O que são resinas compostas?

Resinas compostas são materiais utilizados na odontologia para restaurações, compostas por uma matriz orgânica e partículas inorgânicas.

Qual a importância da cor nas resinas compostas?

A cor é crucial para que a restauração se misture com o dente natural, garantindo estética e naturalidade.

Como as resinas compostas evoluíram ao longo do tempo?

As resinas compostas evoluíram de amálgama de prata para resinas acrílicas, epóxicas e finalmente para as resinas compostas modernas, com melhor estética e adesão.

Quais são os componentes principais das resinas compostas?

Os principais componentes são a matriz orgânica, partículas de carga, agentes de união, monômeros, inibidores de polimerização e fotoiniciadores.

Como as resinas compostas são classificadas?

Elas são classificadas por tamanho de partículas (macropartículas, micropartículas, híbridas, etc.) e viscosidade (baixa, regular e alta).

Resina Composta - Composição e Classificação (Parte 1)

00:35:15

https://www.youtube.com/watch?v=Rjc6Etm6fRA

Ringkasan

TLDRA aula do mestrando Cleisson Crovador explora as resinas compostas, um material fundamental na odontologia. Ele discute a composição, que inclui uma matriz orgânica e partículas inorgânicas, e a importância da cor e forma para imitar dentes naturais. A evolução histórica das resinas, desde o amálgama de prata até as resinas compostas modernas, é abordada, destacando a necessidade de estética e funcionalidade. A aula também detalha os componentes das resinas, como monômeros e fotoiniciadores, e classifica as resinas por tamanho de partículas e viscosidade, enfatizando suas aplicações clínicas.

Takeaways

🦷 Resinas compostas são essenciais na odontologia.
🎨 A cor das resinas deve imitar a dos dentes naturais.
📜 A evolução das resinas começou com o amálgama de prata.
🔬 A composição inclui matriz orgânica e partículas inorgânicas.
⚙️ Monômeros e fotoiniciadores são cruciais para a polimerização.
📏 Resinas são classificadas por tamanho de partículas e viscosidade.
💧 Resinas de baixa viscosidade são usadas em locais de difícil acesso.
🔧 Resinas de alta viscosidade são mais rígidas e menos estéticas.
🌈 A estética é tão importante quanto a funcionalidade nas restaurações.
📚 A aula é parte de um curso mais amplo sobre resinas e suas aplicações.

Garis waktu

00:00:00 - 00:05:00
Cleisson Crovador, mestrando do PPGO, introduz a aula sobre resinas compostas, destacando sua importância na odontologia e a necessidade de entender sua composição e classificação para uso clínico.
00:05:00 - 00:10:00
A aula aborda a história das resinas compostas, desde a criação do amálgama de prata em 1895 até o surgimento das resinas compostas em 1962, enfatizando a evolução em busca de estética e funcionalidade.
00:10:00 - 00:15:00
Os princípios das resinas compostas são discutidos, incluindo a importância da cor, forma e características ópticas que imitam dentes naturais, como translucidez e opacidade, essenciais para restaurações estéticas.
00:15:00 - 00:20:00
A composição das resinas compostas é detalhada, explicando a matriz orgânica, partículas de carga e agentes de união, e como cada componente contribui para a resistência e estética do material.
00:20:00 - 00:25:00
Os monômeros, inibidores de polimerização, modificadores de cor e fotoiniciadores são apresentados, destacando suas funções e a importância de inibidores para garantir a vida útil do produto.
00:25:00 - 00:30:00
A classificação das resinas compostas é introduzida, focando no tamanho das partículas, desde macropartículas até nanopartículas, e como cada tipo afeta a rugosidade e propriedades mecânicas do material.
00:30:00 - 00:35:15
A viscosidade das resinas é discutida, diferenciando entre resinas de baixa, regular e alta viscosidade, e suas aplicações clínicas, enfatizando a escolha do material adequado para cada tipo de restauração.

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O que são resinas compostas?
Resinas compostas são materiais utilizados na odontologia para restaurações, compostas por uma matriz orgânica e partículas inorgânicas.
Qual a importância da cor nas resinas compostas?
A cor é crucial para que a restauração se misture com o dente natural, garantindo estética e naturalidade.
Como as resinas compostas evoluíram ao longo do tempo?
As resinas compostas evoluíram de amálgama de prata para resinas acrílicas, epóxicas e finalmente para as resinas compostas modernas, com melhor estética e adesão.
Quais são os componentes principais das resinas compostas?
Os principais componentes são a matriz orgânica, partículas de carga, agentes de união, monômeros, inibidores de polimerização e fotoiniciadores.
Como as resinas compostas são classificadas?
Elas são classificadas por tamanho de partículas (macropartículas, micropartículas, híbridas, etc.) e viscosidade (baixa, regular e alta).

