Prinsip dan Instrumentasi Spektrofotometer UV-Vis

00:10:43
https://www.youtube.com/watch?v=TJHqE3vyIxU

Summary

TLDRO vídeo apresenta o espectrofotômetro UV-Vis, um instrumento essencial na análise de interações entre radiação eletromagnética e materiais. Ele detalha os componentes do espectrofotômetro, como a fonte de luz (lâmpadas de deutério e wolframio), o monocromador que separa a luz em comprimentos de onda específicos, a célula ou cuvete onde as amostras são colocadas, o detector que converte a luz em um sinal elétrico, e o gravador que exibe os resultados. O vídeo também discute as diferenças entre espectrofotômetros de feixe único e de feixe duplo, explicando suas aplicações e vantagens. O espectrofotômetro é uma ferramenta crucial em laboratórios de química para medir a absorbância e transmitância de soluções.

Takeaways

  • 🔬 O espectrofotômetro UV-Vis analisa interações entre luz e matéria.
  • 💡 A fonte de luz pode ser de deutério (UV) ou wolframio (visível).
  • 🔍 O monocromador separa a luz em comprimentos de onda específicos.
  • 🧪 A célula ou cuvete é onde as amostras são colocadas para medição.
  • ⚡ O detector converte luz em sinal elétrico para medição.
  • 📊 O gravador exibe os resultados em termos de absorbância ou transmitância.
  • 🔄 Espectrofotômetros de feixe único medem um comprimento de onda por vez.
  • 🔄 Espectrofotômetros de feixe duplo medem amostras e brancos simultaneamente.
  • 📏 A absorbância é medida com base na quantidade de luz absorvida pela amostra.
  • 🔗 A instrumentação é crucial para análises precisas em química.

Timeline

  • 00:00:00 - 00:05:00

    O vídeo aborda o espectrofotômetro UV-Vis, explicando seu princípio de funcionamento e os componentes do instrumento. O espectrofotômetro é utilizado para analisar a interação entre radiação eletromagnética e matéria, medindo a absorção de luz em diferentes comprimentos de onda. Os principais componentes incluem a fonte de luz, que pode ser uma lâmpada de deutério para UV e uma lâmpada de tungstênio para a região visível, um monocromador que separa a luz em comprimentos de onda específicos, e uma cubeta onde a amostra é colocada para medição.

  • 00:05:00 - 00:10:43

    Na segunda parte, o vídeo detalha a diferença entre espectrofotômetros de feixe único e de feixe duplo. O espectrofotômetro de feixe único mede a absorção de uma amostra de cada vez, enquanto o de feixe duplo permite medir amostras e brancos simultaneamente, o que melhora a precisão das medições. O vídeo também menciona a importância do detector, que converte a luz absorvida em um sinal elétrico, e do gravador, que exibe os resultados como absorbância ou transmitância. Ao final, o apresentador conclui a discussão sobre os princípios e a instrumentação do espectrofotômetro UV-Vis.

Mind Map

Video Q&A

  • O que é um espectrofotômetro UV-Vis?

    É um instrumento utilizado para analisar a interação entre radiação eletromagnética e a matéria.

  • Quais são os componentes principais de um espectrofotômetro UV-Vis?

    Os principais componentes incluem a fonte de luz, monocromador, célula ou cuvete, detector e gravador.

  • Qual a função do monocromador?

    O monocromador separa a luz polícromatica em luz monocromática de comprimentos de onda específicos.

  • Quais tipos de espectrofotômetros existem?

    Existem espectrofotômetros de feixe único e de feixe duplo.

  • Qual é a diferença entre espectrofotômetros de feixe único e de feixe duplo?

    O de feixe único mede um comprimento de onda por vez, enquanto o de feixe duplo mede amostras e brancos simultaneamente.

  • Que tipo de lâmpada é usada para medir na faixa UV?

    Uma lâmpada de deutério é utilizada para medir na faixa UV.

  • E para a faixa visível?

    Uma lâmpada de wolframio é utilizada para medir na faixa visível.

  • Como os resultados são exibidos no espectrofotômetro?

    Os resultados são exibidos em um gravador que mostra valores de absorbância ou transmitância.

  • Qual é a importância do detector?

    O detector converte a luz que incide sobre a amostra em um sinal elétrico que pode ser medido.

  • Qual é o papel da célula ou cuvete?

    A célula ou cuvete é onde a amostra é colocada para a medição.

