Kimia Organik (Gugus Fungsi) - Alkohol

00:21:46
https://www.youtube.com/watch?v=1nfKdKFOxgw

Résumé

TLDRThe video provides a comprehensive overview of alcohols, focusing on their functional group characteristics, nomenclature, acidity, physical properties, synthesis methods, and reactions. It explains the general formula for alcohols (R-OH) and gives examples such as methanol and ethanol. The naming conventions for alcohols are detailed, including how to identify the longest carbon chain and the position of the hydroxyl group. The video also discusses the acidity of alcohols in comparison to carboxylic acids, highlighting their lower acidity. Various synthesis methods from alkenes, ketones, and aldehydes are covered, along with the reactions alcohols undergo, such as oxidation and dehydration. Overall, the video serves as an educational resource for understanding the chemistry of alcohols.

A retenir

  • 🍷 Alcohols are functional groups with the general formula R-OH.
  • 🔍 Naming alcohols involves replacing 'e' in alkane names with 'ol'.
  • ⚗️ Alcohols can be synthesized from alkenes, ketones, and aldehydes.
  • 📊 Alcohols are less acidic than carboxylic acids.
  • 💧 Hydrogen bonding in alcohols affects their physical properties.
  • 🔄 Primary alcohols oxidize to aldehydes, secondary to ketones.
  • 🧪 Alcohols can react with carboxylic acids to form esters.
  • 📏 The longest carbon chain determines the base name of the alcohol.
  • 📉 Alcohols have higher boiling points than hydrocarbons due to hydrogen bonding.
  • 📜 The Markovnikov rule applies to the addition of HX to alkenes.

Chronologie

  • 00:00:00 - 00:05:00

    The video discusses the functional group of alcohols, also known as hydroxyl groups, with a general formula of R-OH. Examples include methanol and ethanol, with various types of alcohols such as primary, secondary, and tertiary alcohols being introduced. The naming conventions for alcohols are explained, emphasizing that they typically end with 'ol' and how to identify the longest carbon chain and number the carbon atoms accordingly.

  • 00:05:00 - 00:10:00

    The video continues with the interaction between alcohols and carboxylic acids, highlighting that carboxylic acids take precedence in naming. It also covers the naming of compounds with multiple functional groups, such as glycols and diols, and the importance of identifying the main carbon chain and substituents in the naming process.

  • 00:10:00 - 00:15:00

    The acidity of alcohols is discussed, noting that while they are weak acids compared to carboxylic acids, they can still form alkoxide ions in water. The video presents pKa values for methanol and ethanol, comparing them to carboxylic acids and water. The synthesis of alcohols from alkenes, ketones, and aldehydes is also covered, along with various reduction reactions that yield alcohols.

  • 00:15:00 - 00:21:46

    The video concludes with a discussion on the reactions of alcohols, including their oxidation to ketones or carboxylic acids, dehydration to form alkenes, and the formation of ethers. It emphasizes the importance of understanding reaction mechanisms and the conditions under which these reactions occur, such as the use of acids or specific reagents.

Afficher plus

Carte mentale

Vidéo Q&R

  • What is the general formula for alcohols?

    The general formula for alcohols is R-OH.

  • What are some examples of alcohols?

    Examples of alcohols include methanol (methyl alcohol) and ethanol (ethyl alcohol).

  • How are alcohols named?

    Alcohols are named by replacing the 'e' in the alkane name with 'ol' and numbering the carbon chain to indicate the position of the hydroxyl group.

  • What is the acidity of alcohols compared to carboxylic acids?

    Alcohols are less acidic than carboxylic acids and strong acids, with pKa values indicating their relative acidity.

  • How can alcohols be synthesized?

    Alcohols can be synthesized from alkenes, ketones, aldehydes, and alkyl halides through various chemical reactions.

  • What happens when alcohols are oxidized?

    Primary alcohols can be oxidized to aldehydes and then to carboxylic acids, while secondary alcohols are oxidized to ketones.

  • What is the significance of hydrogen bonding in alcohols?

    Hydrogen bonding in alcohols contributes to their physical properties, such as higher boiling points compared to hydrocarbons.

