ADN Recombinante

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Resumen

TLDREl ADN recombinante es una molécula artificial formada al unir ADN de distintas fuentes. Este proceso se facilitó gracias al descubrimiento de enzimas de restricción por Dani Nathans y Hamilton O. Smith, quienes ganaron el Premio Nobel en 1978. Estas enzimas actúan como tijeras moleculares, cortando el ADN en sitios específicos. Para crear grandes cantidades de ADN recombinante, se utilizan plásmidos bacterianos. Estas pequeñas moléculas de ADN pueden replicarse de forma independiente al ADN genómico y llevar genes específicos. El ADN recombinante encuentra aplicaciones en medicina, como la producción de insulina humana en bacterias, y en agricultura, mejorando cultivos resistentes a plagas. La tecnología de ADN recombinante permite transferir genes entre organismos, facilitando la síntesis de proteínas beneficiosas para diversas aplicaciones.

Para llevar

  • 🧬 El ADN recombinante une fragmentos de ADN de diferentes organismos.
  • 🔬 Enzimas de restricción cortan el ADN en sitios específicos.
  • 🏆 Nathans y Smith ganaron el Nobel por descubrir estas enzimas.
  • 🧪 Plásmidos ayudan a replicar ADN recombinante en bacterias.
  • 🧩 La ADN ligasa conecta fragmentos de ADN cortados.
  • 💊 Permite producción de insulina en bacterias para tratar diabetes.
  • 🌿 Mejora cultivos resistentes a plagas y pesticidas.
  • 🔄 Plásmidos proporcionan resistencia bacteriana a antibióticos.
  • 🔍 Tecnología crucial en biotecnología moderna.
  • 🔬 Facilita la transferencia de genes entre organismos.

Cronología

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    El ADN recombinante es una molécula artificial creada a partir de la unión de dos fragmentos de ADN de diferentes organismos. Este proceso se lleva a cabo utilizando enzimas de restricción, que actúan como tijeras moleculares, descubiertas por Nathans y Smith en 1975. Estos avances dieron origen a la ingeniería genética, permitiendo manipular genes para insertarlos en organismos diferentes. Las enzimas de restricción permiten cortar el ADN en sitios específicos, generando extremos que pueden ligarse con otros fragmentos de ADN diferentes, formando así una molécula recombinante que puede ser usada para diversos propósitos, como la producción de proteínas importantes para la medicina o la agricultura.

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Preguntas frecuentes

  • ¿Qué es el ADN recombinante?

    Es una molécula artificial creada al combinar fragmentos de ADN de diferentes organismos.

  • ¿Quiénes descubrieron las enzimas de restricción?

    Dani Nathans y Hamilton O. Smith en 1975.

  • ¿Para qué se utilizan las enzimas de restricción?

    Se utilizan para cortar fragmentos de ADN en sitios específicos, facilitando la creación de ADN recombinante.

  • ¿Qué son los plásmidos?

    Son pequeñas moléculas circulares de ADN presentes en bacterias, utilizadas para replicar genes introducidos en ADN recombinante.

  • ¿Cómo se unen los fragmentos de ADN?

    Mediante el uso de ADN ligasas, que conectan las bases nitrogenadas de diferentes fragmentos.

  • ¿Qué aplicación tiene el ADN recombinante en medicina?

    Permite producir proteínas humanas, como la insulina, en bacterias para tratar enfermedades como la diabetes.

  • ¿Las enzimas de restricción afectan las bases nitrogenadas del ADN?

    No, cortan en el esqueleto de fosfato sin dañar las bases nitrogenadas.

  • ¿Cómo ayudan los plásmidos a la bacteria?

    Producen proteínas que pueden proteger a la bacteria de sustancias nocivas.

