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oi oi pessoal sejam bem-vindos ao Canal
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Bio aulas e nessa vídeo aula nós iremos
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iniciar a Playlist de farmacologia vamos
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começar falando de farmacocinética Então
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vamos lá bom antes da gente iniciar é
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importante a gente diferenciar
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farmacocinética e farmacodinâmica
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a farmacocinética estuda o que o
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organismo faz com fargo enquanto que a
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farmacodinâmica estuda o que o fármaco
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faz com o organismo então nessa vídeo
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aula nós iremos falar de farmacocinética
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e na próxima vídeo aula eu vou deixar o
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link aqui em cima nós iremos falar de
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farmacodinâmica então farmacocinética
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estuda o que o nosso organismo faz com
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fármaco e o que é que ele faz com fargo
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ele absorve ele distribui ele biotrans
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forma ou metaboliza e ele a pena ou
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discreta então a farmacocinética é
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dividida nessas quatro etapas
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absorção distribuição biotransformação
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ou metabolização é a mesma coisa e
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eliminação ou excreção que também é a
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mesma coisa então vamos começar aqui
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falando pela absorção O que é absorção é
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a transferência do fármaco do seu local
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de administração
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para a Corrente sanguínea pessoal quando
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a gente administra um fármaco ele
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precisa se absorvido Então se a gente
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administrar por via oral ele vai ter que
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saber se ouvido se é por via
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intramuscular por via intradérmica ele
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precisa se absorvido para que ele chegue
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a corrente sanguínea porque é o sangue
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quem vai distribuir esse fármaco para o
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seu local de ação agora um detalhe
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e quando a gente administra um fármaco
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por via intravenosa não existe essa
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etapa de absorção porque ele já está
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sendo colocado diretamente na corrente
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sanguínea não tem o que absorver então
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administração por via intravenosa
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não existe absorção porque ele já está
00:02:15
sendo colocado diretamente na corrente
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sanguínea certo agora se é por outra via
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ele vai ter que passar por um processo
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de absorção e o que é que precisa
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acontecer para que ele seja absorvido
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ele precisa atravessar as membranas
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então aqui vocês estão vendo a
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representação de uma membrana o nosso
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organismo Ele é revestido por membranas
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E essas membranas possuem duas camadas
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de fosfolipídios
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vocês já devem ter visto isso nas aulas
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de citologia então o fármaco precisa
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atravessar essas membranas que são
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compostas por lipídios
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a observação para vocês quanto mais
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lipossolúvel for fármaco melhor ele ser
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absorvido O que é algo lipossolúvel é
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algo que tem afinidade por lipídios
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Então se quanto mais lipossolúvel for
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fármaco melhor ele ser absolvido é
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diferente de algo hidrossolúvel que tem
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mais afinidade por água quanto mais
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hidrossolúvel foi o fármaco mais difícil
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vai ser a absorção dele então os
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fármacos quanto mais lipossolúveis
00:03:32
melhor Eles serão absorvidos E aí eles
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vão ser transportados
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através dessas membranas por três tipos
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de transportes transporte passivo
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transporte ativo e porém doce those
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vamos ver aqui como funciona e se
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transforma o transporte passivo é um
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transporte que acontece sem a energia a
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célula não vai utilizar o seu app a sua
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energia para realizar esse transporte EA
00:04:05
um transporte que acontece a favor do
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gradiente de concentração O que é isso
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Observe esta imagem o fármaco ele vai
00:04:15
passar do seu local mais concentrado
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para o local menos concentrado a gente
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disse que é a favor do gradiente de
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concentração porque ele se transporta
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dessa forma do local mais concentrado