  • What is the role of alcohols in ester formation?

    Alcohols can react with carboxylic acids to form esters.

  • What is the difference between primary, secondary, and tertiary alcohols?

    Primary alcohols have the hydroxyl group attached to a primary carbon, secondary alcohols to a secondary carbon, and tertiary alcohols to a tertiary carbon.

  • What is the Markovnikov rule in alcohol synthesis?

    The Markovnikov rule states that in the addition of HX to alkenes, the hydrogen atom will attach to the carbon with the most hydrogen atoms already attached.

Voir plus de résumés vidéo

Accédez instantanément à des résumés vidéo gratuits sur YouTube grâce à l'IA !
Sous-titres
id
Défilement automatique:
  • 00:00:00
    Halo teman-teman semua jadi di sini kita
  • 00:00:02
    mau bahas lagi atau diskusi lagi ya
  • 00:00:05
    tentang salah satu gugus fungsi yang
  • 00:00:07
    umum yaitu gugus fungsi alkohol atau
  • 00:00:10
    bisa kita sebut hidroksil
  • 00:00:13
    teman-teman ini yang mau kita bahas hari
  • 00:00:16
    ini atau saat ini adalah pendahuluan
  • 00:00:18
    dulu kemudian ada tata nama alkohol ada
  • 00:00:22
    keasaman alkohol sifat fisik dari
  • 00:00:25
    alkohol sintesis dan juga reaksi-reaksi
  • 00:00:28
    yang berkaitan dengan reaksi alkohol
  • 00:00:32
    ya Nah alkohol itu adalah gugus
  • 00:00:35
    fungsional atau disebut juga gugus
  • 00:00:37
    fungsi hidroksil ya dengan rumus umumnya
  • 00:00:39
    itu
  • 00:00:40
    roh ini paling mudah kita bisa kita
  • 00:00:43
    lihat contohnya adalah metanol ya atau
  • 00:00:45
    kita bisa sebut metil alkohol ataupun
  • 00:00:49
    ada lagi adalah si etanol atau kita bisa
  • 00:00:53
    bisa kita sebut etill alkohol di situ di
  • 00:00:57
    sini kita bisa lihat bahwa dia punya
  • 00:00:59
    gugus fungsi
  • 00:01:00
    hidrokil di sini ya nih ini adalah Gus
  • 00:01:04
    fungsinya dan ini adalah si r-nya
  • 00:01:08
    ya jadi bisa kita tulis bahwa ee rumus
  • 00:01:14
    umumnya adalah R Oh di
  • 00:01:20
    situ Ini contoh-contohnya ada
  • 00:01:23
    propanol dari propana ya ditambah dengan
  • 00:01:27
    satu gugus fungsi hidroksil menjadi
  • 00:01:30
    propanol atau propil alkohol dia adalah
  • 00:01:33
    contoh dari alkohol primer di mana
  • 00:01:35
    oh-nya terikat pada karbon atau C primer
  • 00:01:39
    di situ kemudian ada isopropanol atau
  • 00:01:42
    disebut juga dengan dua propanol di sini
  • 00:01:45
    dia adalah contoh dari alkohol sekunder
  • 00:01:49
    di mana si oh-nya dia terikat pada C
  • 00:01:53
    sekunder kemudian ada ters butanol atau
  • 00:01:57
    bisa kita sebut du metil du propanol nol
  • 00:02:00
    dia adalah contoh dari alkohol tersier
  • 00:02:04
    ya kemudian ada fenol di situ Di mana
  • 00:02:07
    oh-nya terikat pada
  • 00:02:09
    eh venil di situ ya atau gugus
  • 00:02:15
    benzen Nah untuk tata nama alkohol
  • 00:02:18
    sendiri secara umum nama alkohol
  • 00:02:20
    berakhiran dengan eh nama all di situ Di
