Restriction Enzymes

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https://www.youtube.com/watch?v=Ik_Pxht1LM0

Resumo

TLDRLes scientifiques utilisent le génie génétique pour concevoir des cellules capables de produire des protéines exogènes. Par exemple, grâce à des plasmides, de petits cercles d'ADN présents chez les bactéries, ils peuvent insérer des gènes spécifiques pour synthétiser des protéines telles que l'insuline humaine. Ce processus fait appel à des enzymes de restriction qui ouvrent les plasmides et permettent l'insertion du gène souhaité. Les extrémités collantes ainsi formées facilitent l'assemblage des fragments d'ADN, sous l'action de l'enzyme ligase, créant ainsi des plasmides ayant la capacité de produire la protéine désirée. Cependant, l'efficacité de ces techniques varie, n'atteignant pas toujours 100%.

Conclusões

  • 🧬 Les scientifiques manipulent l'ADN par génie génétique.
  • 💉 Exemple : production d'insuline humaine par plasmides.
  • 🔬 Les plasmides sont des ADN circulaires dans les bactéries.
  • ✂️ Enzymes de restriction découpent l'ADN spécifique.
  • 🔄 Les extrémités collantes facilitent la liaison des fragments d'ADN.
  • 🔗 L'enzyme ligase relie les fragments pour créer des plasmides recombinants.
  • ⚠️ L'efficacité de la technique n'est pas parfaite.
  • ❌ Certains plasmides peuvent ne pas contenir d'inserts.

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    Avec le génie génétique, les scientifiques peuvent créer des cellules capables de produire des protéines qu'elles ne produiraient pas normalement. Par exemple, des plasmides, qui sont des morceaux circulaires d'ADN, peuvent être modifiés pour produire des protéines comme l'insuline humaine en insérant le gène correspondant. Pour cela, on utilise des enzymes appelées enzymes de restriction qui identifient, se lient et coupent des séquences spécifiques d'ADN. Certaines de ces enzymes laissent des extrémités irrégulières, appelées extrémités collantes, qui favorisent l'insertion. Si le gène à insérer et le plasmide sont découpés avec la même enzyme, les extrémités collantes seront complémentaires et vont se lier facilement. Ensuite, les fragments géniques, les plasmides découpés et une enzyme qui relie les fragments d'ADN, appelés ligase, sont mélangés ensemble, permettant ainsi de produire de nouveaux plasmides circulaires portant le gène désiré. Toutefois, il est important de noter que l'efficacité de ces techniques de recombinaison n'est pas de 100%, ce qui peut entraîner des plasmides sans insert ou avec plusieurs inserts.

Mapa mental

Vídeo de perguntas e respostas

  • Qu'est-ce que le génie génétique ?

    C'est une technique qui permet de modifier les gènes d'organismes pour leur faire produire des protéines spécifiques.

  • Que sont les plasmides ?

    Ce sont des morceaux d'ADN circulaires que l'on trouve dans des cellules bactériennes.

  • Comment l'insuline humaine est-elle produite ?

    Elle est produite en insérant le gène de l'insuline dans un plasmide, qui est ensuite introduit dans des bactéries.

  • Qu'est-ce qu'une enzyme de restriction ?

    Ce sont des enzymes qui reconnaissent et coupent des séquences d'ADN spécifiques.

  • Que sont les extrémités collantes ?

    Ce sont des extrémités d'ADN qui peuvent se lier facilement avec des séquences complémentaires.

  • Quelle est l'efficacité des techniques recombinantes ?

    L'efficacité n'est pas de 100%, ce qui peut conduire à des plasmides sans insert ou avec plusieurs inserts.

  • Quel est le rôle de l'enzyme ligase ?

    Elle relie les extrémités collantes des fragments d'ADN ensemble pour former des plasmides circulaires.

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Legendas
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    using genetic engineering scientists can
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    create cells that produce proteins they
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    wouldn't ordinarily produce for example
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    circular pieces of DNA called plasmids
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    found inside bacterial cells can be
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    engineered to make such proteins as
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    human insulin by inserting the gene that
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    codes for that
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    protein special enzymes called
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    restriction enzymes which recognize bind
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    to and cut specific DNA sequences are
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    used to open up a plasmid in preparation
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    for the insertion of a gene some
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    restriction enzymes leave the DNA with
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    uneven ends also known as sticky ends
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    shown here if the gene we wish to insert
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    and the plasmid are both cut with the
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    same enzyme these sticky ends will be
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    complimentary meaning they will readily
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    bond with one
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    another in a follow-up reaction Gene
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    fragments cut plasmids and an enzyme
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    that connects DNA fragments are mixed
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    together this so-called ligase enzyme
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    attaches the sticky ends in the solution
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    to produce circular plasmids that now
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    carry the gene that codes for the
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    desired protein note that the efficiency
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    of recombinant techniques is not 100% %
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    and may lead to plasmids with no inserts
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    or multiple inserts
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  • génie génétique
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