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    ADN recombinante ADN recombinante es una
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    molécula artificial que proviene de la
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    unión artificial de dos fragmentos de
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    ADN por lo tanto la tecnología de ADN
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    recombinante es el conjunto de técnicas
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    que permiten aislar un gen de un
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    organismo para su posterior manipulación
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    e inserción en otro
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    diferente para poder separar el ADN en
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    1975 Dani nathans y Hamilton ow Smith
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    descubrieron un tipo de proteínas las
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    enzimas endonucleasas o enzimas de
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    restricción que actúan como tijeras
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    moleculares cortando la doble cadena de
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    ADN a través del esqueleto de fosfato
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    sin dañar las bases el descubrimiento de
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    estas enzimas condujo a dichos
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    microbiólogos al Premio Nobel en 1978 y
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    dio origen a la ingeniería genética las
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    enzimas de restricción son producidas
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    por bacterias como método de defensa
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    contra virus y degradan el ADN extraño
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    las enzimas de restricción cortan
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    dejando extremos civos o Romos los
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    extremos cohesivos son generados cuando
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    la enzima corta las dos hebras
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    asimétricamente dejando los extremos de
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    cada hebra de Simple cadena
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    complementarios entre sí por otro lado
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    los extremos son generados cuando la
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    encima corta las dos hebras por el mismo
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    [Música]
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    lugar una vez que los biólogos
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    encontraron Cómo fabricar ADN
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    recombinante usando enzimas de
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    restricción y ligasas el desafío
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    siguiente fue Cómo producir grandes
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    cantidades de genes Y cómo introducirlos
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    en bacterias u otras células H el primer
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    problema fue solucionado con el uso de
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    plásmidos pequeñas moléculas de ADN
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    circular presentadas en muchas bacterias
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    los plásmidos contienen uno o más genes
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    de resistencia antibióticos y son
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    capaces de autorreplicarse llega a
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    contener una secuencia de iniciación
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    esto les permite replicarse de una
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    manera independiente del ADN genómico
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    podemos crear una molécula de ADN
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    recombinante usando un
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    plásmido aquí tenemos un plásmido y
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    nuestro ADN de interés el ADN
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    recombinante es el nombre general de la
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    extracción de un trozo de ADN y
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    combinarla con otra cadena de ADN
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    mediante la combinación de dos o más
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    diferentes de la cadena de
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    ADN
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    en la mayoría de los casos el ADN
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    recombinante se forma cuando los
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    fragmentos de ADN de dos o más organismo
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    se empalman y se unen en un laboratorio
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    en Esta técnica el ADN se corta en
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    sitios específicos con un enzima de
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    restricción que localiza una secuencia
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    específica de aminoácidos en el ADN y lo
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    corta en ese lugar dejando fragmentos de
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    ADN con bases nitrogenadas o extremos
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    pegajosos
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    impar el n es una secuencia de bases
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    nitrogenadas como es adenina timina
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    guanina Y citosina en lugar de una
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    secuencia de aminoácidos como a
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    continuación se
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    muestran aquí se muestra el ADN de
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    interés siendo empalmado en el resto de
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    la cadena con la ayuda del ADN Li
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    [Aplausos]
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    gas
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    aquí tenemos una molécula de ADN
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    recombinante el uso de bacterias para
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    copiar el ADN de
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    interés plásmidos dentro de las células
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    bacterianas no es solo una hebra de ADN
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    que se encuentra en forma de anillo a
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    veces otros anillos más pequeños de ADN
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    se encuentran en las
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    bacterias estos anillos más pequeños son
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    llamados
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    plásmidos los plásmidos no son
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    esenciales para la bacteria Pero puede
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    ayudar a que sobreviva en algunas
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    situaciones que lo requieran aquí se
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    muestra la reproducción de la bacteria
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    con la información que nos interesa las
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    funciones de los plásmidos en la
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    bacteria son a menudo para reproducir
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    proteínas que protegan a las bacterias
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    de una sustancia nociva como los
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    antibióticos metales pesados o espesos
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    de nutrientes las enzimas de restricción
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    con la misma enzima restrictiva como la
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    molécula de ADN que se desea realizar en
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    el ADN recombinante el ADN en el
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    plásmido se corta en el mismo lugar que
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    deja similar en los extremos de las
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    bases
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    nitrogenadas un fragmento de ADN de un
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    organismo se inserta en el ADN del
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    plásmido donde se produce la unión de la
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    creación de bases nitrogenadas
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    complementarias de ADN
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    recombinante la unión de las dos
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    secciones de ADN se ve facilitada por la
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    ADN ligasa que conecta las bases
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    nitrogenadas aquí están representadas
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    todas las partes de la molécula que es
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    introducida finalmente en la
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    [Música]
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    bacteria
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    aquí tenemos dentro de todas estas
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    bacterias la proteína que nos
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    interesa ahora Qué significa esto este
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    tipo de tecnología nos permite tomar un
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    gen de otro organismo e insertarlo en el
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    ADN de otro organismo esto permite que
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    la Nueva Era de ADN pueda producir una
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    proteína que antes no podía producir un
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    ejemplo de esto se está llevando a un
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    gen que codifica para la producción de
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    insulina en los seres humanos en la
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    insec de ADN de una bacteria la bacteria
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    ahora producirá la proteína insulina que
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    puede ser utilizada para los seres
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    humanos para tratar la diabetes estamos
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    ahora en condiciones del uso del ADN
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    recombinante para producir por ejemplo
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    la hormona del crecimiento humano la
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    erito proyectina responsable para
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    producir glb rojos mejores cultivos
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    resistente a plagas herbicidas y
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    [Música]
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    pesticidas in your heart like St Dream
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    opening skies with Broken kees no One
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    can
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    Blind you Where light won sh Us Where
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    Love can't save
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    Us Never Let You
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    Go we Run When light won chas
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    Us can save
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