  • 00:02:23
    mana akhiran a kalau misalnya kita punya
  • 00:02:25
    alkana diganti dengan akhiran all di
  • 00:02:28
    sini contohnya ada
  • 00:02:30
    1 Bromo 3 metil 2 butanol Nah pertama
  • 00:02:35
    kita tentukan dulu yang mana yang rantai
  • 00:02:37
    panjangnya dulu ya rantai utama sor
  • 00:02:39
    rantai utamanya ini berarti yang
  • 00:02:41
    memiliki karbon terpanjang kemudian kita
  • 00:02:45
    nomeri dari
  • 00:02:48
    eh c yang memiliki atau terdekat dari
  • 00:02:51
    gugus fungsi di sini adalah yang ini
  • 00:02:54
    c-nya berarti ini adalah nomor
  • 00:02:56
    1 2 3 kemudian
  • 00:03:01
    nah kemudian setelah itu kita
  • 00:03:02
    masing-masing ee namakan untuk halogen
  • 00:03:06
    berarti tambahkan e nama halogennya
  • 00:03:09
    yaitu Bromo untuk alkohol berarti
  • 00:03:12
    namanya kita ganti akhiran all Nah jadi
  • 00:03:15
    namanya adalah sat Bromo ya di sini ya
  • 00:03:17
    yaitu brnya terikat pada C nomor 1
  • 00:03:21
    kemudian 3 metil alkil terikat pada C
  • 00:03:25
    Nomor 3 kemudian
  • 00:03:28
    du
  • 00:03:30
    karena gugusnya adalah kol berarti du
  • 00:03:32
    butan all teman-teman ya jadi namanya
  • 00:03:36
    bisa kita sebut lagi 1 Bromo 3 metil 2
  • 00:03:39
    butanol di mana oh-nya itu terikat pada
  • 00:03:42
    C nomor 2
  • 00:03:45
    ya Yang tengah ini juga sama
  • 00:03:47
    pertama-tama kita tentukan dulu lantai
  • 00:03:48
    utamanya yang ini berarti utamanya
  • 00:03:52
    kemudian eh penomoran dimulai dari yang
  • 00:03:56
    paling dekat dengan gugus fungsi yaitu
  • 00:03:58
    yang ini ya 1 2 2 3 4 5 Nah setelah itu
  • 00:04:03
    kita namakan masing-masing gugus
  • 00:04:05
    fungsinya ini adalah kloro ya
  • 00:04:06
    teman-teman ya ini adalah alkohol
  • 00:04:08
    berarti namanya adalah 1 kloro 3
  • 00:04:12
    pentanol ya di situ ya ini kurang t nih
  • 00:04:16
    harusnya 1 kloro 3 pentanol karena
  • 00:04:19
    oh-nya itu atau Gus hidroksilnya terikat
  • 00:04:22
    pada C Nomor 3 nah kemudian yang ini
  • 00:04:25
    kita
  • 00:04:28
    lihatai mana Berarti yang ini ya si
  • 00:04:31
    siklop pentana ini dia punya gugus
  • 00:04:34
    alkohol di sini dan juga alkilnya adalah
  • 00:04:38
    propil berarti namanya adalah satu
  • 00:04:42
    propil satu
  • 00:04:44
    siklopentanol ya namanya ya di situ Oke
  • 00:04:47
    ini kurang satu juga sama
  • 00:04:54
    dia Ya ini namanya adalah tiga
  • 00:04:58
    hidroksi pentanoic acid ya Nah untuk
  • 00:05:02
    kalau misalnya alkohol bertemu dengan
  • 00:05:04
    asam karboksilat teman-teman asam
  • 00:05:06
    karboksilat adalah gugus cooh maka dia
  • 00:05:10
    lebih tinggi hierarkinya adalah si asam
  • 00:05:12
    karboksilat makanya alkoholnya dianggap
  • 00:05:15
    sebagai alkil ya Nah Oleh karena itu
  • 00:05:18
    namanya adalah
  • 00:05:20
    hidrxy pentanoic
  • 00:05:23
    acid kemudian yang ini namanya adalah
  • 00:05:26
    Nah kalau misal antara alkana dengan
