kembali lagi bersama saya
  • 00:00:03
    di materi farmakokinetika obat model 1
  • 00:00:07
    kompartemen terbuka ekstravaskuler video
  • 00:00:09
    kali ini akan menjelaskan perhitungan
  • 00:00:12
    farmakokinetika obat yang mengalami
  • 00:00:15
    proses absorbsi secara oral opat
  • 00:00:25
    perbedaan parameter kinetika obat-obat
  • 00:00:28
    yang diberikan secara intravena dengan
  • 00:00:31
    obat melalui rute non intravena dalam
  • 00:00:34
    hal ini adalah melalui rute oral pada
  • 00:00:41
    pemberian intravena obat tidak mengalami
  • 00:00:44
    proses absorpsi karena dianggap obat
  • 00:00:47
    terabsorbsi sangat cepat ke dalam
  • 00:00:49
    pembuluh darah sehingga pada pemberian
  • 00:00:53
    intravena ketersediaan hayati atau
  • 00:00:57
    jumlah obat yang mencapai sirkulasi
  • 00:01:00
    sistemik dianggap 100% sedangkan pada
  • 00:01:05
    pemberian oral obat harus mengalami
  • 00:01:08
    proses absorbsi di saluran cerna sebelum
  • 00:01:11
    masuk ke dalam pembuluh darah Hal ini
  • 00:01:15
    menyebabkan beberapa obat memiliki
  • 00:01:19
    ketersediaan hayati atau nilai
  • 00:01:23
    bioavailabilitasnya kurang dari 1 atau
  • 00:01:26
    kurang dari 100% Berikut ini merupakan
  • 00:01:34
    model proses absorbsi obat dan eliminasi
  • 00:01:37
    obat pada model 1 kompartemen terbuka
  • 00:01:42
    ekstravaskular bgi merupakan jumlah obat
  • 00:01:47
    yang ada di saluran gastrointestinal ia
  • 00:01:50
    akan mengalami proses absorbsi kedalam
  • 00:01:53
    sirkulasi sistemik pada proses absorbsi
  • 00:01:58
    terdapat parameter kinetika
  • 00:02:00
    udah diantaranya adalah kat3 Pan laju
  • 00:02:05
    absorpsi DB merupakan jumlah obat yang
  • 00:02:11
    mencapai sirkulasi sistemik PD merupakan
  • 00:02:16
    volume distribusi atau volume di mana
  • 00:02:20
    obat terlarut didalam tubuh fade dapat
  • 00:02:25
    diperoleh dengan rumus dosis bagi
  • 00:02:28
    konsentrasi plasma dem0 pakan jumlah
  • 00:02:33
    obat yang mengalami proses eliminasi
  • 00:02:38
    laju perubahan obat di dalam tubuh
  • 00:02:42
    persatuan waktu atau dituliskan Dede per
  • 00:02:47
    detik itu sangat tergantung pada obat
  • 00:02:52
    yang mengalami proses absorbsi di
  • 00:02:54
    saluran cerna dan juga obat yang
  • 00:02:57
    mengalami proses eliminasi
  • 00:03:00
    Hai sehingga di Tuliskan rumus debt
  • 00:03:04
    terdetek laju perubahan obat persatuan
  • 00:03:07
    waktu = d DGI per DT Quran Dede per
  • 00:03:13
    detik atau laju perubahan obat di
  • 00:03:17
    saluran cerna kurang laju perubahan obat
  • 00:03:20
    persatuan waktu yang mengalami proses
  • 00:03:24
    eliminasi jadi perbedaan kedua antara
  • 00:03:30
    pemberian intravena dengan oral selain
  • 00:03:32
    adanya proses absorbsi yaitu jumlah obat
  • 00:03:36
    yang capai sirkulasi sistemik atau
  • 00:03:40
    dituliskan dengan lambang TB pada
  • 00:03:45
    pemberian intravena DB atau jumlah obat
  • 00:03:48
    yang mencapai sirkulasi sistemik itu
  • 00:03:51
    sama dengan dosis yang diberikan karena
  • 00:03:54
    ketersediaan hayati obat yang diberikan
  • 00:03:57
    secara intravena itu sama dengan 100%
  • 00:04:00
    Hai ada semua obat yang diberikan
  • 00:04:02
    dianggap mencapai sirkulasi sistemik
  • 00:04:06
    sedangkan obat yang diberikan secara
  • 00:04:08
    oral DB tergantung pada DG i&d beberapa
  • 00:04:16
    obat yang diberikan secara oral BB
  • 00:04:19
    kurang dari 1 atau kurang dari 100%
  • 00:04:24
    karena GB tergantung pada obat yang
  • 00:04:31
    mengalami proses absorbsi di saluran
  • 00:04:34
    cerna rumus laju perubahan obat di