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Gulir Otomatis:

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Olá, pessoal. Eu sou o Cleisson
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Crovador. Eu sou mestrando do PPGO,
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orientado da professora Giovana Mongruel
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Gomes e eu vou dar uma aula para vocês
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hoje sobre resinas compostas, desde a
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composição até a classificação desse
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material. A resina composta é um dos
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materiais que vocês vão utilizar no dia
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a dia clínico de vocês e praticamente em
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todos os pacientes você vai acabar e
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utilizando esse material. Então ele é um
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dos mais importantes na odontologia. A
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nossa aula vai ser um pouco sobre a
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introdução desse material, então como
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que surgiu esse material, qual que era o
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propósito dele, um breve histórico desse
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material, a composição desse das resinas
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compostas. Então vocês vão observar que
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eles são existem diferentes partículas
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que compõem esse material, a
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classificação deles em diferentes
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subgrupos, a escolha da cor, que é um
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dos passos principais da resina composta
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quando a gente vai utilizar ela na
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clínica. E ela é uma das características
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mais importantes desse material também.
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E aí eu vou trazer para vocês uma um
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pouco sobre as resinas de efeito e as
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resinas unicromáticas que são eh elas
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têm os mesmos princípios da resina
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composta, mas elas têm algumas
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características e algumas aplicações
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específicas paraa utilização desse
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material. Por isso que eu acho
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interessante trazer elas eh separado da
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resina composta convencional que a gente
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vai falar, justamente por ter essas
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características um pouco mais distintas
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entre elas.
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Bom, quando for foi para ser criado esse
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material, ã, os pesquisadores, então,
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eles olharam pro dente natural, para
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vários dentes naturais, e eles
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precisavam desenvolver um material que
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conseguisse copiar todas as
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características anatômicas desses
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dentes. E aí, eh, eles começaram a
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analisar o que que de fato eles
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precisavam que esses materiais tivessem
00:02:01
para que devolvessem todas essas
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características. E aí a gente vai entrar
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então nos princípios dessas resinas
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compostas, que basicamente vai ser a
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cor. Então é um fator muito importante e
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ele, esse material precisa copiar de uma
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maneira eh fidedigna a cor dos dentes
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que o paciente tem ou então do
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remanescente que ficou nesse paciente
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quando você vai, por exemplo, fazer uma
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classe quatro nele. Então essa cor
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precisa ser exatamente a mesma do que a
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do dente natural para você não enxergar
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essa restauração quando a gente olha.
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E aí eles precisavam então que esse
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material conseguisse ter as diferentes
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cores que a gente tem nos pacientes.
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Além disso, eles precisavam da de um
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material que desse forma justamente
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pelas características anatômicas desses
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dentes. Então, por exemplo, um incisivo
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central, a gente precisa devolver a
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angulação correta, ã, as características
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eh palatina desse dente, o molar, a
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gente precisa conseguir eh dar o formato
00:03:02
das cúspedes, das
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vertentes, eh enfim, todas as cada grupo
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de dente tem as suas características e
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esse material precisa devolver todas
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elas quando a gente vai executar a
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técnica restauradora. E aí, eh, tem
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algumas características que elas são
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muito próprias dos dentes naturais, como
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a translucidez, a opacidade, a
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fluorescência e a opalescência. Essas qu
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esses quatro princípios, eles estão
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dentro das características ópticas do
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dente. Então, às vezes ela não é tão
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perceptível
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no material, mas quando a gente observa
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ela em diferentes tons de luz, se escuro
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ou claro, luz negra, luz branca, enfim,
00:03:44
essas características elas vão
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aparecendo e esse material precisa
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copiar para que, assim como a cor, a
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gente não consiga identificar a ausência
00:03:54
dessas características, desses
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princípios.
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Bom, e aí, eh, além de todos esses
00:04:00
princípios, a gente tem dois, que é os
00:04:02
fundamentais, que é justamente a função
00:04:05
e a estética. Então, a gente precisa,
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precisava, né, de um material que
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devolvesse a parte estética, então que
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ficasse bonito essa restauração, esse
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procedimento que a gente tá fazendo,
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além, claro, de devolver a função.
00:04:18
Então, vocês vão ver ao longo da parte
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de
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classificação, eh, que a gente vai ter
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uma classificação em relação ao tamanho
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das partículas. E isso justamente é para
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devolver essa função em determinados
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grupos de dente. Então um dente
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posterior, o grupo dos molares e dos