  • 00:05:28
    alkohol lebih tinggi isi alkohol makanya
  • 00:05:30
    alkohol sebagai rantai utama kalau tadi
  • 00:05:33
    asam karboksilat sebagai rantai utama ya
  • 00:05:35
    maka namanya adalah
  • 00:05:39
    penten eh penten 4 N2 OL di situ nah
  • 00:05:45
    kemudian di sini namanya adalah 3 Bromo
  • 00:05:48
    5
  • 00:05:50
    kloroiklohekanol ya antara BR dengan CL
  • 00:05:54
    itu BR lebih dulu disebutkan karena dia
  • 00:05:56
    memiliki abjat yang lebih tinggi
  • 00:06:00
    kemudian yang ini adalah eylen glikol
  • 00:06:02
    nih atau bisa kita sebut dua Etan diol
  • 00:06:06
    Karena dia mempunyai dua gugus hidroksil
  • 00:06:11
    ya kemudian sebelahnya adalah propilen
  • 00:06:14
    glikol atau 1,2 propana diol ya sama
  • 00:06:18
    dengan ini Cuman dia adalah propana
  • 00:06:20
    bukan etana Oke kemudian yang ini adalah
  • 00:06:24
    namanya adalah 3,4 heksan diol ya karena
  • 00:06:29
    dia punya gugus dua gugus hidroksi di
  • 00:06:33
    sana nah coba kita tentukan
  • 00:06:36
    nama-nama apa namanya struktur Ini
  • 00:06:39
    pertama dari yang paling atas sebelah
  • 00:06:41
    kiri ya Kita tentukan dulu rantti
  • 00:06:45
    utamanya yang ini berarti Kemudian
  • 00:06:47
    penomorannya dari sini karena dia paling
  • 00:06:49
    dekat dengan gugus fungsi 1 2 3 4 5 nah
  • 00:06:54
    ini adalah namanya adalah metil ya
  • 00:06:57
    teman-teman ya nama alkil adalah metil
  • 00:06:59
    rantai sampingnya ini adalah rantai
  • 00:07:02
    utamanya yaitu alkohol sehingga namanya
  • 00:07:04
    adalah Sebutkan dulu metilnya
  • 00:07:09
    du
  • 00:07:12
    metil dua diima alkoholnya itu terikat
  • 00:07:16
    pada C nomor 2 rantai utamanya adalah 1
  • 00:07:19
    2 3 4 5 pentanol ya teman-teman
  • 00:07:25
    ya jadi namanya adalah dua metil dua pen
  • 00:07:29
    tanol
  • 00:07:31
    oke nah sekarang yang ini kita tentukan
  • 00:07:34
    dulu RTI
  • 00:07:36
    utamanya ini ya Rai utamanya
  • 00:07:41
    ya kalau kita ambil yang ini itu cuma
  • 00:07:43
    ada 2C teman-teman maka kita ambil yang
  • 00:07:45
    paling banyak
  • 00:07:47
    ee apa namanya c-nya di situ kemudian
  • 00:07:51
    kita tentukan dulu penomorannya bisa
  • 00:07:52
    dari bawah bisa dari atas berarti ini S
  • 00:07:54
    dari atas saja 2 3 Ya ini adalah gugus
  • 00:07:59
    sama metil
  • 00:08:01
    juga nah alkohol sebagai gugus fungsi
  • 00:08:06
    utamanya berarti namanya adalah du
  • 00:08:12
    metil du kalau tiga berarti apa propanol
  • 00:08:16
    ya
  • 00:08:19
    oke du metil du
  • 00:08:22
    propanol lanjut lagi ke yang ini dia
  • 00:08:25
    punya dua gugus Oh tadi sebenarnya
  • 00:08:27
    sudahah dibahas nih Berarti dia adalah
  • 00:08:29
    suatu diol ya penomorannya ada di sini 1
  • 00:08:33
    2 mau dari kiri ke kanan atau kanan kiri
  • 00:08:35
    sama aja teman-teman jadi namanya adalah
  • 00:08:40
    1,2
  • 00:08:43
    etana diol
  • 00:08:46
    ya Atau bisa kita sebut etylen ini nama