View more video summaries

Get instant access to free YouTube video summaries powered by AI!
Subtitles
id
Auto Scroll:
  • 00:00:00
    hai hai
  • 00:00:23
    hai hai
  • 00:00:28
    Halo assalamualaikum warahmatullahi
  • 00:00:34
    wabarokatuh selamat berjumpa kembali
  • 00:00:36
    sahabat-sahabat semuanya Pada kesempatan
  • 00:00:39
    kali ini kita akan membahas tentang
  • 00:00:42
    spektrofotometer uv-vis yaitu kita akan
  • 00:00:44
    mempelajari tentang prinsipnya kemudian
  • 00:00:47
    Bagaimana instrumentasi nya atau alat
  • 00:00:50
    komponen-komponen apa saja yang terdapat
  • 00:00:52
    pada spektrofotometer uv-vis nah eh kita
  • 00:00:56
    tahu bahwa spektrofotometer uv-vis
  • 00:00:59
    merupakan alat yang digunakan untuk
  • 00:01:02
    menganalisis hasil interaksi antara
  • 00:01:05
    radiasi elektromagnetik dengan materi
  • 00:01:08
    yang melibatkan cahaya Nah jadi ini
  • 00:01:11
    nanti akan berdasarkan dari jumlah
  • 00:01:15
    absorbsi yang di sejumlah opsi dari
  • 00:01:19
    sampel atau banyaknya jumlah absorbsi
  • 00:01:23
    setelah sampel melakukan interaksi
  • 00:01:25
    dengan radiasi
  • 00:01:29
    Hai nenek magnetik untuk instrumentasi
  • 00:01:31
    nya bagaimana saja komponen-komponennya
  • 00:01:34
    Mari kita saksikan pada video berikut
  • 00:01:37
    ini ini adalah spektrofotometri uv-vis
  • 00:01:44
    salah satu alat yang dimiliki oleh
  • 00:01:47
    jurusan tadris kimia fakultas Tarbiyah
  • 00:01:50
    dan ilmu keguruan IAIN Tulungagung nah
  • 00:01:54
    eh komponen-komponen yang terdapat dalam
  • 00:01:56
    alat ini yang pertama diantaranya
  • 00:01:59
    tentunya adalah sumber Sinar sumber
  • 00:02:02
    sinarnya itu kita bisa lihat yang di
  • 00:02:04
    bagian bulet ini Jadi ini merupakan
  • 00:02:07
    sumber Sinar Nah karena ini alatnya
  • 00:02:10
    adalah uv-vis jadi kita bisa
  • 00:02:13
    menginginkan pada mau pada panjang
  • 00:02:16
    gelombang limfe ataukah visible jadi
  • 00:02:18
    kalau kita mau menginginkan pada panjang
  • 00:02:21
    gelombang UV yaitu pada panjang
  • 00:02:23
    gelombang 200-400 nanometer maka lampu
  • 00:02:27
    yang digunakan di sini
  • 00:02:28
    Hai adalah lampu deuterium Nah kalau
  • 00:02:32
    kita menginginkan mengukur serapan pada
  • 00:02:35
    panjang gelombang visible yaitu 400-700
  • 00:02:38
    nanometer maka sumber sinarnya adalah
  • 00:02:42
    berupa lampu Wolfram bagian selanjutnya
  • 00:02:46
    yang ada di dalam alat ini adalah
  • 00:02:49
    monokromator disini tidak terlihat
  • 00:02:51
    monokromator nya jadi monokromator ini
  • 00:02:54
    akan membagi atau memecah cahaya
  • 00:02:57
    polikromatis menjadi cahaya Tunggal
  • 00:02:59
    dengan komponen panjang gelombang
  • 00:03:02
    tertentu nah eh kita tadi sumber
  • 00:03:06
    sinarnya dari lampu tadi itu akan
  • 00:03:09
    memancarkan epoxy Nar polikromatis
  • 00:03:13
    sedangkan yang harus masuk ke dalam
  • 00:03:16
    sampel adalah sinar monokromatis pada
  • 00:03:21
    panjang gelombang tertentu maka itulah
  • 00:03:23
    gunanya monokromator Nah selanjutnya
  • 00:03:27
    bagian yang ke
  • 00:03:28
    Mbah bagian yang ketiga adalah Sel atau
  • 00:03:31
    kuvet ini ada kue kuarsa yang digunakan
  • 00:03:35
    ketika kita mengukur pada panjang
  • 00:03:37
    gelombang yang Vi kemudian ini adalah
  • 00:03:41
    kuvet kaca yang kita gunakan untuk
  • 00:03:44
    mengukur pada serapan daerah tanpa atau
  • 00:03:47
    visible nah huft huft ini kemudian nanti
