Isolasi dan Perhitungan Total Populasi Bakteri dari Tanah (Part 1)

00:11:31
https://www.youtube.com/watch?v=_5s-QR-LlIU

الملخص

TLDRVideo ini adalah tutorial praktik teknologi pupuk organik dan hayati, berfokus pada preparasi dan isolasi bakteri dari sampel tanah. Proses ini dimulai dengan sterilitas peralatan, pembuatan media yang sesuai, dan teknik pengenceran untuk mengisolasi populasi bakteri tertentu, termasuk bakteri pelarut fosfat dan penambat nitrogen. Langkah-langkah dilakukan secara hati-hati untuk memastikan hasil yang baik di laboratorium.

الوجبات الجاهزة

  • 🧪 Teknik isolasi bakteri penting untuk pembuatan pupuk hayati.
  • 🌱 Media nutrisi digunakan untuk mengisolasi bakteri.
  • ⚗️ Sterilisasi peralatan mencegah kontaminasi.
  • 📏 Pengenceran bertingkat membantu memperoleh spesies tunggal.
  • 🌡️ Inkubasi pada suhu yang sesuai meningkatkan pertumbuhan bakteri.

الجدول الزمني

  • 00:00:00 - 00:05:00

    Video ini memberikan tutorial mengenai preparasi dan isolasi populasi bakteri dalam pembuatan pupuk hayati. Terdapat berbagai media yang digunakan untuk isolasi, termasuk nutrient agar, pikovskaya dan LG, masing-masing untuk total populasi bakteri, pelarut fosfat dan penambat nitrogen. Instruksi tentang penggunaan alat dan bahan steril serta prosedur pembuatan media agar untuk isolasi bakteria dijelaskan. Tiga jenis sampel dari hutan juga disebutkan, yang digunakan dalam praktikum ini.

  • 00:05:00 - 00:11:31

    Setelah menjelaskan pembuatan media, video melanjutkan dengan teknik isolasi spesies tunggal, dimulai dengan pembuatan seri pengenceran bertingkat. Teknik pengenceran dan penumbukan menggunakan metode forklift atau cawan tuang dijelaskan dengan jelas, termasuk langkah-langkah dan pengambilan sampel untuk berbagai pengenceran. Selain itu, prosedur untuk menginkubasi sampel juga disampaikan, dengan perhatian khusus pada suhu dan waktu untuk memastikan pertumbuhan bakteria.

الخريطة الذهنية

فيديو أسئلة وأجوبة

  • Apa tujuan isolasi bakteri dalam pembuatan pupuk hayati?

    Isolasi bakteri bertujuan untuk mendapatkan strain yang bermanfaat bagi tanaman.

  • Media apa yang digunakan untuk isolasi total populasi bakteri?

    Nutrient agar digunakan untuk mengisolasi total populasi bakteri.

  • Bagaimana cara menghindari kontaminasi selama proses?

    Pastikan semua media dan peralatan steril sebelum digunakan.

  • Berapa lama inkubasi yang diperlukan untuk media LG?

    Inkubasi media LG dilakukan selama 5-7 kali 24 jam.

  • Apa yang harus dilakukan dengan cawan petri setelah pengenceran?

    Cawan petri harus ditutup dan diletakkan terbalik dalam inkubator.