  • 00:08:50
    trivialnya
  • 00:08:51
    ya glikol Oke jadi seperti itu ya
  • 00:08:57
    penamaannya Nah untuk sifat fisik
  • 00:08:59
    alkohol itu kedua ikatan co berarti
  • 00:09:03
    antara C dengan o dan Oh pada alkohol
  • 00:09:07
    itu bersifat polar dan dapat menyebabkan
  • 00:09:10
    ikatan hidrogen di situ ya Nah ikatan
  • 00:09:14
    hidrogennya bisa antara
  • 00:09:17
    ee senyawa-senyawa atau struktur
  • 00:09:20
    struktur-struktur alkoholnya di situ
  • 00:09:23
    misal di sini nih roh-nya o-nya dengan H
  • 00:09:26
    dari alkohol lain ya di sini ya tu H ini
  • 00:09:29
    dengan o dari alkohol lain atau antara
  • 00:09:32
    ikatan hidrogen antara alkohol dengan si
  • 00:09:36
    air ya berarti roh di sini o-nya dengan
  • 00:09:39
    h o dari alkohol dengan H dari aquades
  • 00:09:45
    atau atom air ya di situ eh senyawa air
  • 00:09:47
    sor atau molekul
  • 00:09:50
    air Nah untuk keasaman alkohol dia
  • 00:09:53
    alkohol ini sifatnya asam ya tetapi dia
  • 00:09:57
    jauh Kurang asam di dibanding asam
  • 00:09:59
    karboksilat maupun asam kuat karena
  • 00:10:02
    sifat asamnya itu maupun basanya itu
  • 00:10:04
    menyerupai air Nah karena ketika Si
  • 00:10:08
    alkohol ini
  • 00:10:10
    dia dilarutkan dalam air teman-teman ya
  • 00:10:13
    maka dia akan membentuk apa ion alkoksi
  • 00:10:16
    dan juga di sini adalah asam ya makanya
  • 00:10:19
    dia bisa bersifat asam walaupun asamnya
  • 00:10:22
    itu atau bahasanya dia menyerupai si H2O
  • 00:10:25
    atau
  • 00:10:27
    air nih ini adalah contoh dari keasaman
  • 00:10:32
    si alkohol itu kita bisa lihat dari
  • 00:10:35
    nilai pka-nya di mana Untuk metanol itu
  • 00:10:37
    15,5 ya untuk etanol
  • 00:10:40
    15,9 nah sifatnya asam nih tapi sangat
  • 00:10:44
    jauh ke asamanya jika kita bandingkan
  • 00:10:46
    dengan asam karboksilat di sini ya asam
  • 00:10:49
    karboksilat itu dia 4 nilai pk-nya 4,76
  • 00:10:53
    dan juga CL nih sangat jauh sekali ya
  • 00:10:55
    Nah tapi dia sangat dekat dengan si air
  • 00:10:58
    di mana nilai LPK dari air adalah
  • 00:11:01
    15,7 di
  • 00:11:04
    situ nah untuk sinasis alkohol itu kita
  • 00:11:09
    bisa lihat bahwa sintesisnya itu bisa
  • 00:11:13
    dari prekursor alkena di sini di sini
  • 00:11:18
    alkena bisa kita
  • 00:11:20
    tambahkan bh3 ya dengan pelarut
  • 00:11:23
    tetrahidrofuran untuk menghasilkan
  • 00:11:25
    alkohol dia e reaksinya adalah
  • 00:11:27
    antiarkovnikov
  • 00:11:29
    Nanti teman-teman bisa lihat
  • 00:11:30
    mekanismenya Seperti apa si markovnikov
  • 00:11:32
    itu ya di video lain kemudian kita
  • 00:11:36
    bisa apa namanya tambahkan h2o dan juga
  • 00:11:42
    H2SO4 menjadi akhirnya adalah alkohol
  • 00:11:45
    juga di sini Tetapi dia adalah eh
  • 00:11:48
    mekanismenya adalah adisi Markov nikov
  • 00:11:51
    jadi kebalikan dari si yang inih
  • 00:11:53
    antiarkov
  • 00:11:57
    nikov nah Selain itu juga alkohol bisa