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préolares, a gente precisa, a gente tem
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um esforço mastigatório muito grande,
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diferente, por exemplo, de um incisivo
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central ou de um lateral que a gente não
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vai ter tanto esse esforço mastigatório,
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eh, assim como, por exemplo, a mesa
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oclusal dos dentes posteriores, né?
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Então esse material ele precisava
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atingir também esses dois princípios,
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principalmente além daqueles que eu já
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mencionei no slide
00:05:01
anterior. Bom, ah, e como que surgiu
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essas resinas compostas? Como que eles
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chegaram nesses princípios? Lá em 1895
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surgiu o amálgama de prata. Ele é uma
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restauração que vocês ainda vão eh
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trabalhar com ela, não na aplicação
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dessa dessa técnica restauradora com
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amálgama, mas na clínica vocês vão
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encontrar muitos pacientes que tem.
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Então, quase que todos os pacientes que
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vocês atendem, alguma restauração ainda
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pode ser que tenha, principalmente
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pacientes mais antigos, pacientes com
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maior idade. É, mas ele é um material
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que ele não era estético, então, por
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mais que ele tinha propriedades
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mecânicas muito boa, porque ele é um
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material metálico, então ele é
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resistente a o esforço mastigatório, mas
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a gente não tinha estética. Então ele
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era um material que ele não conseguia,
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por exemplo, devolver uma restauração em
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classe quatro, que você não conseguia
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fazer ele no incisivo central. E aí
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então começou a surgir a demanda
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justamente por uma procura da estética
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muito maior ao longo do tempo. E aí
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então em 1940, percebam que há um tempo
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bem grande em que ficou só a utilização
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do amálgama, eles começaram a utilizar
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as resinas acrílicas. Então elas
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surgiram no mercado e aí elas têm uma
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coloração que se assemelha à cor natural
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do dente. Mas aí o que que acontece?
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Esse material, a gente utiliza muito ele
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na prótese, ele tem uma característica
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muito específica, que é a liberação de
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calor durante o seu processo de presa
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química. E essa liberação de calor,
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dependendo da restauração que era feito
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com esse material, a gente tinha uma
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irritação da polpa, a gente tinha
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necrose pulpar, então começou a ter
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muitos problemas na utilização desse
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material. Mas aí, claro, já é um avanço,
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porque se tinha cor, se tinha eh
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característica eh mecânica, tinha
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estrutura esse material, eles precisavam
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trabalhar a questão da temperatura.
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Então, eh já consideramos uma grande
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evolução daquilo que a gente tinha do
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amalgamo. E aí a gente entra, então, em
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1950 nas resinas epóxicas. Elas são
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resinas e basicamente química. Então,
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era a mistura de dois materiais, de uma
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pasta base e de uma pasta
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catalisadora que tomava presa e tinha
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uma resistência. Ele tinha uma
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resistência boa, tinha uma cor adequada,
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mas ele tinha uma liberação muito tóxica
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de alguns componentes. Então, não eram
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tóxicas assim absurdas, mas ele tinha a
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liberação de de algumas características
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que não era tão adequado para para
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aquilo que a gente eh vinha propondo na
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odontologia.
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E aí, em 1962 surgiram as resinas
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compostas e junto com ela a odontologia
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adesiva. Então vocês viram na aula de de
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adesão de adesivos, justamente a
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importância desse material e qual que é
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o princípio dele, porque que ele foi
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criado. E é justamente para fazer essa
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ligação da resina composta com o
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substrato dentário. O amálgama, a gente
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sabe que ele não tem uma adesão química.
00:08:11
Então, quando a gente ia preparar a
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cavidade próamálgama, a gente precisava
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preparar uma cavidade retentiva. Então,
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criava-se eh estruturas como uma canal.
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eh deixava a caixa um pouco mais eh
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fechada na na parte mais oculosal,
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justamente para que retesse esse
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material e ele não caísse. A resena
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acrílica e a resena hipóxida, ela já
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tinha um princípio de uma adesão química
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ao dente, mas também ele não era 100%
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quanto a odontologia adesiva criou pra
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gente. Então os adesivos eles servem
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justamente como uma cola, como um
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material que vai juntar e vai deixar
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unido a resina composta ao substrato
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dentário. E aí com isso, então eles
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conseguiram pôr em prática aqueles
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princípios que eu trouxe no primeiro
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slide e começar então o desenvolvimento
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da tecnologia da de novas tecnologias e
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que elas evoluem a cada tempo,
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justamente para ir atendendo cada vez