00:04:30
para o local menos concentrado o
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transporte passivo ele pode ser de dois
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tipos difusão simples ou difusão
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facilitada na difusão simples como vocês
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podem ver na imagem o fardo que ele vai
00:04:47
passar diretamente pelos fosfolipídios
00:04:50
Então tem que ser um fármaco
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lipossolúvel para interagir com esses
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lipídios da membrana
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a seguir atravessar outra forma de
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difusão simples é através de pequenos
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canais que são preenchidos por água
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então aí já vai ser para Farma cozido ou
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solúveis e vão passar através desses
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canais preenchidos por água que nesta
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imagem não dá para ver o para difusão
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simples pode ser através diretamente
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através dos fosfolipídeos ou através
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desses canais preenchidos por água
00:05:24
difusão simples Até autores que chama
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difusão passiva é a mesma coisa certo já
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difusão facilitada
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vai acontecer através de proteínas que
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vão transportar e o fármaco de maneira
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mais rápida tá já um transporte ativo
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ele é um transporte aqui vai haver gasto
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de ATP vai haver gasto de energia como
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vocês podem ver aí na imagem as Ela
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utiliza a sua energia para transportar
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esses fármacos e ele é
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contra o gradiente de concentração a
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gente viu que no transporte passivo é a
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favor do gradiente de concentração o
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fármaco passa do seu local mais
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concentrado para o local menos
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concentrados já no transporte ativo é
00:06:15
contra o gradiente de concentração ou
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sejam o fardo que vai passar do local
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menos concentrado para o local mais
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concentrado é o inverso certo e aí vai
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acontecer através de proteínas que
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funcionam à base de energia Beleza já
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endocitose é um tipo de transporte que
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acontece quando o fármaco tem uma
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molécula grande como é o caso por
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exemplo da vitamina B12 a vitamina B12
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ela é absorvida por endocitose porque
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ela tem uma molécula muito grande não dá
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para passar por transporte passivo nem
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por transporte ativo então só resta
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ainda você a transportar essas moléculas
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grandes e também o transporte que
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acontece com o gasto de energia certo
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bom pessoal E aí existem alguns fatores
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que influenciam na absorção o
00:07:11
influenciou de forma benéfica para
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melhorar a absorção ou influenciam de
00:07:16
forma maléfica para dificultar a
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absorção Então vou mostrar aqui para
00:07:21
vocês agora uma lista de fatores que
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influenciam na absorção seja para
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melhorado só são ou para dificultar a
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absorção o primeiro fato é que eu trouxe
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aqui para vocês é o PH a maioria dos
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fármacos eles são ácidos fracos ou bases
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fracas e eles são melhores absorvidos na
00:07:43
forma molecular Então os fármacos que
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ela recado ministra eles eles podem
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assumir duas formas forma ionizada ou
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forma molecular e o que é que vai
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determinar e a forma ionizada ou
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molecular é o PH do meio é o PH do local
00:08:03
onde ele vai estar Então observa essa
00:08:06
tabela se um fármaco é ácido e o meio
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também é ácido ufano com vai assumir a
00:08:13
forma molecular e ele vai ser melhor
00:08:16
absorvido é o que acontece por exemplo
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com o estômago a gente sabe que o
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estômago tem um PH ácido então Farma com
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o ácido no estômago que tem um meio
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ácido ele vai assumir a forma molecular
00:08:29
e ele vai ser melhor absorvido nesse
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local agora Se informa qual é a ácido e
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ele está no meio básico ele vai assumir
00:08:39
a forma ionizada e a sobe só são vai ser
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interferido agora sim um fármaco é
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básico ele está no meio básico igual ele
00:08:50
vai assumir a forma molecular e ele vai
00:08:52
ser melhor absorvido já se é o inverso
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ele vai assumir E aí o risada e absorção
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vai ser dificultosos então os fármacos
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eles são melhores absorvidos quando eles
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estão na forma molecular e o que é que
00:09:08
determina se tá na forma molecular ou
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iônico usada é o PH do meio então tem