عرض المزيد من ملخصات الفيديو

احصل على وصول فوري إلى ملخصات فيديو YouTube المجانية المدعومة بالذكاء الاصطناعي!
الترجمات
id
التمرير التلقائي:
  • 00:00:01
    [Musik]
  • 00:00:04
    Indonesia
  • 00:00:07
    [Musik]
  • 00:00:10
    Hai assalamualaikum warahmatullahi
  • 00:00:30
    wabarakatuh Selamat datang di video
  • 00:00:33
    tutorial praktikum mata kuliah teknologi
  • 00:00:36
    pupuk organik dan Hayati pada video kali
  • 00:00:39
    ini kita akan belajar mengenai preparasi
  • 00:00:43
    dan isolasi total populasi bakteri total
  • 00:00:47
    populasi bakteri pelarut fosfat dan
  • 00:00:50
    bakteri penambat nitrogen isolasi
  • 00:00:57
    Bakteri merupakan teknik awal dalam
  • 00:01:00
    pembuatan pupuk hayati bakteri perlu
  • 00:01:04
    diseleksi untuk mendapatkan string yang
  • 00:01:07
    sesuai dengan beneficial bagi tanaman
  • 00:01:10
    Hai terdapat berbagai media yang dapat
  • 00:01:13
    digunakan untuk isolasi bakteri total
  • 00:01:16
    populasi bakteri dalam sampel dapat
  • 00:01:19
    diisolasi menggunakan media nutrient
  • 00:01:22
    agar Sedangkan untuk populasi bakteri
  • 00:01:25
    pelarut fosfat dapat diseleksi
  • 00:01:28
    menggunakan media selektif pikovskaya
  • 00:01:32
    Sedangkan untuk bakteri penambat
  • 00:01:35
    nitrogen dapat diseleksi menggunakan
  • 00:01:38
    media selektif LG semua media dan
  • 00:01:43
    peralatan harus kita pastikan steril
  • 00:01:46
    agar terhindar dari kontaminasi baik
  • 00:01:50
    dari sel vegetatif maupun dari spora
  • 00:01:53
    mikroba terdapat tiga sampel yang
  • 00:01:57
    berasal dari uh forest yaitu satu sampel
  • 00:02:01
    KL kawasan lindung
  • 00:02:03
    Hai yang kedua yaitu sampel PS atau
  • 00:02:06
    pinus musim dan yang ketiga yaitu sampel
  • 00:02:10
    MSG atau Mahoni Semusim alat dan bahan
  • 00:02:14
    yang diperlukan pada praktikum ini
  • 00:02:16
    adalah calon Patty tabung reaksi
  • 00:02:19
    elementer gelas beker kertas kapas karet
  • 00:02:27
    aluminium foil klasik web gelas ukur
  • 00:02:33
    autoklaf hotplate Vortex mikropipet
  • 00:02:41
    blotted bunsen dan korek laminar air
  • 00:02:47
    flow media pertumbuhan bakteri yaitu Ena
  • 00:02:52
    LG dan pikovskaya serta garam fisiologis
  • 00:02:57
    ini memang pembuatan media seluruh bahan
  • 00:03:02
    dilarutkan dalam akuades 1liter untuk
  • 00:03:05
    menghasilkan satu letter media agar
  • 00:03:08
    kemudian larutkan media sampai mendidih
  • 00:03:14
    menggunakan hotplate dan masukkan
  • 00:03:18
    kedalam Erlenmeyer lalu tutup dengan
  • 00:03:22
    kapas dan kertas payung terdapat
  • 00:03:28
    beberapa media yang digunakan yaitu satu
  • 00:03:31
    media Ena yang berfungsi untuk
  • 00:03:35
    mengisolasi total populasi bakteri dalam
  • 00:03:39
    sampel dan yang kedua adalah media
  • 00:03:41
    pikovskaya yang berfungsi untuk
  • 00:03:44
    mengisolasi bakteri pelarut fosfat dan
  • 00:03:49
    yang ketiga adalah medium LG yang
  • 00:03:53
    berfungsi untuk mengisolasi bakteri
  • 00:03:56
    penambat n i
  • 00:03:57
    Hai langkah kerja sterilisasi dengan
  • 00:04:02
    panas basah bertekanan tinggi
  • 00:04:04
    menggunakan alat-alat sebelum memasukkan
  • 00:04:09
    peralatan dan media agar ke dalam
  • 00:04:11
    autoklaf Pastikan semua alat telah
  • 00:04:14
    terbungkus dengan baik cawan petri telah
  • 00:04:17
    terbungkus dengan kertas payung menitip
  • 00:04:22
    telah dimasukkan kedalam box dan
  • 00:04:24
    dibungkus dengan aluminium foil tabung
  • 00:04:28
    reaksi dan Erlenmeyer telah tertutup
  • 00:04:30
    dengan kapas dan kertas payung beberapa
  • 00:04:33
    tabung dikit jadi satu dan bagian
  • 00:04:35
    tutupnya dibungkus dengan kertas payung
  • 00:04:38
    setelah itu alat dan bahan disterilkan
  • 00:04:41
    selama 15 menit pada suhu 121 derajat
  • 00:04:45
    Celcius dengan tekanan 1 atmosfer
  • 00:04:51
    mikroba yang berasal dari lingkungan
  • 00:04:53
    berada pada populasi campuran dan jari
  • 00:04:57
    Sari ada pada populasi tinggal terdapat
  • 00:05:02
    berbagai teknik yang dapat digunakan
  • 00:05:03
    untuk mengisolasi spesies tunggal teknik
  • 00:05:07
    tersebut diawali dengan pembuatan seri
  • 00:05:10
    pengenceran bertingkat atau dilusi
  • 00:05:12
    kemudian menumbuhkan hasil pengenceran
  • 00:05:14
    dengan teknik forklift atau cawan tuang
  • 00:05:18
    selain Purple terdapat berbagai teknik