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mais princípios que a gente acaba
00:09:10
deixando em alguns materiais.
00:09:13
Mas então, o que que são essas resinas
00:09:15
compostas? Como o próprio nome já diz,
00:09:17
ela é um material composto de várias
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estruturas. Então, dentro da resina
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composta, a gente vai ter uma matriz
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orgânica, que eu vou explicar um pouco
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mais paraa frente o que que faz parte
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dessa matriz orgânica, mas basicamente é
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o que deixa, o que torna essa resina a
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massinha que a gente conhece. Então, a
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popularmente os pacientes chamam
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de massinha é justamente pela por essa
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característica que ela tem, pela
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manipulação fácil que a gente tem desse
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material, que atende o princípio do da
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forma que eu trouxe para vocês. Então,
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essa massa, entre aspas, a gente
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consegue modelar ela para ficar na
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estrutura dentária. Aí a gente vai ter a
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matriz inorgânica ou partículas de carga
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que vão ser responsáveis pela
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estruturação desse material, ou seja,
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pela resistência. Então, se eu tenho só
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a matriz orgânica, eu não tenho
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resistência à compressão, por exemplo.
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Então, o esforço mastigatório, ele não
00:10:15
seria compensado na matriz orgânica. E
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aí tem as a matrizes inorgânicas ou as
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partículas de carga, que são justamente
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as responsáveis por essa estruturação
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desse material. E aí para deixar a
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matriz orgânica e a matriz de inorgânica
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unidos, a gente vai ter os agentes de
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união, que justamente fazem ã essa
00:10:35
união. Eles deixam a matriz inorgânica
00:10:39
sempre aderida à matriz orgânica para
00:10:40
que ela não saia e não se dissipe dentro
00:10:43
da cavidade bucal.
00:10:45
Bom, a matriz orgânica, então, ela vai
00:10:47
ser formada por monômeros, por
00:10:49
inimidores de polimerização,
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modificadores de cor e fotoiniciadores.
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E agora eu vou trazer para vocês um
00:10:55
pouquinho sobre cada um desses
00:10:57
materiais. Bom, os monômeros a gente vai
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ter uma outra classificação. Eles vão
00:11:02
ser monômeros estruturais ou monômeros
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diluentes. Ã, os estruturais eles vão
00:11:08
ser os que eh vão estar em maior
00:11:10
quantidade e o que foi desenvolvido
00:11:12
justamente para trazer essa resistência
00:11:15
e essa característica da massa desse
00:11:17
dente. Então, por mais que a massa que
00:11:19
eu comentei, que é a matriz orgânica,
00:11:21
ela não tenha uma resistência muito
00:11:23
grande, existem monômeros que depois de
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uma reação química se transformam em
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polímeros. Então eles viram um material,
00:11:30
entre aspas, duro, eles trazem uma certa
00:11:33
resistência. E aí a gente tem, por
00:11:35
exemplo, o BGMA, que é um dos materiais
00:11:38
que tem na maioria das resinas
00:11:40
compostas. Ele é um monômero que eh ele
00:11:45
vai ter mais carga justamente pela
00:11:47
estrutura dele ser muito viscoso. Então
00:11:50
esse material se ele fosse utilizado,
00:11:52
por exemplo, só o BGMA, a gente teria
00:11:54
uma resina com muita viscosidade,
00:11:57
difícil da gente manipular. E aí então
00:12:00
surgem os diluentes, que são justamente
00:12:03
eh monômeros que, como o próprio nome já
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diz, diluem um pouco esses monômeros
00:12:08
estruturais. Então eles fazem um certo
00:12:10
equilíbrio entre essa esses monômeros
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estruturais responsáveis por essa
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resistência das resinas. Eles diluem um
00:12:18
pouco para que ele tenha um pouco mais
00:12:20
de eh molhabilidade. Então a gente
00:12:22
consegue trabalhar um pouco mais com
00:12:24
esse material. E aí então esses
00:12:26
monômeros eles vão sofrer uma reação
00:12:29
química e eles vão se transformar em
00:12:30
polímeros assim que eles forem
00:12:33
fotoativados e ou quimicamente ativados.
00:12:36
A gente vai ver nos fotoiniciadores e na
00:12:38
classificação quanto a forma de ativação
00:12:40
desses materiais, que existem diferentes
00:12:43
maneiras desses monômeros se
00:12:45
transformarem em polímeros. Mas
00:12:47
basicamente quando eles são fotoativados
00:12:49
ou eles são induzidos a essa reação
00:12:52
química, os monômeros vão sofrer essa
00:12:55
reação de interação com os demais
00:12:57
componentes da matriz orgânica e com a
00:13:00
as partículas de carga, transformando
00:13:02
num polímero único. Então essa esse
00:13:04
material ele fica como se ele fosse uma
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coisa só, ele não fica mais essa divisão
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de todas essas partículas.
00:13:12
Bom, a gente vai ter então os inibidores
00:13:14
de polimerização também, que eles vão
00:13:17
est muito ligado à vida útil do produto
00:13:20
e ao tempo de trabalho que a gente tem
00:13:23
desse material. Então, por exemplo, se a
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gente pega uma resina acrílica, quando a
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gente mistura o os polímeros do o
00:13:30
polímero do monômero, né, o líquido e o
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pó, a gente tem um tempo de trabalho
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muito curto, porque começa já a reação
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química e o material toma presa muito
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rápido e a gente acaba perdendo trabalho
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nesse material. as resinas compostas,
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elas teriam essas reações também e mas
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aí elas eles incorporaram esses
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inibidores de polimerização que
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normalmente os mais utilizados são o BHT
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e a hidroquinona.
00:13:59
Eles mantém a esses monômeros que
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interagem quando a gente ativa eles
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separado. Então eles servem como um
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segurança de monômero. Então eles ficam
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ali eh bloqueando a ligação química que
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geraria aquela reação que eu comentei
00:14:15
com vocês. Isso também acontece porque a
00:14:18
gente deixa esse material dentro do da
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bisnaga que ele vem. Então, imagine se a
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gente não tivesse esses inibidores,
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assim que o material era introduzido
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dentro da
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do frasco, que ele é comercializado, ele
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tomaria a presa e a gente perderia esse
00:14:34
material, justamente porque esses essas
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partículas, esses monômeros, teriam as
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reações químicas ali e eles iriam fazer
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o serviço que eles só fazem quando eles
00:14:43
são fotoativados. Então é muito
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importante que esses materiais tenham
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esses inibidores justamente para eh
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garantir esse tempo de trabalho, uma
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vida útil do produto muito
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grande. A gente vai terem também os
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modificadores de cor, que basicamente