  • 00:03:51
    akan dimasukkan kedalam tempat kuvet
  • 00:03:54
    jadi ini kalau kita mau ngukur ini bisa
  • 00:03:58
    kita mulai dari larutan pelaku larutan
  • 00:04:01
    binongko isinya pelarut yang kita
  • 00:04:03
    gunakan secara umum adalah aquades nah
  • 00:04:06
    kemudian ini bisa diisi tiga sampel
  • 00:04:08
    dengan berbagai konsentrasi misalkan nah
  • 00:04:13
    alat ini Suzuki Jadi spektrofotometer
  • 00:04:17
    sebenarnya ada dua jenis yaitu
  • 00:04:20
    spektrofotometer single beam dan ada
  • 00:04:24
    spektrofotometer debit nikah lo
  • 00:04:27
    spectrophotometers single
  • 00:04:29
    ini cahaya hanya melewati satu arah
  • 00:04:32
    sehingga yang diperoleh nanti hanyalah
  • 00:04:35
    nilai absorbansi dari larutan yang
  • 00:04:37
    dimasukkan jadi misalkan kita mengukur
  • 00:04:40
    blanko Mungkur berangkat dulu kemudian
  • 00:04:42
    blangkonya dikeluarkan diganti dengan eh
  • 00:04:46
    sampel nah berbeda dengan senyum film
  • 00:04:48
    yang tadi saya perlihatkan jadi nanti
  • 00:04:51
    kita bisa langsung memasukkan blanko
  • 00:04:53
    kita bisa memasukkan pelangko centilnya
  • 00:04:56
    di sini nanti kita bisa mengatur
  • 00:04:59
    posisinya jadi yang kita ukur nanti
  • 00:05:01
    pastikan akan lepas dengan sumber
  • 00:05:04
    sinarnya karena kita mengukur radiasi
  • 00:05:08
    elektromagnetik dari sinyal Eh ini ke
  • 00:05:12
    dengan sampel jadi interaksi materi yang
  • 00:05:16
    ada di dalam sampel dengan radiasi yang
  • 00:05:18
    diberikan jadi pastikan kita bisa kita
  • 00:05:21
    mengubah pastikan posisinya pas betul
  • 00:05:23
    sesuai yang kita inginkan mengukur
  • 00:05:26
    blangko atau kasimpir 123 tes
  • 00:05:28
    kita bisa mengaturnya dengan tombol ini
  • 00:05:32
    ini nah kalau di spektrofotometer single
  • 00:05:37
    beam tadi memang kelemahannya seperti
  • 00:05:39
    itu tapi harganya memang lebih murah
  • 00:05:41
    dibandingkan spektrofotometer yang debit
  • 00:05:44
    Nah kalau yang pada spektrofotometer
  • 00:05:47
    double beam ini cahaya melewati dua arah
  • 00:05:50
    Nah ada alat lagi yang namanya Coker
  • 00:05:52
    Joker ini membagi si membagi sinyal
  • 00:05:56
    membagi Sinar ke dalam blaco dan simpel
  • 00:05:59
    sehingga nilai absorbansinya sampel
  • 00:06:02
    telah mengalami pengurangan terhadap
  • 00:06:04
    nilai absorbansi blanko Tidak sudah
  • 00:06:07
    langsung ada faktor koreksi nya ini
  • 00:06:09
    kalau yang daftar game Nah selanjutnya
  • 00:06:15
    eh eh
  • 00:06:18
    Hai nah ketika kita mau mengukur larutan
  • 00:06:22
    sampel misalkan kita mau menggunakan
  • 00:06:26
    serapan pada daerah tampak maka kita
  • 00:06:29
    masukkan sampel ke dalam kuvet kemudian
  • 00:06:32
    nanti kita masukkan ke dalam share Nah
  • 00:06:35
    setelah terjadi kita tutup kemudian
  • 00:06:37
    nanti kita atur mau mengukur transmitan
  • 00:06:39
    ataukah absorbansinya nah ketika terjadi
  • 00:06:43
    interaksi antara radiasi dari sumber
  • 00:06:46
    Sinar dengan simpel tadi maka kemudian
  • 00:06:49
    ada alat yang namanya detector detektor
  • 00:06:52
    ini menyerap sinar yang mengenainya dan
  • 00:06:54
    mengubah menjadi suatu besaran yang
  • 00:06:57
    dapat diukur detektor ini berupa alat
  • 00:06:59
    fotolistrik mengubah isyarat sinyal
  • 00:07:02
    menjadi isyarat listrik Nah selanjutnya
  • 00:07:05
    alat yang bagian yang ketiga terakhir
  • 00:07:08
    adalah recorder recorder ini merupakan