  • 00:12:00
    dibuat dari suatu gugu suatu keton
  • 00:12:02
    maupun aldehid ya di sini ya kon aldehid
  • 00:12:06
    bisa kita reduksi menjadi alkohol nanti
  • 00:12:08
    si ketor maupun aldehidnya di sini ini
  • 00:12:11
    sama kalau misalnya dia aldehid nanti
  • 00:12:14
    jadi alkohol primer berarti kalau misal
  • 00:12:17
    dia keton berarti dia menjadi alkohol
  • 00:12:19
    sekunder ya di
  • 00:12:21
    situ selain itu juga kalau misalnya ada
  • 00:12:26
    alkil Halida ya alkil Halida di S di
  • 00:12:28
    mana y ini bisa CL maupun or itu ketika
  • 00:12:32
    ketika kita ee reduksi itu menjadi
  • 00:12:35
    alkohol primer di mana Nanti oh-nya
  • 00:12:37
    lepas ya di sini ya nah kemudian kita
  • 00:12:40
    juga bisa reaksikan dengan preaksi
  • 00:12:42
    grignard di situ rmgx atau rli dia nanti
  • 00:12:46
    menghasilkan alkohol sekunder maupun
  • 00:12:49
    tersier ya di sini
  • 00:12:55
    nah nah kemudian kita juga bisa gunakan
  • 00:12:58
    hepoksida di sini ya hepoksida dengan
  • 00:13:01
    kemudian kita tambahkan katalis basah
  • 00:13:04
    dengan nukleofil itu bisa ermin
  • 00:13:06
    macam-macam nih nukleofil lumayan banyak
  • 00:13:09
    Nanti dia bisa membentuk alkohol yang
  • 00:13:12
    tersubstitusi di mana alkoholnya adalah
  • 00:13:15
    alkohol
  • 00:13:16
    sekunder Nah kalau kita gunakan katalis
  • 00:13:18
    asam dengan nukleofil H2O maupun alkohol
  • 00:13:21
    lain nanti dia menghasilkan alkohol
  • 00:13:23
    primer ya di situ ya Ini tadi juga sama
  • 00:13:27
    ehi bedaan nih di sini alkenanya kita
  • 00:13:30
    oksidasi dengan kmno4 nanti menghasilkan
  • 00:13:33
    suatu diol ya dengan adisi Shin namanya
  • 00:13:36
    nah tapi kalau kita tambahkan asam
  • 00:13:40
    karboksilat dengan basa dan juga pelarut
  • 00:13:42
    air dia itu akan menghasilkan adisi yang
  • 00:13:45
    berbentuk atau mekanisme anti
  • 00:13:47
    teman-teman
  • 00:13:49
    gitu nah ini coba kita prediksi ya
  • 00:13:53
    bagaimana hasil
  • 00:13:54
    produknya c c c c Berarti ada 4C ya
  • 00:13:58
    berarti dia adalah butana ya
  • 00:14:02
    dengan h e o di sini berarti dia adalah
  • 00:14:06
    suatu aldehid atau disebut juga butanal
  • 00:14:08
    ni teman-teman ya
  • 00:14:11
    butanal Nah ketika ditambahkan
  • 00:14:13
    nhb4 ya kita sudah tahu bahwa nhbh4
  • 00:14:18
    adalah suatu reduktor berarti dia akan
  • 00:14:20
    menghasilkan alkohol di sini
  • 00:14:24
    tinggal tambahkan oh-nya di sini nih Nah
  • 00:14:26
    berarti namanya adalah Bu
  • 00:14:30
    jadi ba lagi salah jadi butanol ya
  • 00:14:35
    butanol atau 1 butanol sama
  • 00:14:44
    aja nah ini berarti kalau seperti ini
  • 00:14:47
    nih karena dia adalah suatu keton
  • 00:14:51
    ya di
  • 00:14:55
    sini maka ketika ditambahkan
  • 00:14:57
    nhbh4
  • 00:14:59
    dengan katalis asam ya dia akan
  • 00:15:02
    menghasilkan alkohol sekunder Ya beda
  • 00:15:06
    dengan yang tadi nih di sini dia adalah