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são óxidos metálicos adicionados a essa
00:15:01
resina, a essa matriz orgânica, que vão
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trazer a característica de cor. A gente
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vai ter uma classificação em relação às
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características ópticas que vai
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trabalhar muito essa questão da cor.
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Então eu trouxe aqui para vocês, só pra
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gente já ter uma breve introdução de que
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toda a resina tem um modificador de cor
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de acordo com a a cor especificada pelo
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fabricante. Então, quanto mais escuro,
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mais presença de óxido metálicos e de
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diferentes eh metais também, sempre para
00:15:31
atender essa coloração necessária. E aí
00:15:34
a gente vai ter então os
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fotoiniciadores. Como eu comentei dos
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inibidores de polimerização, os
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fotoiniciadores são, ah, a parte
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responsável por iniciar aquela reação de
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presa dos, eh, monômeros para eles se
00:15:50
transformarem em polímeros. Então, esses
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fotoiniciadores, eles ficam dentro do
00:15:55
frasco já, eles estão pronto, eles só
00:15:57
precisam de um estímulo para começar
00:16:00
essa reação química e fazer a presa
00:16:04
desse material. Os fotoiniciadores,
00:16:06
então, eles podem ser a Canforinona, o
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TPO e o Ivocerin, que são uma um dos
00:16:13
foto, um uns dos fotosiniciadores e mais
00:16:16
presentes que a gente tem nos materiais.
00:16:18
E aí cada fabricante utiliza um material
00:16:21
diferente, mas a o princípio desses
00:16:23
fotoiniciadores é sempre o mesmo.
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Receber ah um estímulo que ele pode ser
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tanto químico quanto foto eh ativação,
00:16:34
recebeu esse estímulo, libera íons que
00:16:36
vão aderir aos monômeros e
00:16:38
sucessivamente vão se transformar em
00:16:40
polímeros. E aí a gente tem também uma
00:16:43
tecnologia, por exemplo, APS, que as
00:16:45
empresas acabam desenvolvendo justamente
00:16:48
porque esses materiais, por a
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canfroquinona é um exemplo, ela tem uma
00:16:52
coloração amarela. Então, se a gente tem
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o modificador de cor para deixar um
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dente ã, entre aspas mais amarelo e a
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gente tem uma canfforinona, a tendência
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é que esse material fique mais escuro. E
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aí surgiram essas novas tecnologias e
00:17:07
vem surgindo no mercado justamente para
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atender as resinas mais claras. Então
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vocês vão ver que em pacientes jovens e
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que fazem clareamento, a gente não
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consegue utilizar uma resina
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convencional que a gente tinha h certo
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tempo atrás. Então aí desenvolveram
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resinas eh para dentes clareados e esses
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fotoiniciadores de coloração amarelada,
00:17:30
eles influenciavam nessa cor da
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restauração, justamente porque quando
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eles interagem ali, eles estimulam os
00:17:37
monômeros, eles liberam essa coloração
00:17:40
deles amarelada também. Então, se eu
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tenho uma resina muito clara e eu tenho
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um fotoiniciador amarelo como a
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canfurinona, ele vai interferir um
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pouco, não muito, mas existe. E aí então
00:17:51
eles surgiram essas tecnologias APS
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justamente para suprir essa necessidade
00:17:57
de materiais cada vez mais claros e com
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cores mais fidedignas ao dente natural ã
00:18:03
dos nossos
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pacientes. Bom, aí a gente vai entrar na
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matriz inorgânica ou as partículas de
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carga que eu comentei para vocês. Então,
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são as a as partículas responsáveis por
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uma maior resistência desse material e
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uma menor quantidade de matriz orgânica.
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Eh, por que que uma menor matriz
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orgânica? Justamente porque ela não tem
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tanta resistência. Então esse material
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ele precisa ter um certo equilíbrio. Ele
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precisa ter um material que permita a
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gente manipular ele e ele ser
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fotoativado e daí para tomar a forma
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final. E assim como a gente precisa ter
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um material com muita resistência
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também. Então todas as resinas e vai ter
00:18:44
uma classificação quanto a isso, vocês
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vão ver que existem eh porcentagens
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diferente desses materiais. E aí, então,
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quando a gente tem mais carga nessa
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resina, mais partículas de carga, a
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gente vai ter mais resistência nesse
00:18:57
material dentro de um equilíbrio com a
00:19:00
matriz orgânica
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também. Bom, esses essas partículas de
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carga, elas podem ser de sílica, que
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elas tenham alto polimento, uma e baixa
00:19:10
radiopacidade e uma baixa resistência. A
00:19:13
gente pode ter também partículas de
00:19:15
quartzo que tem uma menor dureza e maior
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radiopacidade. E quando a gente fala em
00:19:20
menor dureza, a gente tem uma menor
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resistência também. E aí a gente tem o
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vidro que tem boa resistência, uma baixa
00:19:27
radiopacidade, uma alta expansão térmica
00:19:30
e uma dificuldade no polimento. E aí,
00:19:32
por que que eu trouxe esses três para
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vocês? Sendo que basicamente os três têm
00:19:36
algumas alguns pontos negativos. É
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justamente porque ao longo do
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desenvolvimento do material eles foram
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utilizando esses diferentes eh
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componentes da de partículas de carga
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para ver qual que seria mais adequada e
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qual que responderia a necessidade
00:19:54
desses materiais.
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E aí a gente vai ter também os agentes
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de união, que normalmente e os o mais
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usado é oscilano, que vai ser
00:20:04
responsável então por fazer a ligação
00:20:06
das partículas de carga com a matriz
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orgânica do dente, fazendo então uma
00:20:11
distribuição uniforme das tensões que
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essa restauração vai receber. Então,
00:20:17
quando a gente eh tem o esforço
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mastigatório, essa tensão ela vai
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distribuir, ele vai servir como um
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amortecedor, entre aspas, ã, nessa
00:20:28
restauração, ele vai aumentar a
00:20:30
estabilidade de cor justamente porque