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que ver o PH do fármaco e o PH do Meio
00:09:18
para saber se ele vai assumir a forma
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molecular ou ionizadas outros fatores
00:09:24
que influenciam na absorção dos fármacos
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são o fluxo sanguíneo local quanto
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melhor fluxo sanguíneo melhor será a
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absorção desse fármaco a maioria dos
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fármacos quando administrada por via
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oral eles são absorvidos no intestino
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porque eu não intestino é muito
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vascularizado então muitos fármacos
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absorvidos nesse local porque o fluxo
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sanguíneo é muito intenso Outro fator
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que influencia é a superfície de
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absorção quanto mais finas são o
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melhor fármacos não sabes ouvidos agora
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quando as membranas são muito grossas né
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lembrando muito grossa isso vai
00:10:05
dificultar a absorção do fármaco
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presença ou ausência de alimentos né
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Porque alguns alimentos vão influenciar
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na absorção de alguns fármacos EA
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glicoproteína-p Essa glicoproteína-p ela
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é encontrada na membrana de alguns
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células Como as células dos rins células
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do fígado e o que é que essa
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glicoproteína-p faz você glicoproteína-p
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ela vai bombear o fármaco para fora da
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célula Então faça o cabeção vidros essa
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glicoproteína pega alguns fármacos e
00:10:39
bombeia eles para fora da célula
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interferindo aí no processo de absorção
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muitas bactérias o período utiliza esse
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mecanismo como forma de resistência
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agente administra o antibiótico e essas
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bactérias bombeiam antibiótico para e
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muitas bactérias utilizam esse mecanismo
00:11:01
E aí a gente fala agora de
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biodisponibilidade O que é isso a
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biodisponibilidade é aquela fração do
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fármaco que foi absorvido pessoal quando
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a gente fazer ministra no fármaco é como
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se ele fosse se perdendo ao longo do
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caminho até se absorvido então nunca o
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fármaco vai ser absorvido 100% Ele
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sempre vai se perder aquela fração que a
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gente absorve a gente chama de
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biodisponibilidade Então vamos supor que
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administram fármaco de 100 miligramas aí
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ele se perdeu ao longo do caminho vamos
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já ver os fatores que fazem eles se
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perder ao longo do caminho e eu só
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consegui absorver 70mg Então vou dizer
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que a biodisponibilidade desse fármaco é
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sessenta por cento foi a fração eu
00:11:54
consegui absorver e o quê a influenciar
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nessa biodisponibilidade primeiramente o
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metabolismo de primeira passagem tá o
00:12:05
que é isso quando a gente administra um
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fármaco por via oral esse fármaco ele
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vai ser encaminhado para o fígado ele
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entra na circulação porta-hepática e ele
00:12:16
vai ser encaminhado para o fígado o
00:12:19
fígado vai
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metaboliza vai destruir uma fração desse
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fármaco EA outra fração é volta para
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circulação sanguínea então isso a gente
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chama de metabolismo de primeira
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passagem né quando o fármaco antes de
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chegar a circulação sanguínea ele passa
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pelo fígado o fígado destrói esse
00:12:40
fármaco e só uma fração consegue chegar
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a circulação sanguínea isso aí
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influenciou na biodisponibilidade desse
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fármaco o que é que a gente faz para
00:12:50
evitar isso administra por outra via via
00:12:54
intravenosa via intramuscular e
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intradérmica que ai foge do metabolismo
00:13:01
de primeira passagem
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Outro fator que influencia é a
00:13:05
solubilidade do fármaco né se ele é mais
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solúvel hidrossolúvel e lipossolúvel
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e
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instabilidades químicas tem fármacos que
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quando chega no estômago que encontra o
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PH ácido perde a sua estabilidade Então
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esse fármaco tem que ser administrado
00:13:24
por outra via é o caso por exemplo da
00:13:26
insulina recuo pode administrar insulina
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por via oral porque quando chega no
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estômago ela é destruída ela perde a
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estabilidade devido ao PH ácido por isso
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que a insulina tem que ser administrada
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por via intravenosa que aí foge desse PH
00:13:43
ácido do estômago certo então esses