  • 00:07:12
    sistem baca yang memperagakan besarnya
  • 00:07:15
    isyarat listrik Nah ini kalau di alat
  • 00:07:18
    ini
  • 00:07:18
    ini adalah tampilan dari recorder yang
  • 00:07:22
    ini yang kecil ini nah jadi tergantung
  • 00:07:25
    kalau kita tadi menginginkan absorbansi
  • 00:07:28
    maka yang muncul adalah nilai
  • 00:07:29
    absorbansinya Nah kalau misalkan kita
  • 00:07:33
    tadi menginginkan transmitan maka yang
  • 00:07:35
    muncul adalah nilai transmitan jadi ini
  • 00:07:39
    adalah alat spektrofotometer uv-vis
  • 00:07:42
    sebagiannya ada sumber Sinar kemudian
  • 00:07:46
    ada monokromator ada sel atau kuvet
  • 00:07:49
    kemudian ada detektor dan yang terakhir
  • 00:07:52
    adalah decorder
  • 00:07:57
    Hai secara umum instrumentasi dari
  • 00:07:59
    spektrofotometer uv-vis antara lain
  • 00:08:02
    tentunya yang pertama adalah sumber
  • 00:08:04
    Sinar sebagai sumber radiasi nah
  • 00:08:08
    kemudian selanjutnya ada monokromator
  • 00:08:11
    yang memecah sinar polikromatis dari
  • 00:08:14
    sumber Sinar agar menjadi sinar
  • 00:08:16
    monokromatis yang akan menuju kemudian
  • 00:08:22
    Aslam tempat selanjutnya yaitu komponen
  • 00:08:25
    selanjutnya yaitu sel atau feat untuk
  • 00:08:28
    mengapung sampel maupun blanko Nah
  • 00:08:31
    setelah terjadi interaksi antara sampel
  • 00:08:34
    dengan radiasi warga nanti akan
  • 00:08:39
    ditangkap oleh detektor jadi ini
  • 00:08:42
    detektor mengubah isyarat sinyal menjadi
  • 00:08:45
    isyarat listrik kemudian atau alat
  • 00:08:49
    selanjutnya yaitu recorde yaitu
  • 00:08:52
    menangkap system merupakan sistem baca
  • 00:08:54
    dari isyarat listrik
  • 00:08:57
    denah kalau misalkan calon
  • 00:08:59
    spektrofotometer uv-vis ini yang muncul
  • 00:09:02
    di Teteh nanti adalah nilai absorbansi
  • 00:09:05
    ataupun pedang transmitan sesuai yang
  • 00:09:08
    kita atur di awal nutrasweet Apakah atau
  • 00:09:12
    absorbsi nah ini instrumentasi secara
  • 00:09:16
    umum kemudian kita tahu bahwa
  • 00:09:18
    spektrofotometri itu disitu ada yang
  • 00:09:20
    single beam dan ada yang seperti Nah
  • 00:09:23
    kalau yang gambar devil jatuhnya seperti
  • 00:09:27
    ini Jadi ini saya ambil dari Harvey pada
  • 00:09:30
    tahun 2006 jadi ada alat tambahan ngaji
  • 00:09:36
    yang namanya cowok Rap
  • 00:09:38
    Hai jadi dicampur Coper ini membagi
  • 00:09:41
    sinyal dari membagi sinar dari sumber
  • 00:09:44
    Sinar supaya sinarnya ini ke sampel dan
  • 00:09:47
    ke blanko sehingga sampel dan pelaku
  • 00:09:49
    bisa diukur secara bersamaan kalau di
  • 00:09:53
    single beam ini hanya kita gantian
  • 00:09:56
    antara sampel dan kelompoknya jadi satu
  • 00:09:58
    suhu langsung sumber sinarnya menuju
  • 00:10:01
    pembuluh kemudian dirampoknya diganti
  • 00:10:04
    dipindah kesini angaka sumber sinarnya
  • 00:10:06
    ganti ke yang jadi instrumentasi
  • 00:10:10
    spektrofotometer seperti ini ada yang
  • 00:10:12
    single beam dan ada yang deketin aku
  • 00:10:16
    Hai demikian pembahasan kita kali ini
  • 00:10:19
    tentang prinsip dan instrumentasi
  • 00:10:22
    spektrofotometer uv-vis semoga
  • 00:10:25
    bermanfaat wassalamualaikum
  • 00:10:28
    warahmatullahi wabarakatuh
  • 00:10:34
    [Musik]
  • 00:10:35
    hai hai
Tags
  • espectrofotômetro
  • UV-Vis
  • instrumentação
  • radiação eletromagnética
  • análise química
  • monocromador
  • célula cuvete
  • detector
  • gravador
  • absorbância