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não deixa eh esse material ser removido
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da restauração, criando cavidades para
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que gere uma manchamento. ele vai
00:20:40
aumentar o a resistência ao desgaste e a
00:20:43
degradação hidrolítica, que é justamente
00:20:46
isso que eu acabei de comentar. Então
00:20:49
ele adere a, por exemplo, a partícula de
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vidro à matriz orgânica, que agora ela
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tá polimerizada, ela tá rígida,
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justamente para que quando o paciente
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vai escovar o dente, ele não vá tirando
00:21:01
essas partículas de vidro, criando
00:21:03
rugosidade nesse material e aumenta
00:21:06
também a manutenção do polimento. Então,
00:21:08
essas três últimas características, elas
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estão eh ligeiramente ligado ao fato de
00:21:13
que o agente de união não deixa com que
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as partículas de carga eh saiam, se
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dissipem dessa restauração, criando essa
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esses gap que a gente teria uma
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rugosidade maior, levando a um
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manchamento, a um difícil polimento.
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Bom, pessoal, e aí então a gente vai ter
00:21:30
a classificação quanto ao tamanho das
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partículas, quanto a viscosidade, a
00:21:35
forma de ativação, a técnica de inserção
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na cavidade, as características ópticas
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do material. Na parte um da aula de
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hoje, eu vou falar só sobre o tamanho
00:21:45
das partículas e a viscosidade. As
00:21:47
outras classificações eu trago para
00:21:49
vocês na parte dois.
00:21:51
Bom, em relação ao tamanho das
00:21:53
partículas, a gente vai ter então as
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macropartículas, as micropartículas, as
00:21:58
de partículas pequenas, híbridas,
00:22:00
microíbridas, nanopartículas e nano
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híbridas. Eu trouxe para vocês como se
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fosse
00:22:06
um uma linha do tempo desse material,
00:22:09
porque é justamente isso que a gente tem
00:22:12
ã em relação ao tamanho das partículas.
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As primeiras resinas que surgiram, elas
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são na da classificação de
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macropartículas.
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E elas tinham partículas de quartzo, de
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8 a 15 micrômetros. Elas tinham muita
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rugosidade superficial, uma tendência de
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manchamento e elas tinham uma maior
00:22:31
radiolucidez. Essa principal
00:22:33
característica desses materiais é desse
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material macro particarticulado era
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justamente em relação ao tamanho dessas
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partículas. E aí eles perceberam então
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que ã o tamanho da partícula interferia
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muito na questão da rugosidade desse
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material. E aí eles fizeram então as
00:22:51
resinas
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microparticuladas. Eles já trouxeram
00:22:54
partículas, se vocês verem, de
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0,04 até 0,4 micrômetros, o que já era
00:23:01
muita diferença das macroparticuladas.
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Então, esse material já tinha uma lisura
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superficial maior, porém ele tinha
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propriedades mecânicas muito baixas.
00:23:11
Então, ã, o que que aconteceu? Eles
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começaram a perceber que partícula muito
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grande não dava certo, partícula muito
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pequena também não, mas e deveria ter
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alguma coisa ali no meio que tinha essa
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relação porque não tava fazendo sentido.
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Aí eles tentaram trocar as partículas
00:23:29
para partículas de vidro. Foi quando
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surgiu então as resinas de partículas
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pequenas. Eles incorporaram partículas
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de vidro de 1 a 5 micrôm. Aí já começou
00:23:40
a ter uma propriedade mecânica adequada.
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eles elas eram mais radiopacas e menor
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contração de polimerização, porém elas
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ainda tinham
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uma certa rugosidade. Então elas, por
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exemplo, para uma restauração anterior,
00:23:54
elas não conseguiam dar um polimento e
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um bom acabamento nessas restaurações.
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Foi aí então que surgiram as resinas
00:24:01
híbridas. A partir das resinas híbridas,
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a gente já começa só ter algumas
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alterações nesses materiais, mas já são
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resinas que a gente até pode considerar
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ã como resinas universais, que elas
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apresentam um bom polimento e tem uma
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resistência adequada eh em relação ao
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esforço mastigatório, por exemplo.
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Então, as dezenas híbridas elas surgiram
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com partículas de vidro de 1 a 5 micrôm
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mais sílica coloidal. Basicamente a
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sílica coloidal é aquilo que eu comentei
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para vocês, é aquele pózinho, digamos
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assim, que ele basicamente ele supria o
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espaço que uma partícula de vidro
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deixava entre outra. E aí isso permitia
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com que desse um polimento muito bom pro
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material. Mas aí não satisfeito com com
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esse polimento e com essas
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características, ã, foi desenvolvido
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então as
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microíbridas, eles diminuíram as
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partículas que tinha. Então, quanto as a
00:25:01
as resinas híbridas tinham partículas de
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vidro de 1 a 5 micrômetros, as
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microíbridas só tinham partículas de até
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1 micrômetro. Então elas eram partículas
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inferiores e os espaços ali que as
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híbridas utilizavam a sílica coloidal
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para tentar eh não deixar esses espaços,
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eles utilizaram a continuar utilizando a
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sílica coloidal com vidro de báo, lítio
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ou zircônia. Então eles uniram esses
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materiais para que eles tivessem uma
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maior eh um maior polimento desse
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material. E aí também considerado como
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uma resina universal, porque ela tinha
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boas propriedades mecânicas e bom
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acabamento e polimento para dente
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anterior, por
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exemplo. Mas aí surgiu então
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eh as nanotecnologias que basicamente eh