  • 00:04:39
    saluran cerna dapat dituliskan sebagai
  • 00:04:42
    berikut laju perubahan obat persatuan
  • 00:04:46
    waktu = Min ka kali DGI Hari F F ini
  • 00:04:53
    merupakan fraksi obat yang terabsorbsi
  • 00:04:57
    Kaka merupakan tetapan laju ABS
  • 00:05:00
    di DGI merupakan jumlah obat yang berada
  • 00:05:04
    di dalam saluran cerna tanda minus
  • 00:05:10
    menunjukkan kadar obat di dalam saluran
  • 00:05:12
    pencernaan akan mengalami penurunan
  • 00:05:15
    karena adanya proses absorbsi rumus ini
  • 00:05:22
    jika diubah menjadi bentuk eksponensial
  • 00:05:25
    dapat dituliskan sebagai berikut laju
  • 00:05:31
    perubahan obat persatuan waktu = d0nk ad
  • 00:05:41
    Denon merupakan dosis awal yang
  • 00:05:44
    diberikan Kakak merupakan tetapan laju
  • 00:05:47
    absorpsi teh merupakan waktu sedangkan
  • 00:05:55
    untuk obat yang mengalami proses
  • 00:05:58
    sedimentasi
  • 00:06:00
    Oh ya tadi Tuliskan rumusnya sebagai
  • 00:06:02
    berikut D DPRD t = Min ka kali db db
  • 00:06:11
    merupakan jumlah obat yang mencapai
  • 00:06:13
    sirkulasi sistemik kah merupakan tetapan
  • 00:06:17
    laju eliminasi sehingga jika kedua
  • 00:06:22
    persamaan tadi dimasukkan kedalam rumus
  • 00:06:26
    ini maka dapat dituliskan laju perubahan
  • 00:06:32
    obat di dalam tubuh persatuan waktu = k
  • 00:06:36
    kali deggik alieff ini diperoleh dari
  • 00:06:40
    DGI perdetik kurang kakali DB ini
  • 00:06:46
    diperoleh dari BPBD atau bisa juga
  • 00:06:55
    dituliskan laju perubahan obat di dalam
  • 00:06:58
    tubuh sama
  • 00:07:01
    instahax0r eksponen in-cad kurang k Debi
  • 00:07:08
    F merupakan reaksi obat yang mencapai
  • 00:07:13
    sirkulasi sistemik karena rumus ini
  • 00:07:18
    merupakan rumus pemberian oral sehingga
  • 00:07:21
    nilai er sangat diperhitungkan Aa
  • 00:07:25
    merupakan tahapan laju absorpsi denol
  • 00:07:29
    merupakan jumlah obat yang diberikan
  • 00:07:33
    atau dosis obat Taka merupakan tetapan
  • 00:07:37
    laju absorpsi t merupakan waktu k
  • 00:07:41
    merupakan tetapan laju eliminasi DB
  • 00:07:44
    merupakan jumlah uang yang mencapai
  • 00:07:48
    sirkulasi sistemik bersamaan tadi
  • 00:07:53
    diturunkan untuk mendapatkan konsentrasi
  • 00:07:56
    plasma obat pada satuan waktu
  • 00:08:00
    Hai sehingga dapat dituliskan CP = F
  • 00:08:06
    kd02 giffords keakuratan k eksponen YKK
  • 00:08:12
    Quran eksponen Meme kata2 sini diperoleh
  • 00:08:17
    dari penurunan rumus laju perubahan obat
  • 00:08:23
    di dalam tubuh atau bersamaan ini dapat
  • 00:08:34
    disingkat sebagai berikut fkd nol bagi
  • 00:08:40
    vedca kurangkah ini dianggap sebagai
  • 00:08:42
    nilai a sehingga dapat dituliskan
  • 00:08:46
    sebagai berikut konsentrasi plasma obat
  • 00:08:49
    pada waktu tertentu itu = a eksponen
  • 00:08:53
    kate kurang ingin
  • 00:09:00
    wus lain untuk menghitung t-max atau
  • 00:09:04
    waktu yang dibutuhkan dimana konsentrasi
  • 00:09:07
    plasma maksimum tercapai yaitu tema sama
  • 00:09:12
    dengan lem Taka berkah bagi k urang ka
  • 00:09:19
    [Musik]
  • 00:09:26
    Terima kasih sudah belajar
  • 00:09:28
    farmakokinetik bersama saya jangan lupa
  • 00:09:31
    tekan tombol subscribe dan lonceng like
  • 00:09:35
    untuk mendapatkan notifikasi pada materi
  • 00:09:38
    selanjutnya
  • 00:09:44
    [Musik]
Tags
  • Pharmacokinetics
  • Open Compartment Model
  • Bioavailability
  • Intravenous Administration
  • Oral Medication
  • Absorption Rate
  • Elimination Rate
  • Volume of Distribution
  • Kinetics Parameters
  • T-max