  • 00:15:08
    alkohol primer karena terikat pada C
  • 00:15:10
    primer nah ini adalah menghasilkan
  • 00:15:13
    alkohol sekunder
  • 00:15:15
    ya Aduh nih salah bentarbentar kita
  • 00:15:19
    perbaiki
  • 00:15:26
    gambarnya nah seperti itu
  • 00:15:30
    oke nah kalau ini juga sama karena dia
  • 00:15:33
    adalah keton maka dia akan menghasilkan
  • 00:15:36
    alkohol sekunder dengan pereaksi atau
  • 00:15:39
    penambahan Li
  • 00:15:41
    alh4 jadi nhbh4 maupun Li alh4 itu
  • 00:15:47
    keduanya adalah suatu reduktor ya
  • 00:15:48
    teman-teman jadi dia bisa mereduksi
  • 00:15:51
    suatu gugus di situ ya seperti
  • 00:15:57
    ini
  • 00:15:59
    Nah untuk reaksi-reaksinya alkohol itu
  • 00:16:02
    kalau misalnya suatu alkil Halida di
  • 00:16:04
    sini RX
  • 00:16:06
    ya dia itu
  • 00:16:08
    dengan bisa hx atau px3 itu dengan
  • 00:16:12
    alkohol itu bisa men eh bisa dari alkil
  • 00:16:15
    Halida bisa menjadi alkohol kemudian
  • 00:16:18
    ketika ditambahkan sol2 itu Ba bisa
  • 00:16:20
    menjadi rcl lagi gitu nah kemudian Ester
  • 00:16:23
    dengan Oh sor Sori dari sini nih dari
  • 00:16:27
    alkohol ya ini kebalik teman-teman ya
  • 00:16:30
    ini salah nih kayaknya nih
  • 00:16:32
    tandanya dari alkohol dengan penambahan
  • 00:16:35
    hx atau px3 itu menjadi RX ya atau
  • 00:16:39
    dengan so2 itu menjadi rcl nah kemudian
  • 00:16:42
    alkohol itu dengan penambahan asam
  • 00:16:45
    karboksilat dan juga HCL itu menjadi
  • 00:16:47
    Ester ya teman-teman ya atau disebut
  • 00:16:49
    juga
  • 00:16:52
    [Musik]
  • 00:16:56
    ee Ester ya di sini
  • 00:17:00
    ya ini harusnya ether ini teman-teman
  • 00:17:02
    nih Salah nih dia bukan suu Ester Nah
  • 00:17:06
    kalau misalnya ditambahkan h2s4 itu
  • 00:17:08
    terjadi namanya dehidrog eh dehidrasi
  • 00:17:12
    alkohol dan menjadi akhirnya adalah
  • 00:17:13
    alkena di situ Ini salah teman-teman
  • 00:17:16
    yang harusnya ni
  • 00:17:18
    entah yang salah di sini ya di sini
  • 00:17:21
    harusnya ditamain O di sini berarti
  • 00:17:23
    menjadi Ester tapi kalau misalnya or itu
  • 00:17:25
    bukan Ester teman-teman ya dia adalah
  • 00:17:26
    suatu eter di situ
  • 00:17:30
    nah kemudian alkohol itu jika dioksidasi
  • 00:17:33
    itu bisa menjadi tetap menjadi keton
  • 00:17:37
    maupun menjadi asam karboksilat atau
  • 00:17:38
    aldehid ya kemudian di sini ketika dia
  • 00:17:42
    ditambahkan roh lain atau alkohol lain
  • 00:17:45
    dia menjadi eter Nah ini baru benar nih
  • 00:17:48
    Nah kalau ditambahkan piridin dia
  • 00:17:50
    menjadi alkil tosilat yang kalau di apa
  • 00:17:54
    namanya direduksi dengan Li lh4 dan juga
  • 00:17:59
    pelarut eh sori sori dengan
  • 00:18:02
    tetrahidrofuran yang kering dalam
  • 00:18:04
    keadaan asam ya ituu menjadi alkana di
  • 00:18:08
    sana Nah cuma coba kita prediksi yang
  • 00:18:11
    ini dia adalah suatu alkohol ya di sini
  • 00:18:15