  • 00:05:21
    yakni tracklite atau cawan gores dan
  • 00:05:25
    speckled atau cawan sebab masing-masing
  • 00:05:29
    Teknik ini memiliki kelebihan dan
  • 00:05:32
    kekurangannya masing-masing sehingga
  • 00:05:35
    harus disesuaikan dengan kebutuhan pada
  • 00:05:39
    praktikum ini kita akan membuat seri
  • 00:05:41
    pengenceran bertingkat kemudian
  • 00:05:43
    dilanjutkan dengan menumbuhkan hasil
  • 00:05:46
    pengenceran menggunakan teknik Purple
  • 00:05:49
    atau cawan tuang langkah kerja pembuatan
  • 00:05:54
    seri pengenceran atau di musim
  • 00:05:57
    hai pertama kita timbang sampel tanah
  • 00:06:01
    sebanyak lima gram kemudian masukkan 5
  • 00:06:05
    gram sampel ke dalam garam fisiologis 45
  • 00:06:10
    milik dan homogenkan menggunakan Vortex
  • 00:06:14
    ini adalah pengenceran 10 pangkat min 1
  • 00:06:19
    [Musik]
  • 00:06:23
    ambil dengan mikropipet sebanyak satu
  • 00:06:25
    milih dari pengenceran 10 pangkat min 1
  • 00:06:28
    untuk dimasukkan kedalam tabung reaksi
  • 00:06:31
    yang berisi sembilan MG fisiologis baru
  • 00:06:35
    dan dihomogenkan untuk mendapatkan
  • 00:06:38
    pengenceran 10pangkat mingguan begitu
  • 00:06:41
    seterusnya sampai mendapatkan
  • 00:06:43
    pengenceran 10 pangkat min 7 y
  • 00:06:57
    hai hai
  • 00:07:57
    Hai mulai pengenceran 10 pangkat min 4
  • 00:08:02
    dilakukan dua kegiatan bersamaan yakni
  • 00:08:06
    pengenceran diambil satu memilih sampel
  • 00:08:10
    untuk dimasukkan pada tabung reaksi
  • 00:08:12
    berisi garfis berikutnya dan satu mili
  • 00:08:16
    dimasukkan kedalam cawan petri steril
  • 00:08:22
    [Musik]
  • 00:08:27
    kegiatan ini juga berlaku untuk
  • 00:08:29
    pengenceran 10 pangkat min 5 10 pangkat
  • 00:08:32
    min 6 dan 10 ^ 7 dimana pengenceran
  • 00:08:36
    10pangkat benua diambil Satu mili untuk
  • 00:08:38
    dimasukkan ke grafis geologi selanjutnya
  • 00:08:41
    untuk mendapatkan pengajaran 10 ^ 6 dan
  • 00:08:44
    diambil Satu mili dari pencernaan 10
  • 00:08:47
    pangkat min 5 untuk dimasukkan kedalam
  • 00:08:50
    cawan petri Begitu juga dengan
  • 00:08:53
    pengenceran 10 pangkat min 6 diambil
  • 00:08:55
    Satu mili untuk dimasukkan ke
  • 00:08:57
    nah fisiologi selanjutnya untuk
  • 00:08:59
    mendapatkan pengajaran 10 pangkat min 7
  • 00:09:02
    dan diambil Satu mili dari pengejaran 10
  • 00:09:05
    pangkat min 6 kedalam cawan petri
  • 00:09:08
    Sedangkan untuk pengenceran 10 pangkat
  • 00:09:12
    min 7 langsung dimasukkan kedalam cawan
  • 00:09:15
    petri Minggu setelah semua sampel hasil
  • 00:09:19
    pengenceran dimasukkan kedalam cawan
  • 00:09:21
    petri tuang media napo4 kaya dan LG pada
  • 00:09:27
    cawan petri kurang lebih sebanyak 15
  • 00:09:30
    milik proses penuangan inilah yang
  • 00:09:33
    dimaksud dengan Purple atau cawan tuang
  • 00:09:39
    kemudian homogenkan media dan sampel
  • 00:09:42
    pada cawan petri dengan cara
  • 00:09:45
    menggoyangkan calon Petri membentuk
  • 00:09:48
    angka delapan perlahan kurang lebih
  • 00:09:51
    selama 3-5 kali setelah itu
  • 00:09:57
    nunggu media memadat kurang lebih
  • 00:09:59
    setengah jam dan tutup styling mulut
  • 00:10:03
    calon Patty menggunakan plastic plate
  • 00:10:09
    setelah itu cawan diposisikan terbalik
  • 00:10:14
    dan dimasukkan kedalam inkubator dengan
  • 00:10:18
    suhu 30° Hal ini bertujuan untuk
  • 00:10:21
    mencegah uap air masuk dan menetes ke
  • 00:10:25
    agar inkubasi dilakukan pada suhu 30°
  • 00:10:30
    celcius menyesuaikan dengan suhu
  • 00:10:32
    lingkungan hidup bakteri sebelumnya
  • 00:10:34
    yaitu tanah inkubasi bakteri dilakukan
  • 00:10:38
    selama 24-48 jam untuk media Ena
  • 00:10:43
    sedangkan pada media types kaya
  • 00:10:46
    ditumbuhkan selama tiga sampai empat
  • 00:10:49
    kali 24jam Sedangkan untuk media LG
  • 00:10:52
    yaitu selama 5-7 kali 24 jam kemudian
  • 00:10:57
    Hai demikianlah tadi video teknik
  • 00:11:00
    isolasi mikroba Lalu bagaimana cara
  • 00:11:03
    untuk menghitung total populasi bakteri
  • 00:11:06
    yang telah ditumbuhkan dalam agar Mari
  • 00:11:09
    kita pelajari pada video selanjutnya
  • 00:11:11
    kalian
  • 00:11:17
    [Musik]
الوسوم
  • isolasi bakteri
  • pupuk hayati
  • media nutrisi
  • pengenceran
  • sterilisasi
  • mikroba
  • nutrisi tanaman
  • pratikum
  • teknik laboratorium
  • bakteri