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desenvolveram nanopartículas ou, né, ou
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partículas extremamente pequenas. Elas
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são muito pequena mesmo se comparado ao
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que a gente tinha nos materiais
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anteriores que eu comentei. Elas eram
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partículas de sílica ou de zircônia
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cílica, então a união desses dois e elas
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tinham de 1 a 80 nanôm. Então, elas eram
00:26:16
inferiores ao aos ao tamanho das
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partículas das outras eh resinas, como
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as microíbridas, por exemplo. E aí a as
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nanopartículas elas tinham eh elas
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apresentam, né, a um excelente polimento
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e uma excelente propriedade mecânica.
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Então é tudo que uma resina para ficar
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como uma resina universal, tanto para
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dente anterior quanto para dente
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posterior, precisam.
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Mas claro que sempre a busca é muito
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grande justamente pelo polimento, porque
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aí você
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ao longo do tempo vocês vão perceber a
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necessidade de uma resina que tenha um
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bom polimento, por exemplo, para uma
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restauração de classe CCO, aonde a gente
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não pode ter um material rugoso em
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contato com o tecido periodontal,
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justamente por essa irritação desse
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tecido. E aí quando a gente tem um
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material que permite a gente dar um
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polimento
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extremamente é eficaz, a gente vai ter
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uma saúde periodontal e uma longevidade
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do material restaurador e da restauração
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que a gente fez muito grande. E aí eles
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então além das nanopartículas, eles
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desenvolveram as nanoíbridas, que são
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partículas eh com diferentes tamanhos
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também, assim como a nanopartícula.
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H, porém elas são partículas de vidro e
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sílica coloidal, então elas têm uma
00:27:43
resistência um pouco maior, ã, em
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relação às
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nanopartículas, mas elas apresentam um
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excelente polimento e uma resistência
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mecânica muito boa. Bom, ã, como eu
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comentei para vocês, antigamente eles
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utilizavam o quartzo para fazer a parte
00:28:02
de partícula de carga desse material, só
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que aí eles perceberam que o quartzo era
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muito grande. Então, a gente viu lá nas
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macro e nas eh micropartículas que eles
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eram eh extremamente grandes. E aí então
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eles usaram a sílica para tentar é
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substituir esse material nas partículas
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pequenas, mas eles viram que a sílica
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era muito pequena. E aí vocês viram que
00:28:26
eu trouxe das nanopartículas e das micro
00:28:30
eh dasinas híbridas, justamente
00:28:33
partículas de vidro. E aí então eles
00:28:36
perceberam que o vidro era uma opção
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muito boa pro desenvolvimento das
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resinas. Portanto, que a resina, né, a
00:28:43
última eh classificação que a gente tem
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das nano híbridas é justamente com
00:28:49
partículas de vidro. Então, a gente
00:28:51
consegue entender essa evolução
00:28:53
através dos estudos desses materiais
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para fazer a composição das resinas.
00:28:59
Bom, ah, aqui eu trouxe então as
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híbridas, as microíbridas, as
00:29:03
nanopartículas e as nanoíbridas,
00:29:05
justamente como resinas universais,
00:29:07
tanto para dentes anteriores como para
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dentes posteriores, justamente pelas
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características que esses materiais têm.
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Então, no mercado hoje e o que a gente
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mais utiliza tá dentro dessas
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classificações que eu trouxe aqui para
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vocês. Então, a gente não precisa tentar
00:29:22
dividir o material ou outro, porque a
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gente vai conseguir utilizar tanto ã
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para dentro posterior quanto para uma
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uma classe um ou uma classe quatro ou
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uma faceta em resina, o mesmo material.
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Ã, aqui eu trouxe para vocês as formas
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de apresentação do material. normalmente
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eles vêm ã nesses tubos de resina e aí
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vai depender da viscosidade, da cor,
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enfim, ele tem algumas alterações, mas
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eu vou trazer para vocês na parte dois
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da nossa aula.
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Agora a gente vai entrar na última
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classificação dessa aula, que é em
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relação à viscosidade. A gente vai ter
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as resinas de baixa viscosidade, as
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resinas regular e as resinas de alta
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viscosidade. A viscosidade, como eu
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mencionei lá anteriormente na parte dos
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monômeros, ela tá muito ligada a esses
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componentes da resina. Então, e de
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acordo com os monômeros e a quantidade
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de partícula de carga, é, a gente vai
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ter essa viscosidade, essa classificação
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em relação a a isso. As resinas de baixa
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viscosidade, elas permitem um escoamento
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da resina em locais de difícil acesso.
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Elas, por serem fluídas, elas não têm
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tanta resistência, justamente porque
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elas têm menos carga. Eu comentei lá
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anteriormente para vocês na na
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composição do material que quanto maior
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o número de carga, maior a resistência.
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Só que se eu tenho muita carga, muito
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material rígido dentro da minha resina,
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eu não consigo deixar ela fluída. E aí,
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então, eu diminuo a quantidade de carga