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fatores aqui influenciam na
00:13:49
biodisponibilidade do fármaco
00:13:51
e depois dele se absorvido ele vai ser
00:13:55
distribuído então a distribuição é o
00:13:58
transporte do fármaco pelo sangue ou
00:14:01
pela linfa para que ele seja
00:14:03
transportado ele precisa se ligar à
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proteínas plasmáticas proteínas
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transportadoras a principal proteína é a
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Albumina albuminas principal proteína
00:14:15
que vai se ligar o fármaco para
00:14:18
distribuir ele transportar ele ao longo
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do organismo E aí aqui estão alguns
00:14:23
fatores que também influenciam na
00:14:26
distribuição do fármaco o fluxo
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sanguíneo né quanto maior frutas
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sanguíneo melhor vai ser o Transporte
00:14:33
desses fármacos a barreira é mato
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encefálica que é uma barreira que separa
00:14:39
é o sistema circulatório do sistema
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nervoso Então se algum fármaco tem ação
00:14:46
no sistema nervoso ele vai precisar o
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ultrapassar essa barreira
00:14:50
hematoencefálica
00:14:51
O que é uma membrana
00:14:53
espessa lipídica então o fármaco tem que
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ser muito impor solúvel para conseguir
00:15:00
ultrapassar a barreira hematoencefálica
00:15:03
certo
00:15:04
depois que ele é distribuído chega ao
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seu local de ação ele vai ser
00:15:12
biotransformado ou
00:15:14
metabolizado é a mesma coisa ele vai ser
00:15:17
metabolizado para que ele consiga ser
00:15:20
eliminado Então essa biotransformação
00:15:23
essa metabolização acontece o fígado
00:15:27
então fala com vai para o fígado para
00:15:30
ser destruído e essa metabolização
00:15:33
acontece em duas fases fase 1 e fase 2
00:15:38
na fase um o fármaco vai sofrer reações
00:15:42
de redução
00:15:44
Hidrólise e oxidação para que para que
00:15:48
ele fique mais hidrossolúvel
00:15:51
bom então quanto mais hidrossolúvel foi
00:15:54
o fármaco melhor vai ser a eliminação de
00:15:58
se fala porque a gente vai ver daqui a
00:15:59
pouquinho eles podem eles são eliminados
00:16:02
principalmente através da urina EA
00:16:05
orelha é composta basicamente por água
00:16:07
ocorre então quanto mais hidrossolúvel
00:16:10
foi o fármaco melhor ele vai ser
00:16:13
eliminado então a fase um acontece essas
00:16:17
reações com fármaco para que ele fique
00:16:19
mais
00:16:20
hidrossolúveis para que ele seja melhor
00:16:23
eliminado através da urina e quem faz
00:16:26
essas reações é a enzima citocromo
00:16:30
p450 pessoal a maioria dos fármacos
00:16:34
passou pela fase um já é enviado para os
00:16:38
rins para ser eliminado agora tem alguns
00:16:40
fármacos que são muito
00:16:42
lipossolúveis então eles passa pela
00:16:45
fazer um e vai para fase 2 porque eles
00:16:48
não vão estar Total totalmente
00:16:50
hidrossolúveis Ah tá a maioria dos
00:16:53
fármacos passou pela fase um já vai para
00:16:55
os rins quando é muito lipossolúvel aí é
00:16:59
que vai para fazer dois na fase dois vai
00:17:02
haver conjugação O que é isso o fígado
00:17:06
vai unir a esse fármaco uma molécula
00:17:09
muito hidrossolúvel como por exemplo a
00:17:12
subcrônico ácido acético aminoácidos são
00:17:16
grupamentos hidrossolúveis Então são
00:17:20
unidos esses agrupamentos ao fármaco
00:17:22
para que ele fique mais hidrossolúvel
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possível isso a gente chama de couro das
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a gente vai conjugar o fármaco é um
00:17:30
grupamento
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hidrossolúvel o principal grupamento é o
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ácido glicurônico Aí sim ele vai cair
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hidrossolúvel e ele vai ser enviado para
00:17:40
os rins para que ele seja eliminado bom
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a eliminação acontece principalmente
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através dos rins eles vão ser eliminadas
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através da urina mas a gente tem que se
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lembra a distâncias químicas elas também
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sai nada se por outras vias então pela
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Via pomona como é o caso por exemplo do
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álcool né que é eliminada através da
00:18:01
respiração por isso que a gente aquele
00:18:03
odor forte de álcool quando a gente
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quando alguém ingere bebida alcoólica
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pode ser regulada através do suor
00:18:10
através das fezes mas a maioria dos
00:18:13
fármacos a maior parte dos fármacos são
00:18:17
eliminadas através da urina então
00:18:20
fármacos chega aos rins ele pode passar
00:18:24
por três etapas de filtração glomerular
00:18:27
e secreção tubular ou reabsorção tubular
00:18:32
Então se o fármaco tem uma molécula
00:18:34
pequena ele vai ser filtrado a filtração
00:18:39
glomerular é como se ele passasse por
00:18:41
uma peneira lembra que a primeira tem um
00:18:43
monte de buraquinho pequeno então se o
00:18:45
fármaco tem uma molécula pequena ele vai
00:18:48
ser filtrado aqui no Globo E aí vai se
00:18:54
unir ao filtrado glomerular
00:18:56
agora se o fármaco tem uma molécula
00:18:59
grande não tem como ele passar por essa
00:19:01
peneira não tem como ele ser filtrado aí
00:19:04
ele vai sofrer a secreção tubular para
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poder entrar no Rio tá
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agora se os rins percebe que o fármaco
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não está totalmente hidrossolúvel não
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está totalmente
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compatível com a urina ele vai ser
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reabsorvido ele vai sair aqui de dentro
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do nefro e vai voltar para circulação
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para ir novamente para o fígado para o
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fígado metabolizar mais ainda esse
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fármaco então ele vai ser reabsorvido
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para que ele volte ao fígado para o
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fígado metaboliza ele mas ainda para ele
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ficar mais
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hidrossolúvel possível certo
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é bom Pessoal espero que vocês tenham
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compreende desses um resumão sobre a
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farmacocinética e inscreva-se no canal b
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o aulas deixe o seu like e a gente se vê
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nas próximas vídeo-aulas até lá