    ya
  • 00:18:17
    sor ini berarti C nah
  • 00:18:23
    R R R
  • 00:18:26
    ya Nah ketika ditambah kan HCL atau hbr
  • 00:18:30
    ya
  • 00:18:32
    hbr maka h ini
  • 00:18:35
    akan menyerang si O ya di sini
  • 00:18:38
    teman-teman ya menyerang si o dan
  • 00:18:44
    menjadi karbokation di situ bukan
  • 00:18:48
    karbokation sebenarnya sih jadi
  • 00:18:50
    bermuatan positif ya Di mana Patan
  • 00:18:53
    positif ini lebih cenderung mudah lepas
  • 00:18:55
    di sini ya Nah ketika dia lepas ya
  • 00:19:00
    maka si C ini akan bermuatan positif ya
  • 00:19:06
    Nah dia akan diserang oleh CL maupun BR
  • 00:19:10
    ya sehingga hasil akhirnya adalah
  • 00:19:13
    seperti
  • 00:19:17
    ini CL
  • 00:19:26
    atau BR ya teman-temanper itu ya
  • 00:19:29
    oke nah kalau ini juga
  • 00:19:33
    sama kalau ini dengan adanya asam dan
  • 00:19:37
    juga thf dia itu terjadi reaksi
  • 00:19:40
    dehidrasi alkohol ya teman-teman Nah
  • 00:19:43
    ingat kalau di sini ada namanya
  • 00:19:46
    aturan Markov eh zaidsf teman-teman sor
  • 00:19:50
    Sori zaidsave ya jadi dia nanti coba
  • 00:19:54
    kita lihat ya di sini Sebenarnya ada di
  • 00:19:56
    video lain
  • 00:19:57
    nih
  • 00:19:58
    aturan zsave di mana Nanti kan KP itu
  • 00:20:03
    terjadi pada c yang lebih tersubstitusi
  • 00:20:07
    Ya jadi akhir hasil akhirnya adalah yang
  • 00:20:11
    Major itu adalah yang ini ya Major
  • 00:20:16
    karena c yang ini itu dia lebih
  • 00:20:19
    tersubstitusi dibanding c yang ini
  • 00:20:24
    gitu dan juga Plus Seti
  • 00:20:29
    plus yang ini c-nya eh yang alkena yang
  • 00:20:33
    seperti ini
  • 00:20:34
    ya dia adalah yang minor nah ini adalah
  • 00:20:39
    aturan zsf ya Di mana c yang atau H yang
  • 00:20:42
    diambil dari C Itu yang lebih dari c
  • 00:20:46
    yang H yang diambil H yang diambil pada
  • 00:20:49
    reaksi dehidrasi itu adalah dari c yang
  • 00:20:52
    lebih tersubstitusi atau yang mengikat
  • 00:20:54
    lebih banyak C di sana
  • 00:20:57
    oke
  • 00:20:59
    Nah kalau oksidasi lebih mudah
  • 00:21:00
    teman-teman ya ketika dia dioksidasi
  • 00:21:02
    kalau dia adalah primary alkohol maka
  • 00:21:04
    dia akan menjadi aldehid
  • 00:21:10
    nantinya ya ketika dilanjutkan lagi maka
  • 00:21:13
    akan menjadi asam karboksilat
  • 00:21:19
    ya Nah kalau misalnya dia adalah
  • 00:21:21
    secondary otomatis dia hanya akan
  • 00:21:23
    menjadi keton di
  • 00:21:27
    situ
  • 00:21:28
    Oke seperti itu
  • 00:21:31
    ya Nah ini adalah buku-buku atau bahan
  • 00:21:34
    ajar atau referensi yang saya gunakan
  • 00:21:36
    untuk pembuatan video kali
  • 00:21:38
    ini Oke Mungkin gitu aja teman-teman
  • 00:21:41
    untuk pembahasan kali ini semoga
  • 00:21:42
    materinya bermanfaat terima kasih
Tags
  • alcohol
  • hydroxyl
  • nomenclature
  • synthesis
  • acidity
  • physical properties
  • oxidation
  • dehydration
  • Markovnikov rule
  • ester formation