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para que ela fique mais fluída, eh,
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usando e tendo uma maior quantidade de
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matriz orgânica, eu retiro essa
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resistência. Então esse material ele já
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não é indicado para uma restauração que
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vai receber muito esforço mastigatório.
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Ã, eles têm menor módulo de elasticidade
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e eles são normalmente utilizados para
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selamento de fissuras, cavidades
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pequenas, base para restaurações. E eh
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eles auxiliam na manutenção da parede
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palatina nas restaurações de classe 4 e
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selamento proximal nas restaurações de
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classe dois. Então essas são uma das
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aplicações que a gente vai ter pras
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resinas.
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eh, de baixa viscosidade ou resinas
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flow, que a gente conhece. Então, ele é
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um material que ele tem uma utilização
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um pouco mais restrita e a gente precisa
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avaliar muito bem a situação que a gente
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vai utilizar ele, mas quando tem a
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indicação, ele é um material de
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excelente eh propriedade, justamente
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para atender aquilo que a gente precisa.
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A gente vai ter as resinas de
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viscosidade regular, que é a resina que
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a gente mais utiliza e mais tem contato
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no dia a dia clínico. Então, ela vai ter
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uma viscosidade de uma massa, que é
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justamente o que a matriz orgânica traz.
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Ela é utilizada tanto em dentes
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posteriores quanto em dentes anteriores
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para as
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restaurações. Ela permite uma fácil
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escultura diferente da resina fluído de
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baixa viscosidade que ela não permite
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não permite com que a gente faça
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anatomia ou a escultura dental.
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H, por exemplo, numa restauração classe
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um de um molar. Então, a resina regular,
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ela já permite com que a gente modele
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essa essa restauração para que a gente
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devolva a anatomia correta para esse
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dente. Elas são indicadas então conforme
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a sua carga e a sua propriedade
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e elas vão ser utilizadas então a
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dependendo da situação como material de
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dentina, como material de esmalte, que a
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gente vai ver nas outras classificações
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que existe essas diferenças entre elas e
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justamente a questão da carga, porque eu
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vou explicar que quando a gente precisa
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de um material um pouco mais eh
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transparente, mais translúcido, a gente
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diminui a quantidade de carga e isso
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diminui a resistência. Então, as resinas
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regulares, elas vão ter as suas
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indicações também de acordo com aquilo
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que a gente vai utilizar.
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Ã, para aqui também uma um exemplo de
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restauração de classe cinco. Então, a
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gente utiliza uma resina é de
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viscosidade regular justamente porque a
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gente precisa ter controle da
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restauração que a gente tá fazendo. Se
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eu utilizo uma resina fluída e uma
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classe CCO, eu não consigo manter ela no
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local que ela precisa ficar. H, as
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resinas de alta viscosidade que a gente
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tem também, elas são eh resinas pouco
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estética, porque elas têm um difícil
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polimento e uma maior rugosidade,
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justamente porque elas têm muita carga.
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Então, assim como as de baixa
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viscosidade, elas são fluídas porque a
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gente tira a uma certa quantidade de
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carga desse material, as resinas de alta
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viscosidade a gente coloca muita carga e
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a ela fica muito rígida. Então ela é um
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material que a gente precisa calcar, a
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gente precisa fazer força para conseguir
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condensar esse material na cavidade. A
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resina regular a gente não precisa eh
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utilizar tanto essa essa força para
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aplicar o material, porque ela já
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permite, ela tem um certo escoamento
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dentro da cavidade e aí ela tem maior
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tensão gerado pela contração de
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polimerização, justamente pela
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quantidade de carga. Então, é uma resina
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que ela contrai muito quando a gente
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polimeriza e aí ela tem indicação apenas
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para dentes posteriores quando é
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utilizado, mas ã quase que a gente não
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tem tanto contato no dia a dia clínico,
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eh, a gente não consegue encontrar tão
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fácil um caso que necessite desse
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material. Bom, uma breve síntese, então,
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da aula de da parte um, a gente falou um
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pouquinho da composição das resinas.
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Então, a matriz orgânica, partículas de
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carga, agentes de ligação e comentou
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também em relação à classificação das
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resinas ao tamanho das partículas e
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quanto a viscosidade. Bons estudos. E aí
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na parte dois a gente volta a comentar
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um pouco mais sobre a classificação das
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resinas e sobre as resinas de efeito e
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as unicromáticas. Até mais.